Epilepsia este o boală neuropsihiatrică care se manifestă prin apariția crizelor bruște. Boala este cronică.

Mecanismul de dezvoltare a crizelor este asociat cu apariția focarelor multiple de excitare spontană în diferite părți ale creierului și sunt însoțite de tulburări de activitate senzorială, motorică, mentală și vegetativă.

Incidența este de 1% din populația totală. Foarte adesea, convulsiile apar exact la copii datorită pregătirii ridicate a convulsiei corpului copilului, ușoară excitabilitate a creierului și răspunsul generalizat al sistemului nervos central la stimuli.

Există multe tipuri și forme diferite de epilepsie, vom trece prin principalele tipuri de boală și simptomele lor la nou-născuți, copii și adulți.

Boala neonatală

Epilepsia la nou-născuți se mai numește și intermitentă. Convulsiile sunt de natură generală, convulsiile sunt transferate de la un membru la altul și de la o parte a corpului la celălalt. Nu se observă simptome cum ar fi sprancenele din gură, mușcăturile limbii și după adormire.

Manifestările se pot dezvolta pe fundalul temperaturii ridicate a corpului. După revenirea conștienței, poate apărea o slăbiciune în jumătatea corpului și uneori durează câteva zile.

Simptomele care sunt avertizoare ale unui atac includ:

  • iritabilitate;
  • lipsa apetitului;
  • dureri de cap.

Caracteristicile convulsiilor epileptice la copii

Cauzele epilepsiei la copii pot fi complicații în timpul sarcinii, boli infecțioase ale creierului, predispoziție ereditară.

  • convulsii sub formă de contracții ritmice;
  • respirație scurtă;
  • golirea necontrolată a vezicii și a intestinelor;
  • închiderea conștiinței;
  • rigiditatea musculară și, ca rezultat, rigiditatea membrelor;
  • tremurul brațelor și picioarelor.

Epilepsia pediatrică poate fi exprimată în forme de alt tip, ale căror caracteristici nu pot fi determinate imediat.

Abscesul epilepsiei

Pentru absența epilepsiei se caracterizează absența convulsiilor și a pierderii conștienței. O persoană îngheață și își pierde orientarea în spațiu fără reacție. simptome:

  • scăderea bruscă;
  • absent sau, dimpotrivă, concentrat într-un singur punct de vedere;
  • lipsa atenției.

Deseori boala își face debutul la vârsta preșcolară. În medie, durata simptomelor este de 6 ani, apoi semnele fie dispar complet, fie curg într-o altă formă epileptică. Fetele sunt mai predispuse la boală decât băieții.

Epilepsie epilepsie

Unul dintre cele mai frecvente tipuri de epilepsie la copii. Sărbătorită la vârsta de 3 până la 14 ani. În acest caz, băieții sunt cel mai adesea bolnavi. simptome:

  • amorțeli ale pielii feței, gingiilor, limbii, mușchilor laringelui;
  • dificultăți de vorbire;
  • salivare excesivă;
  • clonice unilaterale și convulsii tonico-clonice.

Atacurile apar în principal pe timp de noapte și au un curs pe termen scurt.

Tipuri de epilepsie în conformitate cu ICD 10

Boala mioclonică

Epilepsia mioclonică afectează persoanele de ambele sexe. Una dintre cele mai comune tipuri. Boala își face debutul la vârsta de 10 până la 20 de ani. Simptomele se manifestă ca convulsii epileptice.

În timp ce progresează timpul, apar mioclonii - contracții involuntare ale mușchilor. Modificările mintale se întâmplă foarte des.

Frecvența atacurilor poate fi complet diferită. Acestea se pot întâmpla în fiecare zi sau de mai multe ori pe lună sau chiar mai puțin. Odată cu convulsiile, se pot produce tulburări de conștiență. Totuși, această formă a bolii este cel mai ușor de tratat.

Epilepsia posttraumatică

Această formă de epilepsie se dezvoltă din cauza leziunilor cerebrale cauzate de leziunile capului. Simptomele se manifestă în convulsii convulsive. Acest tip de epilepsie apare în aproximativ 10% dintre victimele care au suferit o astfel de leziune.

Probabilitatea de patologie este crescută cu până la 40% cu leziuni cerebrale penetrante. Simptomele caracteristice ale bolii pot să apară nu numai în viitorul apropiat după o leziune, dar și după câțiva ani de la momentul rănirii. Acestea vor depinde de locul activității patologice.

Injectarea de alcool în creier

Epilepsia alcoolică este una din consecințele rele ale alcoolismului. Caracterizată de crize convulsive bruște. Motivul patologiei este o intoxicare cu alcool pe termen lung, mai ales pe fondul primirii băuturilor de calitate scăzută. Factori suplimentari sunt bolile infecțioase ale creierului, traumatismele capului și ateroscleroza.

Poate să apară în primele zile după întreruperea consumului de alcool. La începutul atacului apare pierderea conștiinței, atunci fața devine foarte palidă, apar vărsături și spumă din gură. Sechestrul se termină pe măsură ce conștiința se întoarce la persoană. După o criză, există un somn lung. simptome:

Epilepsie non-convulsivă

Această formă este o variantă frecventă a evoluției bolii. Simptomatologia este exprimată în schimbări de personalitate. Aceasta poate dura de la câteva minute până la câteva zile. Depășește cât de repede începe.

În acest caz, o criză se înțelege ca o îngustare a conștiinței, în timp ce percepția realității înconjurătoare de către pacient se concentrează numai asupra fenomenelor semnificative din punct de vedere emoțional.

Principala caracteristică a acestei forme de epilepsie este halucinațiile, cu accente înfricoșătoare, precum și manifestarea emoțiilor în gradul extrem al exprimării lor. Acest tip de boală este asociată cu tulburări mintale. După atacuri, persoana nu-și amintește ce sa întâmplat cu el, doar uneori pot apărea amintiri reziduale ale evenimentelor.

Clasificarea epilepsiei prin zone de afectare a creierului

În această clasificare există următoarele tipuri de boli.

Forma frontală de epilepsie

Epilepsia epitelială se caracterizează prin localizarea focarelor patologice în lobii frontali ai creierului. Poate să apară la orice vârstă.

Atacurile apar foarte des, nu au intervale regulate și durata acestora nu depășește un minut. Incepeti si sfarsiti brusc. simptome:

  • senzația de căldură;
  • alegeri aleatorii;
  • mișcare fără sens.

O variantă specială a acestei forme este epilepsia de noapte. Este considerată cea mai favorabilă variantă a bolii. În acest caz, activitatea convulsivă a neuronilor din focusul patologic crește noaptea. Deoarece excitația nu este transmisă în zonele învecinate, convulsiile se desfășoară mai ușor. Epilepsia de noapte este însoțită de astfel de stări, cum ar fi:

  • somnambulismul - face o anumită activitate în timpul somnului;
  • parasomnias - stingerea necontrolată a membrelor în momentul în care se trezește sau se culcă;
  • enurezis - urinare involuntară.

