1. O vârstă tipică de apariție a convulsiilor picoleptice este:
a) 6-8 ani +
b) peste 14 ani
c) 3-5 ani

2. Tulburările mentale observate cel mai frecvent la copiii de vârstă școlară preșcolară și primară cu epilepsie se caracterizează prin:
a) creșterea pedantriei
b) excitabilitatea afectivă a afecțiunilor instabile +
c) viscozitatea afectivă

3. Trăsăturile tipice de personalitate epileptică sunt identificate cel mai adesea în:
a) adolescență
b) adolescență
c) vârsta școlară +

4. Cele mai vizibile sunt tulburările intelectuale și mentale:
a) la vârsta școlii +
b) în adolescență
c) la vârsta școlară primară

5. Spre deosebire de epilepsie, spasmofilia nu este tipică:
a) excitabilitatea neuromusculară crescută
b) reducerea calciului din sânge
c) convulsii cu închidere profundă a conștiinței +

6. Alocați difenin nu se recomandă până la vârstă:
a) 6 ani
b) 3 ani +
c) 4 ani

7. Sechestru sub formă de gânduri și idei involuntare, înstrăinarea proceselor mentale, influxul de gânduri obsesive observate la copii din epoca prepubertală. Ar trebui să fie caracterizată ca:
a) iluzorie
b) halucinativ
c) ideatorny +

8. Indicațiile absolute pentru medicamentele antiepileptice nu sunt:
a) crize febrile pe termen scurt unice la copiii în mod normal în curs de dezvoltare, fără modificări specifice ale EEG și povară ereditară de epilepsie +
b) convulsii afectiv respiratorii prelungite (peste 10-15 minute)
c) leșin însoțit de modificări epileptice asupra EEG, în absența efectului tratamentului cu medicamente neurotropice și vegetotropice

9. În cazul convulsiilor febrile pe termen scurt pe fondul unei leziuni organice reziduale-organice ale sistemului nervos central, fenobarbitalul este numit pentru o perioadă de:
a) până la 1 an
b) până la 4 luni
c) până la 3 luni +

10. Embrioni și fetopatii, infecții postnatale, intoxicații, boli toxice cronice alergice, disfuncții endocrine:
a) au un efect provocator
b) creșterea gradului de pregătire convulsivă +
c) formează un focar epileptic

11. Leziuni la naștere, asfixie, crize febrile severe, leziuni post-natale, meningoencefalite, anomalii vasculare:
a) formează un focus epileptic +
b) creșterea gradului de pregătire convulsivă
c) au un efect provocator

12. Durata somnului de noapte la copiii de vârstă preșcolară cu epilepsie trebuie să fie cel puțin:
a) 5-6 ore
b) 11-12 ore +
c) 7-8 ore

13. Durata somnului de noapte la copiii de vârstă școlară cu epilepsie ar trebui să fie cel puțin:
a) 9-10 ore +
b) 7-8 ore
c) 11-12 ore

14. Clasificarea statelor de frontieră include:
a) stări reactive și psihoze
b) psihopatia
c) ambele opțiuni sunt corecte +

15. Pentru caracteristica psihopatiei:
a) disarmonia sferei emotionale-volitionale
b) predominanța gândirii aparte, în cea mai mare parte afectivă
c) ambele opțiuni sunt corecte +

16. Caracteristicile personalităților psihopatice includ toate cele de mai sus, cu excepția:
a) prezența vibrațiilor afective
b) schimbări endogene, aparent neimportante +
c) slăbiciunea de auto-control, de auto-control

17. Semnele frecvente de psihopatie afectivă includ:
a) sintență, sociabilitate
b) emoții naturale și inteligibile
c) ambele opțiuni sunt corecte +

18. Sunt enumerate simptomele psihopatiei hipertimiice, cu excepția:
a) dispoziție constantă ridicată
b) prezența labilității afective +
c) sociabilitate, mobilitate, vivacitate

19. Sunt enumerate simptomele psihopatiei hipertimiice, cu excepția:
a) incapacitatea de a avea o compasiune profundă
b) prevalența înclinațiilor inferioare
c) o poziție etică gravă +

20. Simptomele psihopatiei hipertimiice sunt:
a) energie, întreprindere, neobosită
b) o mulțime de idei se transformă într-o proeminență goală
c) ambele opțiuni sunt corecte +

21. Semnele psihopatiei hipertimiice includ:
a) pierderea datoriei față de cei dragi, datoria lor
b) ușurarea încălcării normelor etice
c) ambele opțiuni sunt corecte +

22. Epilepsia este o boală cronică caracterizată prin:
a) psihoza acută și prelungită
b) modificări tipice de personalitate, demență epileptică cu caracteristici clinice specifice +
c) nu există un răspuns corect

23. Aura se caracterizează prin toate semnele următoare, cu excepția:
a) absența componentei convulsive
b) amnezie a mediului
c) simptome afective +

24. Este caracterizată aura viscerosensorială (epigastrică)
a) senzație de greață în regiunea epigastrică
b) senzații de lovitură a capului
c) ambele opțiuni sunt corecte +

25. În grupul aurelor mentale, există:
a) aura cu stupefacție, aproape de uniroid
b) aura ideală
c) ambele opțiuni sunt corecte +
d) nu există o opțiune corectă

26. Tipurile de convulsii de propulsie includ toate cele de mai sus, cu excepția:
a) ciocuri
b) convulsii amyotonice +
c) convulsii fulminante

27. Pentru paroxisme non-convulsive cu stupefacție profundă sunt toate cele de mai sus, cu excepția:
a) absențe +
b) varianta nebună a frustrării crepuscul
c) varianta halucinantă a tulburării de constienta a amurgului

28. Pentru paroxisme non-convulsive cu tulburare de conștiență superficială includ:
a) afecțiuni, ale căror manifestări clinice corespund imaginii psihopatologice a aurelor
b) stari de vis speciale cu fantasme delirante de vis
c) ambele opțiuni sunt corecte +

29. Pentru paroxisme non-convulsive fără tulburare de conștiință sunt toate cele de mai sus, cu excepția:
a) automatismul rotativ +
b) paroxismul afectiv
c) paroxisme nacriptice

30. Varianta halucinantă a tulburării constiente a amurgului este caracterizată prin toate cele de mai sus, cu excepția:
a) dezorientarea profundă
b) unități impulsive +
c) excitație pronunțată a motorului cu acțiuni iritabile, agresivitate

Diagnosticul epilepsiei și tipurile de examinări

În prezent, în medicină, diagnosticul de epilepsie se realizează în moduri diferite.

Diferitele metode de detectare a acestei boli permit medicilor să răspundă în mod clar la întrebarea - dacă pacientul are epilepsie sau are o boală neurologică diferită.

Inițial, diagnosticul poate fi efectuat utilizând cercetarea cu privire la echipamente, cu ajutorul căreia puteți pune un semnal asupra activității creierului, precum și pentru a urmări schimbările structurale, cum ar fi: anomalii congenitale, tumori etc.

istorie

La începutul diagnosticului, medicul colectează toate datele necesare (istoric).

