Sindromul convulsivant la copii însoțește multe afecțiuni patologice ale copilului în stadiul manifestării lor cu deteriorarea funcțiilor vitale ale corpului. La copiii din primul an de viață, statele convulsive sunt mult mai multe.

Frecvența convulsiilor neonatale, în funcție de diverse surse, variază de la 1,1 la 16 la 1000 de nou-născuți. Epilepsia debutează preponderent în copilărie (aproximativ 75% din toate cazurile). Incidența epilepsiei este de 78,1 la 100 000 de copii.

Sindromul convulsivant la copii (ICD-10 R 56.0 convulsii nespecificate) este o reacție nespecifică a sistemului nervos la diferiți factori endogeni sau exogeni, manifestată ca convulsii repetate ale convulsiilor sau echivalente acestora (mișcări, mișcări involuntare, tremor etc. ), adesea însoțită de conștientizare defectuoasă.

În ceea ce privește prevalența, convulsiile pot fi parțiale sau generalizate (convulsivă convulsivă), iar în implicarea predominantă a mușchilor scheletici, crizele sunt tonice, clonice, tonic-clonice, tonice clonice.

Status epilepticus (ICD-10 G 41.9) este o afecțiune patologică caracterizată prin convulsii epileptice care durează mai mult de 5 minute sau convulsii recurente între care funcțiile sistemului nervos central nu sunt complet restaurate.

Riscul de dezvoltare a stării epileptice crește cu durata unei convulsii convulsive de peste 30 de minute și / sau cu mai mult de trei convulsii generalizate convulsive pe zi.

Etiologie și patogeneză

Cauze ale crampe la nou-nascuti:

  • afectarea hipoxică severă a sistemului nervos central (hipoxie intrauterină, asfixia intrapartum a nou-născutului);
  • vătămări la naștere intracraniană;
  • infecție intrauterină sau postnatală (citomegalie, toxoplasmoză, rubeolă, herpes, sifilis congenital, listerioză etc.);
  • malformații congenitale ale creierului (hidrocefalie, microcefalie, holoprocefalie, hidroanencefalie, etc.);
  • sindromul de abstinență la nou-născut (alcoolic, narcotic);
  • convulsii de tetanos în timpul infecției plăgii ombilicale a nou-născutului (rare);
  • tulburări metabolice (în dezechilibru electrolitic precoce - hipocalcemie, hipomagneziemie, hipo și hipernatremie, la copii cu hipotrofie intrauterină, fenilcetonurie, galactosemie);
  • hiperbilirubinemie severă în icterul nou-născut;
  • tulburări endocrine la diabet zaharat (hipoglicemie), hipotiroidism și spasmofilie (hipocalcemie).

Cauzele crampe la copii în primul an de viață și în copilăria timpurie:

  • neuroinfecții (encefalită, meningită, meningoencefalită), boli infecțioase (gripă, sepsis, otită etc.);
  • leziuni cerebrale traumatice;
  • reacții de vaccin nedorite;
  • epilepsie;
  • procese voluminoase ale creierului;
  • defecte cardiace congenitale;
  • fagomatoze;
  • otrăvire, intoxicație.

Apariția convulsiilor la copii se poate datora complicațiilor ereditare ale epilepsiei și bolilor psihice ale rudelor, afectării perinatale a sistemului nervos.

În general, în patogeneza crizelor, rolul principal este jucat de o schimbare a activității neuronale a creierului, care, sub influența factorilor patologici, devine anormală, înaltă și periodică. Acest lucru este însoțit de depolarizarea pronunțată a neuronilor cerebrale, care pot fi locale (convulsii parțiale) sau generalizate (sechestru generalizat).

În stadiul preospitalitar, în funcție de cauză, există grupuri de stări convulsive la copii, care sunt prezentate mai jos.

Convulsii ca reacție nespecifică a creierului (reacție epileptică sau convulsii "aleatorii") ca răspuns la diferiți factori nocivi (febră, neuroinfecție, traumă, reacții adverse în timpul vaccinării, intoxicație, tulburări metabolice) și care au apărut înainte de vârsta de 4 ani.