Deteriorarea lobului temporal

Epilepsia temporară se dezvoltă datorită influenței multor factori, poate fi o traumă de naștere, afectarea lobului temporal în timpul rănilor la cap sau proceselor inflamatorii din creier. Caracterizată prin următoarele simptome pe termen scurt:

  • greață;
  • dureri abdominale;
  • spasme în intestine;
  • palpitații ale inimii și durere;
  • dificultăți de respirație;
  • transpirație excesivă.

Există, de asemenea, schimbări în conștiință, cum ar fi pierderea motivației și punerea în aplicare a acțiunilor fără sens. În viitor, patologia poate duce la maladjustare socială și tulburări autonome severe. Boala este cronică în natură și progresează în timp.

Epilepsia occipitală

Se întâmplă la copii mici cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani, are un caracter benign și un prognostic favorabil. Cauzele pot fi diverse neuroinfecții, tumori, defecte congenitale ale creierului. simptome:

  • tulburări vizuale - fulgere, muște înaintea ochilor;
  • halucinații;
  • tremurul capului;
  • rotația globilor oculari.

Natura criptogenă a bolii

Despre acest tip de boală se spune în cazul în care este imposibil să se identifice cauza principală a crizelor.

Simptomele epilepsiei criptogene vor depinde în mod direct de localizarea focalizării patologice în creier.

Adesea, un astfel de diagnostic este intermediar și, ca urmare a unei examinări ulterioare, este posibilă determinarea formei specifice de epilepsie și prescrierea terapiei.

Tipuri de convulsii

Crizele epileptice sunt clasificate în grupuri în funcție de sursa impulsului epileptic. Există două tipuri principale de crize și subspecii acestora.

Atacurile în care deversarea începe în zonele localizate ale cortexului cerebral și are una sau mai multe focare de activitate sunt numite parțiale (focale). Atacurile caracterizate prin descărcări simultane în cortexul ambelor emisfere sunt numite generalizate.

Principalele tipuri de convulsii epileptice sunt:

  1. În crizele parțiale, principalul obiectiv al activității epileptice este cel mai adesea localizat în lobii temporali și frontali. Aceste atacuri pot fi simple cu păstrarea conștiinței atunci când descărcarea nu se extinde în alte zone. Atacurile simple pot deveni complexe. Dificile pot fi simptomatic similare celor simple, dar în acest caz există întotdeauna o deconectare a conștiinței și mișcări automatizate caracteristice. De asemenea, alocați crizele parțiale cu generalizarea secundară. Acestea pot fi simple sau complexe, dar în același timp, descărcarea se extinde la ambele emisfere și se transformă într-o criză generalizată sau tonico-clonică.
  2. Crizele generalizate se caracterizează prin apariția unui puls care afectează întregul cortex cerebral de la debutul atacului. Astfel de atacuri încep fără o aură prealabilă, pierderea conștienței apare imediat.

Crizele generalizate includ convulsii tonic-clonice, crize mioclonice și absențe:

  1. Pentru crize tonico-clonice, tensiunea musculară tonică, insuficiența respiratorie (până la oprirea acesteia, în timpul căreia nu apare asfixierea), tensiunea arterială ridicată și frecvența bătăilor inimii sunt caracteristice. Durata atacului este de câteva minute, după care persoana se simte slabă, uluită și se poate adormi adânc.
  2. Absență - această convulsii non-convulsive cu conștiință de dezactivare pe termen scurt. Frecvența absențelor poate ajunge la câteva sute pe zi, durata acestora nu depășește o jumătate de minut. Acestea se caracterizează printr-o întrerupere bruscă a activității, o lipsă de reacție față de realitatea din jur și un aspect estompător. Astfel de atacuri pot fi primele semne ale declanșării dezvoltării epilepsiei la copii.
  3. Crizele convulsive sunt cele mai frecvente în perioada de pubertate, dar este posibil ca ele să apară în 20 de ani. Caracterizată prin conservarea conștiinței, mișcări clare și rapide ale mâinilor, hipersensibilitate la lumină. Ei vin cu câteva ore înainte de culcare sau câteva ore după ce se trezesc.

Semiologia crizelor epileptice:

Pe scurt despre lucrul principal

Tratamentul epilepsiei are două direcții - medicale și chirurgicale. Administrarea de droguri constă în prescrierea unui complex de medicamente anticonvulsivante care acționează asupra unei anumite zone a creierului (în funcție de localizarea nidusului).

Obiectivul principal al acestei terapii este de a scuti sau de a reduce în mod semnificativ numărul de atacuri. Medicamentele sunt prescrise individual, în funcție de tipul de epilepsie, vârsta pacientului și alte caracteristici fiziologice.

Dacă boala progresează și tratamentul cu medicamente rămâne fără nici un folos, intervenția chirurgicală se efectuează. O astfel de operație este îndepărtarea zonelor patologice active ale cortexului cerebral.

În cazul apariției unor impulsuri epileptice în acele zone care nu pot fi îndepărtate, se fac tăieturi în creier. Această procedură îi împiedică să se deplaseze în alte zone.

În majoritatea cazurilor, pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală, convulsii nu mai sunt repetate, dar pentru o lungă perioadă de timp, ei încă mai trebuie să ia medicamente în doze mici pentru a reduce riscul revenirii crizelor.

În general, terapia acestei boli este axată pe crearea condițiilor care să asigure reabilitarea și normalizarea stării pacientului la nivel psiho-emoțional și fizic.

Cu un tratament adecvat selectat și adecvat, puteți obține rezultate foarte favorabile, ceea ce vă va ajuta să conduceți un stil de viață cu drepturi depline. Cu toate acestea, astfel de oameni ar trebui să adere la regimul corect de-a lungul vieții lor, să evite obținerea de somn suficient, supraalimentare, stau la altitudine mare, efectele stresului și alți factori adversi.

Este foarte important să refuzați să luați cafea, alcool, droguri și fumat.

Tipuri de epilepsie

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), astăzi epilepsia este una dintre cele mai frecvente cauze ale bolilor sistemului nervos. O treime din populația epilepsie identificată este o boala pe tot parcursul vieții și în 30% din cazuri, duce la moarte în timpul status epilepticus. Fiecare a cincea persoană în timpul vieții suferă cel puțin o criză epileptică.

Concepte de bază

Epilepsia este o boală cronică a sistemului nervos, caracterizată prin crize epileptice repetate sub formă de manifestări motorii, senzoriale, autonome și mentale.

O criză epileptică (criză epileptică) este o afecțiune tranzitorie care apare ca urmare a dezvoltării activității electrice a celulelor nervoase (neuronilor) din creier și se manifestă prin simptome clinice și paraclinice, în funcție de localizarea sitului de descărcare.