Colectarea unor astfel de informații sugerează dorința de a afla toate detaliile caracteristice pentru debutul bolii, evoluția acesteia și durata bolii.

Se colectează informații despre debutul convulsiilor, cât de des au apărut, precum și despre pierderea conștienței în timpul acestora și despre apariția crizelor.

De asemenea, medicul trebuie să știe dacă există o predispoziție genetică (poate că mama sau tatăl pacientului au suferit de aceeași boală).

Medicul are de obicei o lungă conversație cu pacientul, precum și cu familia sa. Cu ajutorul anumitor informații, medicul poate determina tipul de convulsii epileptice, exact ceea ce este și, de asemenea, să evalueze ce parte din creier este afectată.

Există diverse remedii folclorice pentru migrenă, pe care le puteți găsi aici.

Și în următorul articol, puteți afla dacă epilepsia este moștenită. Citiți despre tipurile și gradul de ereditate al acestei boli aici.

Diagnosticul epilepsiei la adulți

În cursul diagnosticului de epilepsie, este utilizată o clasificare dezvoltată în 1989. Toate tipurile de crize epileptice sunt împărțite după cum urmează:

  • Idiopatic - toate sindroamele cu predispoziție sunt moștenite de acest tip. Aceste sindroame sunt de obicei identificate prin intervievarea rudelor. Dar un examen medical cu metode suplimentare nu găsește o leziune primară a creierului.
  • Simptomatice - acest grup include acele perioade în care convulsiile apar datorită leziunilor cerebrale sau datorită prezenței oricărei boli. Acestea pot fi leziuni cerebrale traumatice, disfuncții digestive etc.
  • Sindromurile criptogenice - simptomatice aparțin acestui tip, însă era imposibil să le dezvălui prezența prin intermediul diagnosticului. Epilepsia criptogenă este motivul pentru căutarea bolii subiacente și dincolo de aceasta.

Motivul pentru a afla doar nevoie, deoarece tratamentul ulterior depinde de ea. Dacă se constată cauza bolii, vor exista mai multe șanse să se scape de ea. În anumite cazuri, eliminarea factorului scade frecvența atacurilor sau dispare complet. Dacă nu puteți afla cauza, accentul se pune pe tipul de convulsii epileptice care au apărut la pacient.

Pentru a afla tipul de convulsii epileptice, medicul trebuie să citească toate informațiile. Dacă pacientul nu își poate aminti nimic din cauza atacurilor, atunci rudele și părinții pot să ajungă la salvare.

Pentru a determina cu exactitate natura atacului, pentru a exclude alte boli, precum și pentru a prescrie medicamentul corect, medicul prescrie un examen suplimentar.

La copii, epilepsia este semnificativ diferită de cea a adulților.

Prin urmare, diagnosticul este dificil, în special la sugari, deoarece este dificil de deosebit între epilepsie și doar activitatea fizică.

Se consideră de obicei că boala este asociată cu convulsii convulsive.

Dar acest lucru nu este întotdeauna cazul și simptomele epilepsiei pot fi diferite. În unele cazuri, convulsii nu se întâmplă. Nu există o singură boală, numită "epilepsie" - acest termen se referă la cincizeci de boli care se manifestă în moduri diferite. Unele manifestări ale bolii fac adesea dificilă diagnosticarea.

Principalele simptome ale epilepsiei la copii, în care părinții trebuie avertizați:

  1. Convulsii însoțite de crampe.
  2. Atacurile care nu sunt însoțite de convulsii.
  3. Spasmele la un copil (inconștient, aducând brațele la piept, îndreptarea picioarelor și înclinarea capului sau a întregului corp).
  4. Alte simptome (dureri de cap, coșmaruri etc.).

Examen neurologic

După identificarea plângerilor pacientului și colectarea anamnezei, se efectuează un examen neurologic.

Neurologul poate să nu găsească nici o anomalie semnificativă și în cazul epilepsiei.

Absența modificărilor brute poate indica, de asemenea, prezența epilepsiei, indiferent cât de ciudat ar suna.

Dacă pacientul se plânge de o durere de cap, un sentiment de slăbiciune pe o parte a corpului, atunci acesta poate fi un indiciu al unei boli organice a creierului.

În plus, aceștia pot efectua mai multe teste asupra indicatorilor de vorbire, atenție, memorie, gândire etc.

Imagistica prin rezonanță magnetică

Cu ajutorul RMN, epilepsia poate fi detectată mult mai eficient decât este posibilă cu ajutorul tomografiei computerizate.

Principalul avantaj al diagnosticării prin IRM este siguranța absolută, care nu poate fi garantată de CT, care se bazează pe radiații.

În prezent, dezvoltăm în permanență noi metode de cercetare, care includ:

  1. Procedura de difuzie MR. Folosind această metodă, puteți estima distribuția fluidului în creier. Procedura arată golurile din conexiunea neurală.
  2. RMN funcțional. Datorită acestei metode, medicul poate afla care parte a creierului este responsabilă pentru apariția crizelor.
  3. Spectroscopia domnului Această metodă are ca bază reflexia substanțelor biologice într-un anumit loc al creierului. Pe baza rezultatelor, specialistul va afla care parte a creierului are nevoie de mai multe substanțe biologice și care dintre ele este suficientă. Datorită acestor rezultate, puteți stabili direcția în tratamentul epilepsiei.

electroencefalograf

Această metodă este una dintre cele mai importante în identificarea epilepsiei.

Cu ajutorul EEG, epilepsia poate fi distinsă de alte boli în care nu apare formarea patologică în creier.

Este posibil să se fixeze descărcarea patologică în timpul atacului cu ajutorul EEG. Datorită acestei metode, medicul poate afla cu ușurință unde începe descărcarea și cum se răspândește. Ca urmare, natura crizei poate fi determinată.

Baza procesului este după cum urmează: anumiți electrozi sunt atașați la capul pacientului. Acestea vor marca activitatea creierului ca valuri ale creierului.

Electrozii sunt atașați într-un anumit mod pentru a acoperi cea mai mare zonă: lobii temporali, occipitali și frontali.

Rezultatul EEG este înregistrat într-o cameră specială, care nu este afectată de diverse interferențe, iar rezultatul diagnosticului va fi cel mai precis.

În această procedură, pacientul trebuie să se afle într-o cameră întunecată, în poziție predispusă. Este necesar să închideți ochii. Sondajul durează aproximativ douăzeci de minute.

Dar, dacă treceți prin procedura EEG o singură dată, atunci acest lucru nu poate da nimic. Înregistrarea dintr-o singură dată între atacuri nu poate dezvălui anomalii. Acest lucru se datorează faptului că este puțin probabil ca atacul să înceapă în momentul înregistrării.

Monitorizare EEG video

Această procedură este o înregistrare permanentă a EEG, care este fixată pentru o perioadă diferită de timp.

Înregistrarea video a tuturor manifestărilor clinice are loc simultan.

Cu ajutorul unei evidențe permanente a stării pacientului, este posibil să se diagnosticheze și să se distingă episoadele de epilepsie și alte stări care nu sunt ea.