Convulsii convulsive în bolile cerebrale (tumori, abcese, anomalii congenitale ale creierului și vaselor de sânge, hemoragii, accidente vasculare cerebrale etc.).

Convulsii în epilepsie, măsuri de diagnosticare:

  • colectarea istoricului bolii, o descriere a evoluției convulsiilor la un copil din cuvintele celor prezenți în timpul unui stat convulsiv;
  • analiza somatică și neurologică (evaluarea funcțiilor vitale, alocarea modificărilor neurologice);
  • o examinare aprofundată a pielii copilului;
  • evaluarea nivelului de dezvoltare psihologică;
  • determinarea simptomelor meningeale;
  • glucometru;
  • termometriei.

În convulsii hipocalcemice (spasmofilie), definirea simptomelor pe o pregătire "convulsivă":

  • Simptomul lui Chvostek - contracția mușchilor faciali pe partea corespunzătoare atunci când atingeți în zona arcului zigomatic;
  • Simptomul lui Trusso este "mâna unui obstetrician" în timp ce stoarce treimea superioară a umărului;
  • Simptomele poftei - flexia dorsală involuntară simultană, răpirea și rotația piciorului cu comprimarea piciorului inferior în treimea superioară;
  • Simptomul lui Maslov este stoparea respiratorie pe termen scurt în timpul inhalării ca răspuns la un stimul dureros.

Convulsii în status epilepticus:

  • starea de epilepsie este de obicei declanșată de întreruperea terapiei anticonvulsivante, precum și de infecțiile acute;
  • caracterizată prin convulsii repetate, serioase, cu pierderea conștienței;
  • recuperarea completă a conștienței între convulsii nu este;
  • convulsiile sunt de natură tonico-clonică generalizată;
  • pot apărea șchiopătări clonice ale globilor oculari și nistagmusului;
  • convulsiile sunt însoțite de respirație insuportabilă, hemodinamică și de evoluția edemului cerebral;
  • durata statutului unei medii de 30 de minute sau mai mult;
  • prognostic nefavorabil este creșterea adâncimii conștienței depreciate și apariția parezei și paraliziei după convulsii.

Convulsiile epileptice:

  • declanșarea convulsivă apare de obicei la temperaturi de peste 38 ° C pe fundalul creșterii temperaturii corpului în primele ore ale bolii (de exemplu, ARVI);
  • durata crizelor în medie de la 5 la 15 minute;
  • riscul de recidivă până la 50%;
  • recurența crizelor febrile depășește 50%;

Factorii de risc pentru convulsiile febrile recurente:

  • vârstă fragedă în timpul primului episod;
  • antecedente familiale de convulsii febrile;
  • dezvoltarea convulsiilor la temperatura corpului subfebril;
  • un decalaj scurt între debutul febrei și convulsii.

În prezența tuturor celor 4 factori de risc, se observă convulsii repetate la 70% și, în absența acestor factori, numai la 20%. Factorii de risc pentru convulsiile febrile recurente includ convulsii afebrile în istorie și epilepsie în istoria familială. Riscul de transformare a convulsiilor febrile în epilepsie este de 2-10%.

Curbe de schimb în spasmofilie. Aceste convulsii se caracterizează prin prezența simptomelor musculoscheletale pronunțate de rahitism (în 17% din cazuri) asociate cu hipovitaminoza D, o scădere a funcției glandelor paratiroide, ceea ce duce la o creștere a conținutului de fosfor și la o scădere a calciului în sânge, alcaloză și hipomagneziemie.

Paroxismul începe cu oprirea respiratorie spastică, cianoza, există convulsii clonice generale, apnee timp de câteva secunde, apoi copilul respiră și simptomele patologice se regresează odată cu restabilirea stării inițiale. Aceste paroxisme pot fi provocate de stimuli externi - o durere ascuțită, o apelare, plâns etc. În timpul zilei se poate repeta de mai multe ori. La examinare, nu există simptome focale, există simptome pozitive ale unei pregătiri "convulsive".

Starea afectivă respiratorie convulsivă. Stările convulsive afective și respiratorii - atacuri de tip "albastru", uneori se numesc convulsii "furie". Manifestările clinice se pot dezvolta de la vârsta de 4 luni și sunt asociate cu emoții negative (lipsa îngrijirii copilului, hrănirea întârziată, schimbarea scutecelor etc.).