În centrul oricăror convulsii epileptice se află dezvoltarea activității electrice anormale a celulelor nervoase care formează descărcarea. Dacă descărcarea nu depășește sursa sau, răspândind în zonele învecinate ale creierului, se confruntă cu rezistență și se stinge, atunci în aceste cazuri se dezvoltă crize parțiale (locale). În cazul în care activitatea electrică captează toate părțile sistemului nervos central, se dezvoltă un atac generalizat.

În 1989, a fost adoptată o clasificare internațională a epilepsiei și a sindroamelor epileptice, conform căreia epilepsia este divizată în funcție de tipul de sechestru și de factorul etiologic.

  1. Epilepsie locală (focală, localizare, parțială):
  • Idiopatică (epilepsie rolandică, citit epilepsie etc.).
  • Simptomatice (epilepsie Kozhevnikov și altele) și criptogenice.

Acest tip de epilepsie se efectuează numai dacă, în timpul examinării și achiziției datelor privind electroencefalograma (EEG), se descoperă natura locală a paroxismelor (convulsii).

  1. Epilepsie generalizată:
  • Tulburări idiopatice (convulsii familiale benigne ale nou-născuților, epilepsie cu abces în copilărie etc.).
  • Simptomatice (sindromul West, sindromul Lennox-Gastaut, epilepsia cu convulsii astmatice mioclonice, cu absențe mioclonice) și criptogenice.

Atacurile în această formă de epilepsie sunt, de la început, generalizate, fapt confirmat și de datele examinării clinice și EEG.

  1. Epilepsie nedeterministică (convulsii ale nou-născuților, sindrom Landau-Kleffner etc.).

Manifestările clinice și modificările EEG au trăsături atât ale epilepsiei locale, cât și ale celei generalizate.

  1. Sindroame speciale (convulsii febrile, convulsii care apar din tulburări metabolice sau toxice acute).

Epilepsia este considerată idiopatică dacă o cauză externă nu a fost stabilită în timpul examinării, de aceea este încă considerată ereditară. epilepsie simptomatică este expusă atunci când a constatat schimbari structurale in creier si boala, al cărui rol în dezvoltarea epilepsiei dovedit. Epilepsia criptogenă este epilepsia, cauza căreia nu a fost posibilă, iar factorul ereditar este absent.

Factori de risc pentru epilepsie

  • Istorie încărcată ereditar (a stabilit în mod fiabil rolul factorilor genetici în dezvoltarea epilepsiei);
  • Leziuni cerebrale organice (infecție intrauterină a fătului, asfixie intranatală, infecții postnatale, leziuni cerebrale, expunerea la substanțe toxice);
  • Tulburări funcționale ale creierului (raport tulburări de somn / veghe);
  • Modificări ale electroencefalogramei (EEG);
  • Convulsii convulsive în copilărie.

Imaginea clinică a oricărei epilepsii constă în convulsii, care sunt diverse în manifestările lor. Există două tipuri principale de crize: generalizate și parțiale (motor sau focal).

Pentru a nu descrie în mod repetat imaginea clinică a acelorași convulsii în diferite tipuri de epilepsie, luați-le în considerare la început.

Convulsii generalizate

Începe cu pierderea cunoștinței, cade, iar corpul arcuit se întinde, apoi se alăture convulsii ale întregului corp. Omul își întoarce ochii, elevii se lărgesc, apare un țipăt. Ca o consecință a spasm convulsiv timp de câteva secunde se dezvolta apnee (oprirea respiratiei) timp de câteva secunde, astfel încât pacientul devine albastru (cianoza). Există salivație crescută, care, în unele cazuri, poate fi sub formă de spumă sângeroasă din cauza muște limba lui, urinarea involuntar. În timpul atacului, în momentul căderii într-o stare inconștientă, puteți avea un rănit grav. După o criză, persoana adormeste, de obicei, adormită sau devine lentă, ruptă (perioada post-epileptică).

Acest tip de paroxism (convulsii) apare adesea cu forme ereditare de epilepsie sau cu fundalul deteriorării toxice a creierului de către alcool.

Miocloniile sunt deranjamente musculare jerky pentru câteva secunde, pot fi ritmice sau neregulate. Acest tip de convulsii se caracterizează prin mișcări ale mușchilor, care pot afecta anumite părți ale corpului (față, braț, tors) sau pot fi generalizate (pe tot corpul). În clinică, aceste atacuri vor arăta ca o ridicare din umeri, un val de o mână, o ghemuire, o strângere a mâinilor etc. Conștiința este adesea păstrată. Apar în majoritatea cazurilor în copilărie.

Acest tip de convulsii are loc fără convulsii, dar cu o scurtă dezactivare a conștiinței. O persoană devine ca o statuie cu ochii deschiși, nu vine în contact, nu răspunde la întrebări și nu răspunde celor din jurul lui. Atacul durează în medie 5 secunde. până la 20 de secunde, după care persoana se trezește și continuă activitatea întreruptă. Despre atac nu-și amintește nimic. Căderile în timpul absențelor tipice nu sunt tipice pentru pacient. Absențele cu durată scurtă pot trece neobservate de persoana însuși sau de oamenii din jurul său. Adesea, acest tip de convulsii se observă la epilepsia idiopatică la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 15 ani. La adulți, de regulă, nu încep.

Există, de asemenea, absențe atipice, care sunt mai lungi în timp și pot fi însoțite de căderea persoanei și de urinare involuntară. Acestea apar în special la copiii cu epilepsie simptomatică (leziuni cerebrale organice severe) și sunt combinate cu tulburări mentale și intelectuale.

  1. Atonice sau crize akinetice.

O persoană își pierde brusc tonul, ca urmare a căderii, ceea ce duce adesea la răni la cap. Este posibil să existe o pierdere de ton în părțile individuale ale corpului (înclinarea capului, slăbirea maxilarului inferior). Cu o absență, poate exista și o pierdere de ton, dar se întâmplă mai încet (o persoană se stabilește), dar în acest caz este o cădere ascuțită și rapidă. Atacurile atonice durează până la 1 minut.

Capturi parțiale

  1. Sechestrarea parțială simplă.

Acest grup include paroxisme simple, motorice, senzoriale, autonome și mentale. Manifestările depind de localizarea focusului epileptic în creier. De exemplu, convulsiile motorii se manifestă sub formă de glonțuri, crampe musculare, rotații ale corpului și capului, făcând sunete sau, dimpotrivă, stopând vorbirea atunci când focalizarea este localizată în zona motorului sistemului nervos central. Miscari de mestecat, smacking de buze, buze lins.

Atacurile senzoriale (zona senzorială în lobul parietal) se caracterizează prin atacuri locale de parasthesie (crawling, senzație de furnicături), amorțeală a unei părți a corpului, gust neplăcut (amar, sarat) sau miros, tulburări vizuale sub formă de "scântei înaintea ochilor", fotoflash (lobi temporali și occipitali).

Atacurile vegetative se manifestă prin modificarea culorii pielii (blanching sau înroșire), palpitațiilor inimii, tensiunii arteriale crescute sau scăzute, modificărilor elevilor și senzațiilor neplăcute din regiunea epigastrică.