Această metodă de cercetare este necesară pentru a răspunde la întrebarea dacă pacientul are convulsii epileptice? Dacă sunt absenți, ce sunt ei? Dacă da, la ce tip de epilepsie putem vorbi? Dacă acestea sunt crize epileptice, de unde provin?

Monitorizarea video-EEG este una dintre metodele preferate în diagnosticul bolii, deoarece este mai informativă decât alte opțiuni de cercetare. Fiecare persoană care suferă de epilepsie trebuie să monitorizeze permanent evoluția bolii cu ajutorul monitorizării video-EEG pentru a face terapia cât mai eficientă posibil.

Acest studiu se desfășoară în următoarele cazuri:

  1. Dacă a apărut un atac epileptic pentru prima dată.
  2. Epizootii epileptice apar pe timp de noapte.
  3. Atacurile te deranjează când te trezești.
  4. Dacă există diverse sindroame care dau naștere la epilepsie suspectată.
  5. Atacurile de noapte de origine necunoscută.
  6. Dacă este necesar în cadrul planului să înceapă reducerea dozei de medicamente sau abolirea lor completă.
  7. Există o schimbare de droguri.
  8. Diagnosticul pentru examinare.
  9. Tulburări comportamentale stabile la copiii de origine necunoscută.
  10. Femeile în perioada de planificare sau deja gravidă, pentru a urmări modul în care efectul hormonal asupra efectului de droguri.
  11. Examinarea înainte de operație.
  12. Confirmarea unei epilepsii calm.
  13. Anumiți factori de marcă de stare.

Epilepsia simptomatică este diferită - despre formele de manifestare a acesteia și despre principiile terapiei, citiți articolul nostru.

Această procedură nu are contraindicații, dar nu este de dorit să se efectueze dacă pacientul reacționează psihologic negativ la această procedură sau are boli de piele pe cap.

Teste de calificare în psihiatrie. epilepsie

Materialele de pe acest site sunt informații verificate de la specialiști din diferite domenii de medicină și sunt destinate exclusiv scopurilor educaționale și informaționale. Site-ul nu oferă consultanță și servicii medicale pentru diagnosticarea și tratamentul bolilor. Recomandările și opiniile experților, publicate pe paginile portalului, nu înlocuiesc îngrijirea medicală calificată. Contraindicațiile sunt posibile. Asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră.

EROARE NOTIFICATĂ în text? Selectați-l cu mouse-ul și apăsați Ctrl + Enter! Multumesc!

Diagnostic și analiză pentru epilepsie

Ce este epilepsia?

Atunci când se diagnostichează epilepsia, indiferent dacă un adult este o persoană sau un copil, neurologul nu se va baza niciodată doar pe propriile observații sau pe vreun tip de examinare. Diagnosticul sindromului epi este un studiu complex în mai multe etape, care implică studiul sângelui, a structurii creierului și a reacțiilor neurologice ale organismului la stimuli. Analizele pentru epilepsie sunt concepute pentru a descoperi anomalii genetice sau un factor în patologia dobândită și, de asemenea, dictează cursul tratamentului.

Numai în cazul indicatorilor de confirmare, adoptați în cazul testelor suspectate de epilepsie, medicul are dreptul de a face un diagnostic.

Patologia creierului, exprimată condiție paroxistică, recurentă, cu pierderea controlului asupra motorului, a funcțiilor respiratorii, vizuale și a altor funcții ale corpului, numită epilepsie. Este important de reținut că nu se fac examinări și încercări de a face un diagnostic după un singur caz de convulsii. Cel puțin două cazuri de convulsii caracteristice sunt necesare pentru ca neurologul să aibă motive să facă un diagnostic preliminar și să prescrie un tratament adecvat.

Pierderea conștiinței sau chiar fenomenele convulsive, asemănătoare unui atac, dar fără a fi una, pot apărea într-o persoană complet sănătoasă pe fundalul factorilor provocatori - de exemplu, la indicatori de temperatură ridicată.

Clasificarea bolii are loc în trei domenii:

  • Epilepsie simptomatică, caracterizată printr-o schimbare configurativă a creierului;
  • Idiopatic - având un istoric de premise genetice, dar fără defecte pronunțate în cortexul GM (creierul);
  • Cryptogenic - care nu permite determinarea etiologiei și a patogenezei.

Grupuri de risc pentru epilepsie

La copii, tendința la epilepsie se manifestă în următoarele boli și cu aceste afecțiuni:

  • Hipoxia în travaliu;
  • Bolile infecțioase transferate în neurologie;
  • Cazuri repetate de convulsii febrile datorate temperaturilor ridicate;
  • Motivul ereditar și din partea mamei posibilitatea transmiterii genei deteriorate este de două ori mai mare decât cea a tatălui;
  • Leziuni ale creierului.

Ultimul factor introduce o persoană de orice vârstă în grupul de risc, deoarece trauma primită în copilăria timpurie poate afecta chiar și decenii.

Persoanele în vârstă, după cincizeci de ani, încep să sufere de epilepsie în procesul dinamic al bolilor cardiovasculare și atrofiei cerebrale. Crește semnificativ riscul apariției sindromului epi de către persoanele care au suferit un accident vascular cerebral. Sindromul începe să se manifeste într-o perioadă calmă, post-reabilitare.

Simptomele epilepsiei

După cum sa menționat mai sus, nu întotdeauna semne asemănătoare acestei boli sunt diagnosticate ca epilepsie. Sau invers - cu aparenta completare a imaginii clinice, tratamentul unei boli neconfirmate incepe repede, si in acelasi timp este lipsit de timp pretios pentru a oferi terapie de calitate pentru cauzele reale ale simptomelor similare.

Convulsiile nu pot trece neobservate, iar caracteristicile generale ale capturilor recurente pot fi întotdeauna constatate prin căutarea ajutorului persoanelor apropiate care erau în acel moment în apropiere.

Sindromul epileptic se poate manifesta în momente atât de pronunțate:

  1. Fiind pacient într-o stare conștientă:
  • pacientul este pe deplin conștient;
  • conștiința este parțial întunecată;
  • pacientul este într-o profundă leșin.
  1. Dacă apariția unei convulsii este declanșată sau apărută spontan, fără iritare externă și în funcție de evoluția și forma bolii, se observă următoarele acțiuni posibile ale pacientului:
  • o persoană cade brusc și fără vreun motiv aparent;
  • cu convulsii puternice sau aproape imperceptibile, pacientul poate face mișcări jignite, inadecvate ale membrelor, elevi ai ochilor, cap;
  • dintr-o dată există o excitare puternică - frică fără cauză, râs, scăpând la întâmplare cuvinte și fraze;
  • pacientul cade dintr-o dată într-o stare de stupoare;
  • o cădere neașteptată, ca și cum ar fi prăbușirea și acum restaurarea fostelor funcții ale motorului;
  • cel mai caracteristic sechestru este îndoirea întregului corp, cu accent pe partea din spate a capului și tocurilor, întărirea mușchilor;
  • întreruperea respirației, vărsăturile, salivarea, mușcarea limbii;
  • durere de cap severă;
  • incontinență, fecale.