Atacurile mintale sunt un sentiment de frică, un aflux de gânduri, o schimbare a vorbirii, un sentiment al ceea ce a fost deja văzut sau deja auzit, apariția unui sentiment de nerealitate a ceea ce se întâmplă. Obiectele și părțile corpului pot părea a fi modificate în formă și dimensiune (de exemplu, piciorul pare mic și mâna este imensă). Convulsiile mintale sunt rareori independente, adesea precedând convulsii parțiale complexe.

În timpul crizelor parțiale simple, conștiința nu este pierdută.

  1. Criză parțială complicată.

Este o criză parțială simplă, dar se va alătura o perturbare a conștiinței. O persoană este conștientă de sechestru, dar nu poate lua legătura cu alte persoane. Toate evenimentele care apar la o persoană în timpul unei confiscări sunt amnezise (uitate) de către el. Funcțiile cognitive ale unei persoane sunt încălcate - există un sentiment de nerealitate a ceea ce se întâmplă, de noi schimbări în sine.

  1. Contractele parțiale cu generalizare secundară.

Începeți cu convulsii parțiale simple sau complexe, apoi mergeți în crize tonico-clonice generalizate. Să dureze până la 3 minute, după care persoana adormă cel mai adesea.

Epilepsia idiopatică

Această specie este de obicei ereditară și se manifestă în copilărie, adolescență sau adolescență. Cursul principalelor variante de epilepsie idiopatică este benign și rareori este însoțit de tulburări mintale și alte tulburări neurologice. Când diagnosticarea modificărilor pe EEG se detectează numai în timpul perioadei de confiscare. Pe CT și RMN patologia creierului nu este determinată. Un răspuns bun este dat de epilepsia pentru terapia anticonvulsivantă și cu un procent ridicat de remisiuni spontane (cure).

Următoarele sunt principalele tipuri de epilepsie idiopatică:

Epilepsia abcesului copiilor.

Boala începe la vârsta de 4 ani până la 10 ani din absențe simple (dezactivarea pe termen scurt a conștiinței, copilul nu vine în contact, nu răspunde la întrebări și nu reacționează la alte persoane), care se repetă de multe ori în timpul zilei. La unii copii, crizele tonico-clonice generalizate (pierderea conștiinței, convulsii ale întregului corp) se alătură absențelor.

Epilepsia absenței minorilor.

În jumătate din cazuri, se debutează cu convulsii tonico-clonice generalizate (vezi mai sus), iar în restul jumătății boala începe cu absențe simple. La 10% dintre pacienții cu antecedente de convulsii febrile (convulsii cu creșterea temperaturii corporale). De regulă, există un singur atac cu un interval de 2-3 zile. Este bine tratat cu valproat.

Sindromul Janz (epilepsie mioclonică juvenilă).

O formă obișnuită de epilepsie, care este adesea confundată cu epilepsia frontală. În jumătate din cazuri începe în adolescență. Clinica este reprezentată de diferite mioclonii (spasme musculare), cel mai adesea în mușchii brațelor și centurii umărului. Twitching-ul poate avea o severitate variabilă, de la abia vizibil la pronunțat. Uneori după declanșarea bolii se pot face convulsii generalizate. Frecvența atacurilor este diferită, de la zilnic la un caz în câteva săptămâni. O trezire violentă, anxietate, insomnie, consum de alcool sau stimuli bruște puternici pot provoca o criză. Diagnosticul se face pe baza examinării clinice și a datelor EEG. O rată ridicată a recurenței distinge această formă de epilepsie de celelalte.

Epilepsia cu convulsii generalizate convulsive.

Debutul bolii apare și în adolescență. Frecvența atacurilor variază într-o gamă largă (de la o dată pe săptămână până la o dată pe an). Boala este determinată genetic. În unele cazuri, absențele sau convulsiile mioclonice se pot alătura crizelor tonico-clonice generalizate. Tratamentul începe cu valproat sau carbamazepină. Cu o terapie corect selectată, remisia apare la 90% dintre pacienți.

Convulsii familiale benigne de nou-născuți.

Boala este de natură familială, moștenită într-o manieră autosomală dominantă și este extrem de rară. Primele simptome apar în perioada neonatală a copilului (până la 28 de zile de viață). Mamele observă mișcări convulsive ale mușchilor corpului copilului, unii copii pot avea apnee de scurtă durată (stop respirator). Boala este favorabilă, rareori apare convulsiile tonico-clonice generalizate. Numirea terapiei antiepileptice pe termen lung nu este rațională, deoarece la vârsta de un an copilul, în majoritatea cazurilor, are o remisiune independentă.

Rol de epilepsie epilepsie (epilepsie benignă din copilărie cu vârfuri centrale).

Debutul bolii are loc în copilărie (2-10 ani) în 80% din cazuri. Imaginea clinică este reprezentată de un motor simplu (crampe ale mușchilor feței, mișcări ale limbii, discursul afectat, apariția unei voci dureroase, respirația șuierătoare etc.), senzoriile (senzații de furnicături la nivelul feței) sau convulsii autonome (înroșirea feței, palpitații) timpul nopții (în timpul somnului și trezirii). Uneori există convulsii parțiale complexe (vezi mai sus) și convulsii generalizate recurente foarte rare (vezi mai sus). Atacul este precedat de o aură: un sentiment de furnicătură, trecerea curentului electric, "cu crawling goosebumps". Convulsia în sine este o contracție a unei jumătăți din mușchii feței sau o bătaie a buzelor, jumătate din limbă și faringe. În timpul atacului, salivarea crește, vocea dispare, sunt sufocate sunete de respirație. În unele cazuri, crampele se pot răspândi în brațe pe aceeași parte a corpului și, foarte rar, la picioare. Atacul nu durează mai mult de 2 minute. Cursul bolii este benign: unii copii pot avea doar un episod de convulsii parțiale pe parcursul întregii lor vieți, iar la unii copii cu vârsta peste 13 ani crizele se pot opri singure fără terapie medicală cu anticonvulsivante (anticonvulsivante).

Epilepsie pediatrică cu paroxisme occipitale.

Focalizarea epileptică este în lobul occipital, prin urmare, apare o încălcare a funcțiilor vizuale (pierderea câmpurilor vizuale, străpungerea luminii înaintea ochilor). Al doilea simptom este durerile de cap care sunt asemănătoare cu migrenă. Această formă de epilepsie are două începuturi: un debut precoce (1-3 ani) și mai târziu (3-15 ani). Odată cu debutul precoce al bolii în clinică există atacuri grave care încep la momentul trezirii copilului și sunt însoțite de vărsături severe, cefalee, apoi capul se întoarce în lateral. Atacul se termină cu convulsii sau convulsii generalizate pe o jumătate a corpului (hemiconvulsii). Conștiința este absentă în timpul întregii confiscări.

La debutul tardiv al bolii la om, se observă atacuri senzoriale simple (halucinații vizuale sub formă de mici figuri multicolore pe periferia câmpurilor vizuale). Convulsiile durează în medie 1-3 minute, apoi dă loc unei dureri de cap severe, greață și vărsături.

În tratamentul medicamentelor de alegere sunt, de asemenea, valproatul. Diagnosticul se face pe baza datelor EEG și a examinării clinice. Cursul este favorabil și remisia apare la 80% sau mai mulți copii.

Epilepsie simptomatică

Cauzele acestei forme de epilepsie includ leziuni cranio-cerebrale, tumori, leziuni la naștere, leziuni cerebrale toxice infecțioase, malformații arteriovenoase etc.

Simptomele depind de localizarea topică a focarului epileptic în creier. Următoarele tipuri de epilepsie simptomatică se disting:

Kozhevnikovskaya epilepsie.

Este vorba despre o criză simplă a motorului: crampe în mână sau față, intensitatea cărora poate varia. O caracteristică specială a epilepsiei Kozhevnik este durata atacului, care poate dura câteva zile și lasă în urmă o pareză (slăbiciune) a acelei părți a corpului în care au existat șmecheri. Într-un vis, mișcările pot să se diminueze sau să dispară. De regulă, numai o parte a corpului este implicată în proces (brațul stâng și piciorul stâng, jumătatea dreaptă a feței etc.). Absenta atunci cand Epilepsia Kozhevnikov nu are loc.

La copii, boala apare cel mai adesea după encefalita transferată de etiologie necunoscută. Tratamentul are ca scop în primul rând eliminarea cauzei și prescrierea medicamentelor anticonvulsivante. Pentru acest tip de epilepsie, există o metodă chirurgicală de tratament, care este folosită pentru ineficiența terapiei conservatoare și a bolilor severe.

Epilepsia lobară frontală.

Una dintre cele mai diverse manifestări clinice ale epilepsiei. Caracterizat printr-o apariție bruscă a unui atac, care nu durează mai mult de 30 de secunde. și, de asemenea, se termină brusc. Atacul este o mișcare excesivă, gesturi. Uneori, înainte de un atac, o persoană poate simți o senzație de căldură, o păianjen pe corp. Colorarea emoțională a atacurilor este caracteristică, poate fi o urinare involuntară. Epilepsie frontală de multe ori apare simplu și complex (a se vedea. Mai sus), convulsii parțiale și crize mioclonice (convulsie grupe musculare individuale). Convulsiile sunt predispuse la generalizarea procesului și la formarea statusului epileptic, apar mai des noaptea.

Epilepsia lobară temporară.

Natura crizelor poate fi diferită - de la atacuri simple motorii (alungarea altora, zgârierea în sine, crampe în braț sau picior) la cele secundare generalizate. Manifestat la orice vârstă. O persoană este deranjată de iluzii, un sentiment de nerealitate a ceea ce se întâmplă, deoarece focalizarea este în lobul temporal, pot apărea halucinații olfactive și de gust (senzația de sărare pe limbă, mirosul putregaiului). Se vede un aspect înghețat, automatismul asistat (smacking, lins de buze, lipirea limbii), frica, panica. Timbrul unei voci se poate schimba, apare vorbire incoerentă. Atacul durează aproximativ 2 minute. În tratamentul medicamentelor de alegere sunt valproatul și carbamazepina. În 30% din cazuri, epilepsia nu poate fi tratată cu medicamente antiepileptice.

Epistepsie epitepsică.

Cauzele frecvente ale epilepsiei parietale sunt tumorile și leziunile capului (consecințe). O persoană este deranjată de crize senzoriale, care sunt manifestări clinice ale polimorfismului (senzații de răceală, arsură, mâncărime, furnicături, amorțeală etc.), halucinații (nu simt corpul, senzația de poziționare necorespunzătoare a părților corpului, de exemplu, mâna "apare" abdomenului). În timpul unui atac, dezorientarea în spațiu are loc dacă focalizarea epileptică se află în emisfera non-dominantă. Convulsia în sine nu durează mai mult de 2 minute, dar poate fi repetată de mai multe ori, de câteva ori pe zi. Tratamentul are ca scop în primul rând eliminarea cauzei bolii.

Epilepsie occipitală.

Cauzele sunt de asemenea diferite (malformații arteriovenoase, tumori, traume). În lobul occipital este o zonă a analizorului vizual, prin urmare, în clinica epilepsiei occipitale, există crize simple sub formă de insuficiență vizuală, inclusiv orbire, blit foto, halucinații vizuale, pierderea câmpurilor vizuale. Deseori, convulsii parțiale simple se transformă în convulsii generalizate. În unele cazuri, pot apărea fluturarea pleoapelor, întorcând capul și ochii în lateral. În perioada post-atrială, există o durere de cap, o slăbiciune generală. În tratamentul cu medicamente anticonvulsivante.

Spasme infantile.

Boala apare la copii sub un an pe fondul malformațiilor de dezvoltare a creierului, traume nastere, si altele. Tabloul clinic prezentat târâre mușchii trunchiului, care rulează serie. În timpul atacului copilul își întoarce capul, brațele îndoiți și picioarele îndoite „ca un cuțit de buzunar“ din cauza contracțiile mușchilor abdominali. Intarzierea mintala se dezvolta.

Sindromul Lenox-Gasto.

Cauzele care conduc la această boală sunt diverse (encefalită, meningită, anomalii ale dezvoltării creierului). Sindromul apare între vârsta de 1 an și 5 ani. Convulsiile sunt reprezentate de absente, atacuri atonice (încovoiere ascuțită a picioarelor la nivelul articulațiilor genunchiului, scârțâirea capului ascuțit sau pierderea rapidă a obiectelor din mâini) și atacurile mioclonice (înțepături în flexorii brațelor). Dezvoltarea dezvoltării psiho-motorii întârziate. În diagnostic, EEG, RMN și CT sunt utilizate împreună cu un examen clinic efectuat de un specialist.

Varietatea formelor clinice de epilepsie, precum și manifestări diferite ale aceleiași convulsii la diferite persoane (de exemplu, intensitatea diferită a crizelor, frecvența lor, răspunsul la terapie) cauzează dificultăți considerabile în diagnosticarea și selecția unei terapii anticonvulsivante adecvate. Cu toate acestea, astăzi în arsenalul medicului există metode moderne de diagnosticare (EEG, RMN, CT etc.), care facilitează procesul de stabilire a diagnosticului final, precum și noile generații de medicamente.

Cunoaștere video despre "Ce tipuri de atacuri există":

Canalul 7, un neurolog spune despre cauzele și tipurile de epilepsie:

Program educațional în neurologie, prelegere pe tema "Clasificarea epilepsiei":

epilepsie

O astfel de boală ca epilepsia este cronică și se caracterizează prin manifestarea unor episoade epileptice epileptice spontane, rare, pe termen scurt. Trebuie remarcat că epilepsia, simptomele care sunt foarte pronunțate, este una dintre cele mai frecvente boli neurologice - de exemplu, la fiecare 100 de persoane de pe planeta noastră se confruntă cu convulsii epileptice recurente.