Există și alte simptome ale epilepsiei. La debutul bolii sau a unui curs latent, multe semne pot să apară slab și să rămână neobservate, cu toate acestea, pe măsură ce progresează boala, ele vor apărea mai luminoase.

Metode moderne de diagnosticare a epilepsiei

Istoric medical și examen medical

Diagnosticul primar în cabinetul neurologului are loc prin colectarea tuturor datelor colectate nu numai din cuvintele pacientului, ci, dacă este posibil, din mărturiile persoanelor care observă epilepsia unui iubit.

Informațiile de interes pentru medic trebuie să fie în răspunsurile complete și detaliate și să conțină cifrele și datele cele mai exacte: când au fost primele cazuri de atac? După ce timp sa repetat următorul mesaj? Ce simptome au însoțit convulsii?

Este necesar să se indice dacă boala este o patologie ereditară și din ce parte a părinților ar putea trece.

Astfel, se realizează o imagine generală a bolii, pe baza căreia neurologul face o diagnoză preliminară cu definirea tipului de epilepsie și asignarea acesteia la tipuri focale, generalizate, parțiale sau de altă natură.

Pentru a consolida diagnosticul, este necesară o examinare electroencefalografică obligatorie (adesea EEG este recomandată în timpul somnului) și imagistică prin rezonanță magnetică genetică.

Test de sânge

Următorul pas după examinarea medicală va fi furnizarea unui test de sânge pentru biochimie și abateri în genetică. Sângele utilizat este utilizat pentru diagnostic diferențial, în scopul excluderii sau pentru detectarea bolilor asociate, cum ar fi anemia, diabetul zaharat, otrăvirile toxicologice etc.

În cazul în care nu se detectează tulburări evidente în timpul conversației medicale și în funcție de rezultatele analizei, neurologul ajunge la concluzia că boala are o direcție idiopatică și sugerează că nu există nici o deteriorare fiziologică a țesutului cerebral.

Următoarea numire va fi trecerea EEG.

electroencefalograf

Un EEG este considerat o procedură fără durere, neinvazivă. Pregătirea pentru aceasta nu este necesară.

Decodarea studiului EEG hardware identifică în mod fiabil epilepsia, dacă există una, pe fondul tuturor celorlalte afecțiuni neurologice care nu produc o deviere a unei valori distorsionate în cortexul GM.

Cu toate acestea, acest tip de tehnică de diagnosticare, în ciuda preciziei absolute, este eficientă numai în momentul apariției acestei descărcări cele mai defecte, adică în timpul unei crize epileptice. Prin urmare, dacă există presupuneri rezonabile că pacientul are sindrom epi, metoda EEG este efectuată în mod repetat, inclusiv într-o stare de odihnă completă - somn. Acest lucru ajută la captarea schimbărilor în lungime de undă sau exploziile în timpul trecerii de la o fază a somnului la alta.

În aceleași scopuri, pacientului i se acordă monitorizare zilnică și video-EEG, înregistrând orice schimbări pe câteva ore sau pe o zi întreagă.

Pe baza datelor EEG, tratamentul primar este stabilit și tratamentul actual este monitorizat.

Imagistica prin rezonanță magnetică și computerizată

Metodele cele mai moderne de detectare a afecțiunilor în cortexul cerebral, în medicină, sunt examinările neuroimagistice - CT (tomografie computerizată) și RMN (imagistică prin rezonanță magnetică).

RMN este semnificativ mai puțin dăunător decât tomografia computerizată, deoarece această metodă se distinge prin absența raze X. Diferențierea creierului prin diagnosticarea mai precisă a RMN și, în același timp, este posibilă în mai multe secțiuni, ceea ce este imposibil în CT, lăsând unele zone invizibile.

Cu toate acestea, există un dezavantaj semnificativ, care nu permite înlocuirea completă a CT cu imagistică prin rezonanță magnetică. Aceasta este incapacitatea de a face un sondaj dacă pacientul are în organism corpuri străine sau obiecte metalice străine care susțin în mod artificial activitatea cardiacă.

Prevenirea epilepsiei

Având o istorie sau o predispoziție genetică a unei boli cum ar fi epilepsia, este strict interzis:

  • Tutun pentru tutun și băuturi alcoolice;
  • Utilizarea de cafea liofilizat, o cantitate mare de ceai;

Este necesar să evitați situațiile care interferează cu respirația liberă, să stați în camere înfundate, supracoate.

Exerciții de dozare recomandate în mod special, sub formă de exerciții sportive, mers pe jos în aer proaspăt, respectarea dietelor benigne și somn normalizat.

rezumând

Imaginea de ansamblu a sindromului epi este atât de ambiguă și individuală încât poate fi foarte dificil de identificat de la masa bolilor asociate. Înainte de a contacta un neurolog într-o unitate medicală, trebuie să compilați și să scrieți în detaliu toate informațiile disponibile, să reamintiți cele mai mici detalii, să numărați, dacă este posibil, numărul crizelor și să descrieți natura lor.

Nu trebuie să vă angajați în auto-diagnosticare și chiar mai mult încercați să alegeți tratamentul dumneavoastră. Un diagnostic poate fi făcut numai de un medic calificat și dacă există date confirmate de examene.

Testul epilepsiei

În prezent, când se utilizează un diagnostic medical-psihologic într-o clinică, se utilizează un set destul de extins de metode psihologice pentru a studia atât funcțiile mentale individuale, cât și caracteristicile integrale ale activității intelectuale, răspunsul emoțional, sistemul de relații și comportamentul pacienților [1-4].

Selectarea metodelor se realizează în conformitate cu obiectivele studiului. Informația obținută este corelată cu datele de anamneză, observație clinică și alte rezultate ale examinării pacientului. Metodele psihologice experimentale sunt utilizate pe scară largă în studiul epilepsiei [17].

Una dintre plângerile principale pe care le fac persoanele cu epilepsie este o plângere de memorie slăbită. Problema trăsăturilor amintirii unor astfel de pacienți a fost discutată în literatură pentru o lungă perioadă de timp. Sunt dedicate numeroase publicații [5-11]. Ele compară caracteristicile cantitative și calitative ale activităților mnestice ale diferitelor modalități la pacienții cu epilepsie și persoanele sănătoase. Particularitățile memoriei în epilepsie și alte patologii ale creierului sunt comparate. O analiză mai detaliată a activității mnestice se realizează în legătură cu căutarea unor caractere specifice de diagnosticare diferențială a formelor de epilepsie. Caracteristicile memoriei la pacienții cu diferite imagini clinice ale bolii sunt luate în considerare.

Pentru a studia memoria pe termen scurt a modului vizual în structura unui studiu psihologic experimental complex al diferitelor sfere ale activității mentale a pacienților cu epilepsie (10 metode), am folosit testul de retenție vizuală sau testul Benton [2, 12-15, 17]. Ca și alte metode psychodiagnostice, este "polimorfică" și în plus față de memoria vizuală reflectă nivelul de atenție, coordonarea vizual-motor, abilitățile constructive și pe lângă ele, după cum se va vedea mai jos, și unele trăsături ale personalității pacientului.

Procedura de cercetare folosind această tehnică este după cum urmează: 10 cărți cu forme geometrice sunt prezentate în mod consistent subiectului. Primele două cărți arată câte o cifră, celelalte trei fiecare, două cele centrale mari și una periferică mică situate la dreapta sau la stânga figurilor centrale. Pe măsură ce numărul cardului afișat crește, complexitatea formelor geometrice descrise pe el crește. Durata de expunere a fiecărui card este de 10 secunde. După demonstrarea formelor geometrice, subiectul reproduce imaginea pe care o reamintește pe o bucată de hârtie una sub cealaltă. Timpul de schiță nu este limitat. Puteți stabili timpul total pentru a lucra cu metodologia. Apoi, scăzând timpul total de expunere, puteți obține timpul necesar pentru a schița imaginea, adică rata activității psihomotorii.

Succesul testului este evaluat prin numărul de carduri reproduse corect de la 10 prezentate, prin numărul și calitatea erorilor produse. Toate erorile posibile în timpul testului sunt împărțite în erori de omisiune, deformare, rotație, perseverență, magnitudine și offset.

În prelucrarea datelor empirice au fost efectuate atât analize cantitative cât și calitative. Au fost utilizate metode statistice matematice (nivel și corelare). Diferențele și relațiile cu probabilitatea de eroare p≤0,05 au fost considerate semnificative din punct de vedere statistic.

239 pacienți cu epilepsie au fost predominant tineri (de la 16 la 36 de ani au fost 67,8% dintre pacienți), 125 dintre aceștia au fost bărbați, 114 au fost femei. Majoritatea pacienților au avut convulsii generalizate: convulsivă - în 70 de cazuri, în 74 de ani, psihomotorii și psihosensorii - în 72 de persoane. Au fost observate convulsii parțiale tip Jackson la 23 de pacienți; 34% dintre pacienți au avut convulsii frecvente, la jumătate dintre cei examinați, durata bolii a depășit 10 ani.

În cursul tratamentului de spitalizare, 105 pacienți au fost examinați. În plus, în etapele de reabilitare și etapa finală de reabilitare au fost examinate două grupe de pacienți (perioada de observație de la 0,5 la 5 ani): 1) fără ameliorare sau cu o ușoară îmbunătățire a procesului de tratament (22 persoane); 2) cu remisie a crizelor (61 de persoane).

Grupul de control a constat din 40 de persoane sănătoase și, comparând datele examinării psihologice a pacienților și a persoanelor sănătoase, acestea au fost asociate cu trei criterii: sexul, vârsta și nivelul de educație. Pe materialul obținut în timpul examinării a 68 de pacienți sa efectuat analiza intracorelaționării indicatorilor psihologici.

Atunci când se compară datele unui studiu experimental de memorie pe termen scurt a modalității vizuale utilizând un test de retenție vizuală a pacienților cu epilepsie și a subiecților sănătoși, sa constatat o reducere semnificativă a cantității de memorie la pacienți. Aceste rezultate sunt prezentate în Tabelul. 1.

Tabelul 1. Rezultatele studiului memoriei vizuale la pacienții cu epilepsie și subiecții sănătoși

După cum se poate observa din tabelul 1, subiecții sănătoși din 10 cărți prezentate cu succesive cu figuri geometrice reproduc corect o medie de 8, iar pacienții cu epilepsie - aproximativ 6. Diferențele sunt semnificative din punct de vedere statistic. O creștere a numărului de erori la pacienți este însoțită de o modificare a compoziției lor calitative. La subiecții sănătoși, erorile tipice sunt erorile de deplasare ale figurilor periferice mici și, în parte, erorile de omisiune și deformare atunci când se reproduc imagini mai complexe.

La pacienții cu epilepsie, erorile de perseverență, deformare și omisiune devin predominante. Indicatorii psihologici ai testului de retenție vizuală la pacienți sunt mai eterogeni decât cei sănătoși. Acest lucru se datorează, probabil, numărului mare de factori care îi determină - clinic, psiho-fiziologic, psihologic și social. Astfel, sa constatat că pacienții care suferă de convulsii generale sunt mai greu de efectuat decât cei cu crize psihomotorii și psihosensorii. În primul grup, există mai multe erori de omisiune și deformare a cifrelor (Tabelul 2).

Tabelul 2. Rezultatele studiului memoriei vizuale la pacienții cu epilepsie cu crize diferite

Datele din Tabelul 2 arată că pacienții cu crize generalizate trage corect o medie de aproximativ 5 cărți, iar pacienții cu epilepsie temporală - aproximativ 6 (p ≤ 0,05). La pacienții cu convulsii convulsive, numărul total de erori crește, modificările compoziției lor calitative.

Parametrii de timp care reflectă dinamica evoluției bolii și afectează caracteristicile activității intelecto-mnestice a pacienților cu epilepsie sunt durata bolii și vârsta pacienților.

Rezultatele testului Benton au fost analizate în două grupe de pacienți care diferă în ceea ce privește durata bolii: primul grup a inclus pacienții cu durata bolii de la 1 an la 5 ani; în al doilea - mai mult de 16 ani. Rezultatele comparației arată că pacienții cu o durată mai lungă a bolii sunt caracterizați printr-un nivel scăzut de atenție activă și de memorie, slăbiciune a coordonării vizuale-motor, o scădere a competențelor constructive. Fiabilitatea rezultatelor obținute este susținută de analiza de corelare. Coeficientul de corelație a duratei bolii cu numărul cărților (clasa) corect reproduse ale testului este negativ și extrem de semnificativ (r = -0,46; p ≤ 0,01). Deoarece evoluția pe termen lung a bolii este asociată cu o creștere a vârstei pacientului, este posibil să se discearnă manifestarea unui model general de vârstă în faptele constatate. Astfel, la pacienții cu vârstă înaintată, au fost afectate funcțiile predominant non-verbale ale intelectului, inclusiv memoria vizuală și coordonarea vizuală-motorie (au fost comparate grupuri de pacienți cu vârste cuprinse între 16-25 ani și peste 36 de ani). Sa constatat o corelație negativă între evaluarea testului de retenție vizuală și vârsta pacienților (r = -0,51; p ≤ 0,01). În consecință, slăbirea activității convulsive a pacienților cu epilepsie, care se dezvoltă pe durata lungă a bolii, este agravată de modificările legate de vârstă.

O analiză a testului "Benton" efectuată de pacienți cu epilepsie (50 de persoane) cu modificări structurale și morfologice în creier detectată prin RMN a arătat că 72% dintre subiecți au avut erori în cercul organic: perseverența și rotația cifrelor (16).