Epilepsia: principalele caracteristici ale bolii

Atunci când se iau în considerare cazuri de epilepsie, se poate observa că este în sine o boală congenitală. Din acest motiv, primele atacuri apar în copilărie și adolescență, respectiv 5-10 și respectiv 12-18 ani. În această situație, nu se determină nici o deteriorare a substanței creierului - se modifică numai activitatea electrică caracteristică celulelor nervoase. Există, de asemenea, o scădere a pragului de excitabilitate în creier. În acest caz, epilepsia este definită ca primară (sau idiopatică), cursul ei este benign și este, de asemenea, supus unui tratament eficient. De asemenea, este important ca, în cazul epilepsiei primare, care se dezvoltă în conformitate cu scenariul indicat, pacientul cu vârsta poate elimina complet utilizarea pilulelor ca o necesitate.

Ca o altă formă de epilepsie, epilepsia este secundară (sau simptomatică). Dezvoltarea sa survine după deteriorarea creierului și a structurii acestuia, în special, sau în cazul tulburărilor metabolice din acesta. În ultimul caz, apariția epilepsiei secundare este însoțită de o serie complexă de factori patologici (subdezvoltarea structurilor cerebrale, leziuni traumatice ale creierului, accidente vasculare cerebrale, dependența de una sau alta dintre variantele sale, tumori, infecții etc.). Dezvoltarea acestei forme de epilepsie poate să apară indiferent de vârstă, boala fiind mai dificil de tratat în acest caz. Între timp, un tratament complet este de asemenea un posibil rezultat, dar numai dacă boala care provoacă epilepsia este complet eliminată.

Cu alte cuvinte, epilepsia este împărțită în două grupe, în funcție de apariție - este dobândită epilepsia, simptomele acesteia depind de cauzele profunde (traumele și bolile enumerate) și de epilepsia ereditară, care apare datorită transmiterii informațiilor genetice copiilor de la părinți.

Tipuri de atacuri de epilepsie

Manifestările de epilepsie apar, după cum am observat, sub formă de convulsii, în timp ce ele au o clasificare proprie:

  • Pe baza cauzei apariției (epilepsie primară și epilepsie secundară);
  • Bazat pe localizarea focusului inițial, caracterizat de activitate electrică excesivă (părți adânci ale creierului, emisfera stângă sau dreaptă);
  • Bazată pe varianta care formează evoluția evenimentelor în procesul unui atac (cu sau fără pierderea conștiinței).

Cu o clasificare simplificată a atacurilor de epilepsie, convulsiile sunt crize parțiale generalizate.

Crizele generalizate se caracterizează prin convulsii în care există o pierdere completă a conștiinței, precum și controlul acțiunilor efectuate. Motivul pentru această situație este caracteristica excesivă de activare a părților profunde ale creierului, care provoacă implicarea întregului creier mai târziu. Nu este deloc necesar ca rezultatul acestei stări să fie exprimat într-o cădere, deoarece tonul muscular este perturbat numai în cazuri rare.

În ceea ce privește acest tip de crize, ca capturi parțiale, aici se poate observa că acestea sunt caracteristice a 80% din numărul total de adulți și 60% din copii. Epilepsia parțială, ale cărei simptome apar în timpul formării unei leziuni cu excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral, depinde direct de localizarea acestei leziuni. Din acest motiv, manifestările epilepsiei pot fi motorice, mentale, autonome sau sensibile (tactile).

Trebuie remarcat faptul că epilepsia parțială, ca epilepsie localizată și focală, ale cărei simptome sunt un grup separat de boli, au leziuni metabolice sau morfologice la o anumită parte a creierului în baza proprie de dezvoltare. Acestea pot fi cauzate de diverși factori (leziuni cerebrale, infecții și leziuni inflamatorii, displazie vasculară, accidente cerebrovasculare acute etc.).

Atunci când o persoană este în conștiență, dar cu o pierdere de control asupra unei anumite părți a corpului sau dacă simte senzații neobișnuite anterior, este o simplă formă. Dacă există o încălcare a conștiinței (cu o pierdere parțială a acesteia), precum și o lipsă de înțelegere de către o persoană a exact unde se află și ce se întâmplă cu el în acest moment, dacă nu este posibil să faceți niciun contact cu el, atunci acesta este un atac. Ca și în cazul unui atac simplu, în acest caz, mișcările de natură incontrolabilă se desfășoară în una sau alta parte a corpului și apare adesea imitarea unor mișcări direcționate în mod specific. Astfel, o persoană poate să zâmbească, să meargă, să cânte, să vorbească, să lovească mingea, să se scufunde sau să continue acțiunea pe care a început-o înainte de atac.

Orice tip de confiscare este pe termen scurt, cu o durată de până la trei minute. Practic, fiecare dintre atacuri este însoțit de somnolență și confuzie după finalizarea acestuia. În consecință, dacă a existat o pierdere completă a conștiinței în timpul unei confiscări sau au existat încălcări ale acesteia, persoana nu-și amintește nimic despre el.

Principalele simptome ale epilepsiei

După cum am observat deja, epilepsia este în general caracterizată de apariția unei crize convulsive extinse. Începe, de regulă, brusc și fără a avea nicio legătură logică cu factori de tip extern.

În unele cazuri, este posibil să se determine momentul debutului unui astfel de atac. În una sau două zile, epilepsia, ale cărei simptome timpurii sunt exprimate în stare generală de rău, indică, de asemenea, o perturbare a apetitului și a somnului, dureri de cap și iritabilitate excesivă ca precursori rapizi. În multe cazuri, apariția unei crize este însoțită de apariția unei aure - pentru același pacient, caracterul ei este definit ca stereotip în afișaj. Aura durează câteva secunde, urmată de o pierdere de conștiență, posibil de cădere, adesea însoțită de un strigăt special, care este cauzat de un spasm care apare în glottis în timpul contracției mușchilor pieptului și diafragmei.

În același timp, apar convulsii tonice, în care trunchiul și extremitățile, aflate într-o stare de tensiune, sunt trase și capul este aruncat înapoi. Respirația este întârziată, în timp ce venele din zona gâtului se umflă. Fața dobândește paloare de moarte, fălcile sub influența crampe sunt comprimate. Durata fazei tonice a crizelor este de aproximativ 20 de secunde, după care există deja convulsii clonice, manifestate în contracțiile jigoase ale mușchilor trunchiului, membrelor și gâtului. În această fază de convulsii, care durează până la 3 minute, respirația devine adesea răgușeală și zgomot, ceea ce se explică prin acumularea de saliva, precum și prin lipirea limbii. Există, de asemenea, eliberarea de spumă din gură, adesea cu sânge, care apare din cauza mușcării obrazului sau a limbii.