Unul dintre obiectivele studiului a fost identificarea dinamicii indicatorilor psihologici în procesul de tratament antiepileptic complex în spital. Sa constatat că îmbunătățiri semnificative în direcția îmbunătățirii se regăsesc în indicatorii funcțiilor perceptuale, în caracteristicile funcționale ale memoriei și atenției. Astfel, la efectuarea unui test de retenție vizuală, se observă o creștere a numărului de carduri reproduse corect (în timpul examinării inițiale, 5,46 ± 0,22, cu repetare 6,56 ± 0,23, p ≤ 0,01, n = 105) și reducerea numărului de erori (în timpul examinării inițiale 7,71 ± 0,44, cu repetare, 5,32 ± 0,42, p ≤ 0,01). Acest lucru se datorează îmbunătățirii memoriei vizuale pe termen scurt, coordonării vizual-motor și aspectelor individuale ale activității constructive.

Comparând performanța acestui test la pacienții cu epilepsie cu progresia bolii și cu remisia crizelor examinate la intervale de la 0,5 ani la 5 ani, putem observa o creștere semnificativă a numărului de pacienți cu dinamică pozitivă a rezultatelor în timpul regresiei bolii. Astfel, în grupul de pacienți cu progresia bolii, acest număr este de 45,5%, iar când remisia crizelor devine de 62,5%. Diferențele dintre acești indicatori sunt semnificativi.

Așa cum am menționat mai devreme, prin specializarea testului de identificare a caracteristicilor memoriei vizuale, implementarea cu succes a acestuia este asigurată de un nivel suficient de atenție activă, coordonare vizual-motor etc. Acest lucru este demonstrat în mod clar de legăturile de corelare dintre indicatorii de testare și alte tehnici. Analiza intracorelaționară a arătat că scorul pentru acest test are o relație foarte semnificativă cu toate estimările statistice finale și estimările majorității subtesturilor metodei Wechsler. Cea mai apropiată conexiune se observă cu estimările subtesturilor "Cuburi Kossa" (r = 0,78; p ≤ 0,01) și "Adăugarea cifrelor" (r = 0,70; p ≤ 0,01). Este important de remarcat faptul că există o legătură semnificativă statistic între succesul testului Benton și estimările subtestului verbal al Vocabularului, care reflectă nivelul de operare cu concepte (r = 0.26; p ≤ 0.05). În total, din 17 indicatori analizați ai activității intelectual-mnestice, 16 sunt strâns corelate cu indicatorii testului de retenție vizuală.

Considerația separată a caracteristicilor cognitive și emoționale pentru a simplifica descrierea și analiza este condiționată. De fapt, acest lucru este confirmat de rezultatele analizei de corelație, ele sunt strâns legate între ele. Pacienții cu abilități cognitive reduse sunt, de asemenea, deosebiți de particularitatea răspunsului lor emoțional. Prezența relațiilor negative între evaluarea testului de retenție vizuală și indicatorii scalei de depresie a chestionarului personal indică o slăbire a funcțiilor mnestice cu o scădere a activității globale a activității mentale și o scădere a fundalului stării de spirit (r = -0,34; p ≤ 0,01). Efectele adverse asupra proceselor de memorare și reproducere au calități precum dezechilibrul, lipsa de restricție, sentimentul de insecuritate etc.

Acest lucru este indicat de legătura de corelație dintre scorurile testului și scorurile scalei unui chestionar personal multidisciplinar: cu o scală de impulsivitate (r = -0,27; p ≤ 0,05), o scară de alarmă (r = -0, 26; p ≤ 0,05) etc. Indicatorii de testare a retenției vizuale sunt foarte informativi, prin urmare este recomandabilă utilizarea acestei tehnici într-un studiu psihodiagnostic pentru epilepsie.

În concluzie, se poate spune că există o relație strânsă între diferitele caracteristici psihologice ale pacienților cu epilepsie. Efectele medicamentului sau psiho-correcționale care vizează un grup de proprietăți pot contribui la schimbarea altor caracteristici psihologice și a întregii personalități a pacientului.

literatură

1. Rubinstein S. Ya. Metode experimentale de patopicologie și experiența aplicării acestora în clinică. M.: Medicine, 1970. 216 p.

2. Blacher V.M. Patopsychologie clinică. Tashkent: Medicine, 1976. 326 p.

3. Kabanov MM, Lichko A. E., Smirnov V. M. Metode de diagnosticare și corectare psihologică în clinică. L: Leningr. Separation, 1983. 312 p.

4. Zeygarnik B.V. Pathopsychology. M.: Editura Universității de Stat din Moscova, 1986. 286 p.

5. Chertkov I. F. Date comparative din rezultatele unui studiu experimental cantitativ al memoriei folosind metoda GI Rossolimo la pacienții cu psihoză Korsakov, paralizie progresivă și epilepsie // Journal of Neuropathology and Psychiatry. 1910. № 5-6. Pp. 1596-1613.

6. Markir P. G. Despre unele trăsături structurale ale memoriei în diferite forme de epilepsie // Întrebări de psihiatrie a copilului. M., 1940, p. 171-183.

7. Blacher V.M. Despre tulburările de vorbire și memorie în epilepsie // Epilepsia (întrebări de etiologie, patogeneză, clinică, clasificare, tratament și expertiză). M., 1964. T. 2. S. 333-339.

8. Yablonsky P.M Studiu clinic și psihologic al memoriei la pacienții cu epilepsie traumatică // Proceedings of V All-Union. Congresul neuropatologilor și psihiatrilor. M., 1969. T. 2. S. 231-232.

9. Koltochnik A.Ye., Berseneva N.A. Patologia memoriei în epilepsia temporară / Epilepsia temporară. Tyumen, 1970, pp. 115-118.

10. Bondareva L.V. Încălcarea relației dintre memoria directă și cea mediată la pacienții cu epilepsie // Studii psihologice (probleme de patopsychologie). Voi. 3. M., 1971, pag. 58-66.

11. Chaltykyan G. L. Analiza comparativă a tulburărilor mnestice în epilepsia și patologia diencefalică (cercetare neuropsihologică). Jurnalul de Neuropatologie și Psihiatrie. S. S. Korsakova, 1972. T. 72, nr. Pp. 1783-1786.

12. Benton A. L. Testul realității vizuale pentru o sarcină constructivă Praxis // Confine Newrologica. 1962. V. 22, No. 2. P. 141-155.

13. Burlyer F. Determinarea vârstei biologice umane. Geneva: OMS, 1971. 71 p.

14. Neumarker M., Schulz A., Schmieschek H. Psihodiagnostische Methoden im Rahmen der Fruherfassung der zerebrovaskularen Insuffi zienz // Psychiat. Neural. Med. Psychol. 1972. V. 24, No. 10. S. 561-571.

15. Diagnosticul dezvoltării mentale / I. Shvantsara și colab. per. din cehă. Praga: Avicenum, 1978. 388 p.

16. Diagnosticul și tratamentul epilepsiei, agravată de encefalopatia organică (model biopsychosocial): un manual pentru medici / SPb. cercetarea științifică psihonevrol. Instalați-le. V.M. Bekhtereva; autori-statut. S. A. Gromov, S. K. Horshev, O. N. Yakunin, E. A. Korsakova, N. I. Ananyeva. SPb., Editura Sankt-Petersburg NIPNI im.V. M. Bekhtereva, 2008. 19 p.