Treptat, frecvența convulsiilor scade, terminarea acestora conducând la o relaxare musculară complexă. Această perioadă se caracterizează prin absența unei reacții la orice stimul, indiferent de intensitatea impactului acestora. Elevii sunt într-o stare extinsă, nu există nici o reacție la expunerea lor la lumină. Reflexele de tip adânc și de protecție nu sunt cauzate, totuși urinarea unei naturi involuntare apare destul de des. Având în vedere epilepsia, este imposibil să nu observăm imensitatea soiurilor sale și fiecare dintre ele se caracterizează prin propriile caracteristici.

Nou epilepsie: simptome

În acest caz, epilepsia nou-născuților, ale căror simptome apar pe fundalul temperaturii ridicate, este definită ca epilepsie intermitentă. Motivul pentru aceasta este natura generală a crizelor, în care convulsiile trec de la un membru la altul și de la o jumătate a corpului la celălalt.

Formarea obișnuită a spumei pentru adulți, precum și mușchiul limbii, este de obicei absentă. De asemenea, epilepsia extrem de rară și simptomele acesteia la sugari este definită ca fenomene reale specifice copiilor și adulților mai mari și exprimată sub formă de urinare involuntară. Nu există, de asemenea, un somn post-atac. Deja după revenirea conștienței, este posibil să se dezvăluie slăbiciunea caracteristică de-a lungul părții stângi sau drepte a corpului, durata acesteia putând dura până la câteva zile.

Observațiile indică faptul că bebelușii au epilepsie cu simptome care prevestesc un atac care constă în iritabilitate generală, dureri de cap și tulburări ale apetitului.

Epilepsia temporară: simptome

Epilepsia epileptică apare din cauza unui anumit număr de motive, însă există factori primari care contribuie la formarea ei. Deci, acestea includ leziuni la naștere, precum și leziuni cerebrale care se dezvoltă de la o vârstă fragedă datorită leziunilor, inclusiv a proceselor inflamatorii și a altor tipuri de apariție.

Epilepsia temporară, ale cărei simptome sunt exprimate în paroxisme polimorfe cu o aură specială care le precede, are o durată de manifestare de ordinul cîtorva minute. Cel mai adesea, se caracterizează prin următoarele caracteristici:

  • Senzații abdominale (greață, dureri abdominale, peristaltism crescut);
  • Simptome cardiace (bătăi de inimă, durere în inimă, aritmie);
  • Durerea de respirație;
  • Apariția fenomenelor involuntare sub formă de transpirație, înghițire, mestecare etc.
  • Apariția schimbărilor în conștiință (pierderea gândurilor de comunicare, dezorientare, euforie, calm, panică, temeri);
  • Efectuarea acțiunilor dictate de o schimbare temporară a conștiinței, lipsa motivației în acțiuni (dezbrăcarea, ridicarea lucrurilor, încercarea de a scăpa etc.);
  • Schimbări personale grave și grave, exprimate în tulburări de dispoziție paroxistică;
  • Un tip important de tulburări vegetative, care apar între accese (modificarea presiunii, afectarea termoreglare, diverse tipuri de reacții alergice, tulburări endocrine tulburări de tip schimb în tulburări ale funcției sexuale în metabolismul apei sare și grăsimi etc.).

Cel mai adesea, boala are un curs cronic, cu o tendință caracteristică de progresie treptată.

Epilepsia la copii: simptome

O astfel de problemă ca epilepsia la copii, simptomele care vă sunt deja cunoscute în formă generală, au o serie de caracteristici proprii. Astfel, la copii este mult mai frecvente decât la adulți, precum și motivele pentru care aceasta poate fi diferită de cazuri similare de epilepsie pentru adulți, și în cele din urmă, nu toată lumea întâlnită în rândul copiilor clasate ca atacuri de diagnostic, cum ar fi epilepsie.

Simptomele principale (tipice), precum și semnele de convulsii de epilepsie la copii sunt exprimate după cum urmează:

  • Convulsii exprimate în contracții ritmice caracteristice mușchilor corpului;
  • Administrare temporară a respirației, urinare involuntară, precum și pierderea fecalelor;
  • Pierderea conștiinței;
  • Tensiunea musculară extrem de puternică a corpului (îndreptarea picioarelor, îndoirea brațelor). Tulburarea mișcărilor oricărei părți a corpului, exprimată prin înțeparea picioarelor sau a brațelor, înrăutățirea sau tragerea buzelor, dând înapoi ochiul, forțând una din laturi să întoarcă capul.

În plus față de formele tipice, epilepsia la copii, de fapt, epilepsia la adolescenți și simptomele acesteia, pot fi exprimate în forme de alt tip, ale căror caracteristici nu sunt recunoscute imediat. De exemplu, absența epilepsiei.

Absența epilepsiei: simptome

Termenul de absență din limba franceză se traduce ca "absență". În acest caz, atunci când există un atac de cădere și fără convulsii, copilul se oprește pur și simplu, încetează să reacționeze la evenimentele care se întâmplă în jur. Absența epilepsiei se caracterizează prin următoarele simptome:

  • Întârzierea bruscă, întreruperea activității;
  • O privire absentă sau fixă ​​concentrată la un moment dat;
  • Imposibilitatea atragerii atenției copilului;
  • Continuarea acțiunii începute de copil după atac, cu excepția perioadei de timp cu atacul din memorie.

Adesea, acest diagnostic este de aproximativ 6-7 ani, în timp ce fetele se îmbolnăvesc de două ori mai des decât băieții. În 2/3 din cazuri, sunt remarcate copiii cu rude cu boala. În medie, epilepsia absenței și simptomele durează până la 6,5 ​​ani, devin mai puțin frecvente și dispar, sau se formează cu timpul într-o altă formă a bolii.

Epilepsie epilepsie: simptome

Acest tip de epilepsie este una dintre cele mai comune forme care sunt relevante pentru copii. Se caracterizează prin manifestarea, în principal, la vârsta de 3-13 ani, în timp ce vârful manifestării sale se încadrează în vârsta de aproximativ 7-8 ani. Debutul bolii la 80% din numărul total de pacienți survine în 5-10 ani și, spre deosebire de cel precedent, absența epilepsiei, este diferită în ceea ce privește faptul că aproximativ 66% dintre pacienții cu aceasta sunt băieți.

Rolandic epilepsia, simptomele care sunt, de fapt, un caracter tipic, se manifestă în următoarele condiții:

  • Apariția aurii somatosenzoriale (1/5 din numărul total de cazuri). Caracterizat prin parestezii (senzații anormale de amorțeală la nivelul pielii) a laringelui și faringelui, obraji cu localizare unilaterală, precum și senzație de amorțeală la nivelul gingiilor, obrajii, și, uneori, limba;
  • Apariția convulsiilor clonice unilaterale, tonico-clonice. În acest caz, mușchii feței sunt de asemenea implicați, în unele cazuri, crampele se pot răspândi la picior sau la braț. Implicarea limbii, buzelor și a mușchilor faringian conduce la descrierea copilului experiențele ca „mișcare în direcția maxilarului“, „bat dintii“, „jitter limbaj“.;
  • Dificultăți în vorbire. Acestea sunt exprimate prin excluderea posibilității de a pronunța cuvinte și sunete, în timp ce încetarea cuvântului poate să apară la începutul atacului sau se manifestă în cursul dezvoltării acestuia;
  • Salivare salivară (hipersalivare).