17. Gromov S. A. Epilepsia, schimbări de personalitate, tratament / S. A. Gromov, M. Y. Kissin, O. N. Yakunina, E. S. Eroshina. SPb.: Centrul de informare Baltika, 2006. 320 p.

epilepsie

Întrebări și răspunsuri privind: testul pentru epilepsie

Articole populare pe această temă: test pentru epilepsie

Toate cele mai bune - pentru copii! Acest slogan capabil și optimist dobândește un înțeles deosebit atunci când vine vorba de copiii bolnavi, în special cei care suferă de astfel de boli ca epilepsia și tulburările paroxistice.

Epilepsia este o boală politică cronică, tratamentul căruia este una dintre cele mai dificile probleme ale medicinei.

Sunteți gravidă, totuși sarcina este prelungită. Ce să fac? Aflați mai multe despre complicațiile avortului, unde să mergeți, cum să vă pregătiți, ce tipuri de avorturi sunt considerate cele mai sigure astăzi și care este valoarea lor.

Boala celiacă este o afecțiune mediată imun cronică, determinată genetic, caracterizată prin intoleranță persistentă la gluten cu dezvoltarea atrofiei mucoasei intestinale mici și a sindromului de malabsorbție asociat.

Astmul bronșic la copii este o problemă medicală și socială gravă.

O persoană determină intensitatea durerii în fața altei persoane. Efectul alcoolului asupra predicției leziunilor cerebrale. Forma adultă a bolii Niemann-Pick de tip C

În perioada 2-5 septembrie 2006, la Glasgow (Regatul Unit) a avut loc Congresul X al Federației Europene a Societăților Neurologice (Federația Europeană a Societăților Neurologice, EFNS).

Pollinoza este o boală alergică a membranelor mucoase, care este cauzată de hipersensibilitatea polenului la plante și spori de ciuperci, a căror concentrare în aer devine periodic caustică.

Astăzi, diabetul zaharat (DM) este o problemă globală în Europa în ansamblu: pentru fiecare stat membru al UE și pentru 50 de milioane de persoane cu diabet zaharat.

Știri pe această temă: test pentru epilepsie

Cercetătorii americani au descoperit că un medicament antiepileptic comun este de asemenea eficient în tratarea dependenței de marijuana. Recepționarea sa previne cu succes dezvoltarea sindromului de abstinență și recurența fumatului "ierburi".

Oamenii de știință recomandă femeilor însărcinate care suferă de epilepsie să aibă în vedere efectul valproatului asupra viitorilor lor copii. La copiii mici, ale căror mame au luat valproat în timpul sarcinii, capacitatea mentală poate fi mai gravă decât la copiii ale căror mame au luat alte medicamente pentru epilepsie. De asemenea, valproatul crește riscul de a avea copii cu defecte anatomice.

Sarcini de testare cu standarde de răspuns pentru studenții anului 4 înscriși în specialitatea 060103 - Pediatrie (p. 12)

387. PENTRU NEVRALGIA VAPORII NR FMN NU CARACTERISTIC:

1) se confruntă cu asimetrie.

2) emisfera facială

3) contracția mușchilor paralizați

4) durere insuportabilă în față

5) tulburarea sensibilității în zona de inervație a uneia dintre ramurile V

388. ÎN TRATAMENTUL PALELOR NEVRALGIU NU SE UTILIZEAZĂ:

1) terapia durerii

4) microcompresiune cu baloane

5) tratamentul radiochirurgical

389. SIMPTOME NU CARACTERISTICI PENTRU POLIINURITATE:

1) pareză distală a membrelor

2) tulburare de sensibilitate de tip segmental, tulburare de sensibilitate mai mică decât leziunea

3) Tulburarea sensibilității superficiale și profunde în regiunile distanțate

4) trunchiuri nervoase dureroase pe palpare

5) durerea și tulburările vegetative-trofice în părțile distal

390. OPȚIUNILE NEVOILOR:

1) parenchimal, interstițial

5) toate cele de mai sus

Răspunsuri la teste.

V. Bolile sistemului nervos periferic (polineurită, radiculită, nevrită, plexită)

VI Epilepsia, paroxismul convulsiv în copilărie.

Alegeți un răspuns corect.

391. EPILEPSIA ESTE CAUZAT DE URMAREA DEZVOLTĂRILOR NEURALE HYPERSINHRONICE:

1) în cortexul cerebral

3) din tulpina creierului

4) în îngroșarea colului uterin cervical

5) în capsula interioară

392. FACTORII ETIOLOGICI ALE EPILEPSIULUI IDIOPATIC SUNT:

1) vătămarea la naștere

2) mutație genetică

3) boala hemolitică a nou-născutului

4) encefalita transferata in utero

5) tulburări metabolice

393. Cauza principală a navelor neonatale este:

2) hipocalcemie infantilă

394. TERAPIA ANTIEPILEPTICĂ PERMANENTĂ DESEMNATĂ:

1) după primul atac convulsiv

2) după un diagnostic stabilit de epilepsie

3) cu convulsii febrile

4) cu paroxisme respiratorii afective

5) pentru prevenirea epilepsiei

395. TRANSPORTATORII FEBRILI TIPICI SUNT CARACTERIZATE DE:

1) debut la 1-3 ani, creșterea temperaturii corporale în timpul convulsiilor

2) componenta focală în structura atacului

3) retard mental

4) dezvoltare motorizată întârziată

5) la vârsta școlară

396. TRATAMENTUL EPILEPIEI POT FI ÎNCEPUT:

1) cu monoterapie AED

2) cu poliproterapie AEP

3) cu numirea de nootropics

5) cu numirea acupuncturii

397. FACTORII ETIOLOGICI ALE EPILEPSIILOR SIMPTOMATICE SUNT:

1) mutație genetică

2) leziuni cerebrale traumatice

3) boli musculare ereditare

4) boli metabolice

5) mutație genomică

398. PAROXISMUL GENERALIZAT SE CONSIDERĂ:

4) senzoriale focale

5) se concentrează pe automatismele tipice

399. ÎN MERCHANȚA STATUTULUI EPILEPTIC:

1) toate enumerate mai jos

3) hidroxibutirat de sodiu

400. ANULAREA TERAPIEI ANTIEPILEPTICE:

1) se efectuează numai după normalizarea completă a EEG

2) se efectuează după 3-5 ani după remiterea clinică

3) se efectuează mai mult de 5 ani după remiterea clinică

4) se efectuează imediat după încetarea convulsiilor

5) nu este implementat dacă epilepsia este diagnosticată

401. Lipsa simplă a atașamentelor parțiale:

1) cu constienta depreciata

2) fără tulburări ale conștiinței

4) cu o îngustare a conștiinței

5) sub forma unui epistatus

402. Cea mai frecventă întâlnire la vârsta copiilor FENOMENUL PAROXISMAL DE LA O GRUPĂ DE SIMPLE PARTIALE:

403. CARACTERISTICI ADITIVALE ADITIVALE:

1) pierderea conștiinței

3) rotiți globurile oculare și capul în direcția opusă

4) tulburare de sensibilitate

5) paralizie, pareză

404. PENTRU STATUSUL EPILEPTIC CARACTERISTIC:

1) crize repetate adesea, în intervalele dintre convulsii, pacientul nu își recapătă conștiința

2) mai mult de 3 crize convulsive generalizate care apar în 24 de ore

3) se dezvoltă mai des cu forme simptomatice de epilepsie

4) între pacient recapătă conștiența

5) se dezvoltă cu absențe simple.