O caracteristică caracteristică a acestui tip de epilepsie constă, de asemenea, în faptul că apare în principal noaptea. Din acest motiv, este de asemenea definit ca epilepsie de noapte, simptomele cărora în 80% din numărul total de pacienți se încadrează în prima jumătate a nopții și doar 20% în stare de veghe și de somn. Crizele de criză de epocă au anumite trăsături, care, de exemplu, se datorează duratei relativ scurte a acestora, precum și tendinței de generalizare ulterioară (răspândirea procesului printr-un organ sau organism dintr-un focar cu o scară limitată).

Epilepsia mioclonică: simptome

Acest tip de epilepsie, cum ar fi epilepsia mioclonică, ale cărei simptome se caracterizează printr-o combinație de convulsii cu convulsii epileptice marcate, este, de asemenea, cunoscută sub numele de epilepsie mioclonică. Acest tip de boală a ambelor sexe este izbitoare, în timp ce studiile morfologice celulare ale celulelor măduvei spinării și ale creierului, precum și ale ficatului, inimii și ale altor organe în acest caz dezvăluie depunerea de carbohidrați.

Boala începe la vârsta de 10 până la 19 ani, caracterizată prin simptome sub formă de convulsii epileptice. Mai târziu, apar și mioclonii (contracții musculare de natură involuntară în volum total sau parțial, cu sau fără chemarea unui efect motor), care determină numele bolii. Modificările mintale sunt deseori debutante. În ceea ce privește frecvența convulsiilor, este diferită - poate să apară atât zilnic, cât și la intervale de câteva ori pe lună sau mai puțin (cu tratament adecvat). Conștiința împreună cu convulsiile sunt, de asemenea, posibile.

Epilepsia post-traumatică: simptome

În acest caz, epilepsia post-traumatică, ale cărei simptome sunt caracterizate, ca și în alte cazuri, prin convulsii, sunt direct legate de leziunile cerebrale care rezultă din leziunile craniene.

Dezvoltarea acestui tip de epilepsie este relevantă pentru 10% dintre acei oameni care au suferit leziuni severe ale capului, cu excepția penetrării rănilor la nivelul creierului. Mărește probabilitatea epilepsiei cu penetrarea creierului până la 40%. Manifestarea simptomelor caracteristice este posibilă chiar și după câțiva ani de la momentul rănirii și depinde direct de locul cu activitate patologică.

Epilepsia epilepsie: simptome

Epilepsia epilepsie este o complicație caracteristică alcoolismului. Boala se manifestă în convulsii convulsive care apar brusc. Debutul unui atac este caracterizat de pierderea conștiinței, după care chipul dobândește o paloare puternică și o cianoză treptată. De multe ori, din gură, la apariția unei convulsii, apare spumă, apare vărsături. Întreruperea convulsiilor este însoțită de o revenire treptată a conștiinței, după care adesea pacientul adoarme timp de câteva ore.

Epilepsia epilepsie este exprimată în simptomele următoare:

  • Pierderea conștiinței, leșin;
  • convulsii;
  • Durere severă, "ars";
  • Aplatizarea musculară, senzația de stoarcere, strângerea pielii.

Apariția convulsiilor poate să apară în primele zile după încetarea consumului de alcool. Adesea, convulsiile sunt însoțite de halucinații caracteristice alcoolismului. Cauza epilepsiei este otrăvirea pe termen lung a alcoolului, în special atunci când se utilizează surogate. O altă forță poate fi o leziune cerebrală traumatică, un tip infecțios de boală și ateroscleroză.

Epilepsia non-convulsivă: simptome

Forma non-convulsivă de convulsii în epilepsie este o variantă destul de frecventă a dezvoltării acesteia. Epilepsia non-convulsivă, simptomele care pot fi exprimate, de exemplu, în conștiința crepusculară, se manifestă brusc. Durata sa este de ordinul mai multor minute până la câteva zile, cu aceeași dispariție bruscă.

În acest caz, există o îngustare a conștiinței în care, din diferitele manifestări caracteristice lumii exterioare, doar acea parte a fenomenelor (obiectelor) care sunt semnificative din punct de vedere emoțional pentru ei este percepută de bolnavi. Din același motiv, halucinațiile și diferitele iluzii sunt comune. În halucinații, caracterul este extrem de înfricoșător atunci când își pătrunde forma vizuală în tonuri sumbre. Această condiție poate provoca un atac asupra altora cu răniți, adesea situația este fatală. Acest tip de epilepsie se caracterizează prin tulburări psihice, respectiv emoțiile se manifestă în gradul extrem al expresiei lor (furie, groază, mai puțin frecvent - ecstasy și extaz). După atacuri, pacienții cu ceea ce se întâmplă cu ei uită, amintirile reziduale ale evenimentelor pot apărea mult mai rar.

Epilepsia: primul ajutor

Epilepsia, primele simptome care pot sperie o persoană nepregătită, necesită o anumită protecție pentru pacientul de a primi eventuale leziuni în timpul unei convulsii. Din acest motiv, în timpul epilepsiei, primul ajutor oferă pacientului o suprafață moale și plată sub el, pentru care lucruri sau haine moi sunt plasate sub corp. Este important să eliberați corpul pacientului de obiectele de strângere (în primul rând se referă la piept, gât și talie). Capul trebuie rotit în lateral, oferind poziția cea mai confortabilă pentru expirarea vărsării și a salivei.

Picioarele și mâinile ar trebui ținute puțin până când sechestrul este complet, fără a contracara crizele. Pentru a proteja limba de mușcături, precum și dinții proveniți din eventuale fracturi, puneți ceva moale în gură (șervețel, batistă). Cu fălcile închise, acestea nu trebuie deschise. Apa nu poate fi administrată în timpul unui atac. Când adormiți după o criză, pacientul nu trebuie să se trezească.

Epilepsia: tratament

În tratamentul epilepsiei, există două prevederi principale. Primul este selecția individualizată a unui tip eficient de medicamente cu dozele lor, iar al doilea este cu administrarea pe termen lung a pacienților cu administrarea necesară și schimbarea dozelor. In general, tratamentul este axat pe crearea unor condiții adecvate pentru restabilirea și normalizarea condiției umane la nivel psiho-emoțional, cu corectarea neregulilor în anumite funcții ale organelor interne, adică, tratamentul epilepsiei este concentrat asupra cauzelor care provoacă simptome caracteristice pentru eliminarea lor.

Pentru a diagnostica o boală, este necesar să se adreseze unui neurolog, care, cu o observație adecvată a pacientului, va selecta soluția corespunzătoare în mod individual. În ceea ce privește tulburările psihice frecvente de natură mentală, în acest caz, tratamentul este efectuat de un psihiatru.

Cititi Mai Multe Despre Schizofrenie