405. ÎN NOUA NUMĂR CARE TREBUIE SĂ APLICĂ PREPARAREA ANTIEPILEPTICĂ:

2) depacin în sirop

406. ÎN COPII DE VÂRSTĂ VECHI, ​​TRANSPORTURILE TIPULUI SUNT MAI MULTE PREZENTARE:

1) Sindromul Lennox-Gasto

2) Sindromul Vest

4) atacurile lui Jackson

5) convulsii adverse

407. ACCESURI PREVIOASE ÎMPOTRIVA VÂRSTEI:

408. IRITAREA DEPARTAMENTELOR URMĂTOARE A CRUSTULUI CAUZĂ DEZVOLTAREA ACCESELOR OPERCULARE:

3) Lobii frontali și temporali

4) corpus callosum

409. SEVENȚIA ALEGEREA DROGULUI LA ÎNCEPUTUL TRATAMENTULUI EPILEPSIEI ESTE DETERMINATĂ:

1) tipul de convulsii

2) o formă de epilepsie

3) frecvența atacurilor

5) durata perioadei interictale

410. ATENȚIE PRIVIND EPILEPIA GENERALIZATĂ LA ÎNCEPUTUL TRATAMENTULUI TREBUIE ATRIBUTĂ:

1) doza maximă de un medicament

2) doza minimă de medicament selectat, cu o creștere progresivă a dozei

3) o combinație de doze minime de două sau trei medicamente principale antiepileptice

4) nu trebuie prescrisă terapie antiepileptică

411. PENTRU EPILEPSIA PENTRU REGLAREA CARACTERISTICILOR EEG A POTENȚIALELOR URMĂTOARE:

1) activitate de undă lentă

3) "vârfuri", complexe "vârf-val"

4) valuri rapide

5) toate cele de mai sus

412. Rahita se poate dezvolta în timpul tratamentului pe termen lung cu următoarele medicamente:

413. DEPAKIN ESTE DETERMINAT DIN CALCUL:

1) 10-15 mg / kg masă pe zi

2) 25-30 mg / kg masă pe zi

3) 50-100 mg / kg masă pe zi

4) 1 - 2 mg / kg greutate corporală pe zi

5) 5-6 mg / kg greutate corporală pe zi

414. TIPUL ÎNCĂLCAREA MOTORULUI PAROXISMAL AL ​​SLEEPULUI:

1) enurezis pe timp de noapte

2) somnambulism, temeri de noapte

5) automatisme pentru motoare

Răspunsuri la teste.

VI Epilepsia, paroxismul convulsiv în copilărie.

VII.Bazele vasculare ale creierului

Alegeți un răspuns corect.

415. PECULIARITĂȚILE CERCETĂRII ȘI ELEMENTAREA SÂNGULUI ÎN SANGUINIA COPIILOR DE VÂRSTĂ DE VÂRSTĂ ÎN COMPARAȚIE CU ADULȚII:

1) alimentarea cu sânge este mai bună, ieșirea este mai bună

2) alimentarea cu sânge este mai bună, ieșirea este mai gravă

3) alimentarea cu sânge este mai gravă, ieșirea este mai bună.

4) fără caracteristici

5) alimentarea cu sânge este mai gravă, ieșirea este mai gravă

416. DEFECTAREA MEDIULUI DREPT ARTERIA BRAINULUI NU ESTE DISPONIBILĂ DE CARACTERISTICI:

1) apraxia mâinii stângi

2) a lăsat hemianopsia

3) a lăsat hemiplegia

4) afazie motorie

5) afazie senzorială

417. DEFECTAREA BACK-ULUI ALE ARTEI BRAINELOR CARACTERISTICI DISPONIBILE:

1) hemianopia omonimă

2) Hemianopia bitemporală

3) hemianopia binazală

418. FARMACOTERAPIA PENTRU PACIENȚI CU MANIFESTĂRI INIȚIALE DE INSUFICIENȚĂ A CIRCULAȚIEI BRAINELOR ESTE CONDUITĂ CU OBIECTIV:

1) îmbunătățirea hemodinamicii cerebrale, îmbunătățirea metabolismului creierului

2) ameliorarea spasmului musculaturii scheletice

3) regresia simptomelor cerebrale focale

4) prevenirea epifriscupiilor

5) reducerea presiunii intracraniene

419. PENTRU TROMBOSA NAVELOR DE BRAZINĂ CELE MAI CARACTERISTICI:

1) un istoric al atacurilor ischemice tranzitorii

2) prezența simptomelor, precursori

3) formarea treptată a simptomelor focale

4) simptome ușoare cerebrale

5) creșterea simptomelor meningeale

420. PENTRU EMBOLISMUL ARTERIILOR BRAINELOR CARACTERISTIC:

1) dezvoltarea bruscă a simptomelor focale

2) umflarea mamelonului nervului optic pe partea embolului

3) prezența simptomelor cerebrale

4) istoricul reumatismului

5) toate cele de mai sus

421. CÂND DOMENIUL CERAMIC SUBARACHNOIDAL PARENCHIMMATIC ESTE OBLIGATORIE:

1) pierderea conștiinței

2) lichior sângeros

3) hemipareză contralaterală

4) încălcarea sensibilității

5) încălcări ale coordonatorului

422. PENTRU LOCALIZAREA EPIDURALĂ A TUMORULUI SPINAL DE CEL MAI MULTE CARACTERE:

1) sindromul radicular

2) sindromul fluidului cefalorahidian

3) simptom de penetrare

4) simptom al procesului spinos

5) sindromul Hertwig Magendie

423. PENTRU TUMARUL SPINAL INTRAMEDULLAR, CELE MAI CARACTERISTICI DISPONIBILE:

1) tulburare de sensibilitate disociată segmentală

2) durere de poziție

3) blocarea timpurie a spațiului subarahnoid

4) sindroame meningeale

5) sindroamele de tensiune

424. HEMATOMA EPIDURALĂ TREBUITĂ PE COPII:

1) la fractura oaselor boltei craniene

2) la întoarcerea fundului craniului

3) numai în cazul unei fracturi a plăcii interioare.

4) la fracturarea procesului de col uterin

5) cu contuzie a creierului

425. MANIFESTARIILE CLINICE ALE BOLIILOR SUBARACHNOIDALE TRAUMATICE DEZVOLTEAZA UTILIZAREA IN COPII:

3) după decalajul "ușor"

426. ÎN APLICAREA UNUI PACIENT CU SIMPTOME HIPERTENSIVE ATAXIA, ATONIA, ASINERGIEI, ADIADOHOKENEZIILOR ȘI DYSMETRIEI, ESTE POSIBILĂ PREVENIREA TUMORULUI:

Cititi Mai Multe Despre Schizofrenie