Un copil care își manifestă nemulțumirea cu un plâns lung, la înălțimea de afectare, dezvoltă hipoxie cerebrală, ceea ce duce la apnee și crize tonico-clonice. Paroxismele sunt, de obicei, scurte, după care copilul devine somnoros, slab. Astfel de crampe pot fi rare, câteodată de 1-2 ori în viață. Această variantă de paroxisme respiratorii afective trebuie diferențiată de tipul "alb" al crizelor similare, ca urmare a asystolei reflexe.

Trebuie să ne amintim că paroxizmele epileptice nu pot fi convulsive.

Evaluarea stării generale și a funcțiilor vitale: conștiința, respirația, circulația sângelui. Se efectuează termometria, se determină numărul de respirație și ritmul cardiac pe minut; tensiunea arterială este măsurată; determinarea obligatorie a nivelului glucozei din sânge (norma la sugari este de 2,78-4,4 mmol / l, la copiii de 2-6 ani - 3,3-5 mmol / l, în rândul elevilor - 3,3-5,5 mmol / l); examinează: pielea, membranele mucoase vizibile ale cavității bucale, pieptului, abdomenului; Auscultarea plămânilor și a inimii este efectuată (examinare somatică standard).

Examenul neurologic include definirea simptomelor cerebrale, focale, simptome meningeale, evaluarea inteligenței și dezvoltarea vocală a copilului.

După cum se știe bine, medicamentul Diazepam (Relanium, Seduxen) este utilizat în tratamentul copiilor cu sindrom convulsiv. Ca un tranchilizator mic, are activitate terapeutică numai în 3-4 ore.

Cu toate acestea, în țările dezvoltate, medicamentul antiepileptic de primă linie de alegere este acidul valproic și sărurile acestuia, durata terapeutică fiind de 17-20 de ore. În plus, acidul valproic (codul ATX N03AG) este inclus în lista de medicamente esențiale și esențiale pentru uz medical.

Pe baza celor de mai sus și în conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 20 iunie 2013 nr. 388n. Se recomandă următorul algoritm pentru efectuarea măsurilor urgente pentru sindromul convulsiv la copii.

Primul ajutor

  • asigurarea căilor respiratorii;
  • inhalarea oxigenului umidificat;
  • prevenirea rănilor la nivelul capului, membrelor, prevenirea mușcăturii limbii, aspirarea vomei;
  • monitorizarea glicemiei;
  • termometriei;
  • puls oximetrie;
  • dacă este necesar, furnizarea de acces venoase.

Asistență medicală

  • Diazepam la o viteză de 0,5% - 0,1 ml / kg intravenos sau intramuscular, dar nu mai mult de 2,0 ml o dată;
  • cu un efect pe termen scurt sau scutire incompletă a sindromului convulsiv, reintroduce diazepam la o doză de 2/3 din doza inițială în 15-20 minute, doza totală de diazepam nu trebuie să depășească 4,0 ml.
  • Valproatul de sodiu din liofilizat (depacina) este indicat în absența unui efect pronunțat asupra diazepamului. Depakină se administrează intravenos la o doză de 15 mg / kg bolus timp de 5 minute, dizolvându-se la fiecare 400 mg în 4,0 ml de solvent (apă pentru injecție), apoi se administrează intravenos în doză de 1 mg / kg pe oră, dizolvându-se la fiecare 400 mg în 500, 0 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 20%.
  • Fenitoina (difenina) este prezentată în absența efectului și conservarea stării epileptice timp de 30 de minute (în condițiile echipei specializate de resuscitare a SMP) - administrarea intravenoasă a fenitoinei (difeninei) la o doză de 20 mg / kg de saturație la o viteză de cel mult 2,5 mg / min medicamentul este diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%):
  • conform indicațiilor, este posibilă administrarea fenitoinei printr-un tub nasogastric (după măcinarea comprimatelor) la o doză de 20-25 mg / kg;
  • administrarea repetată de fenitoină este acceptabilă nu mai devreme de 24 ore, cu monitorizarea obligatorie a concentrației medicamentului în sânge (până la 20 μg / ml).
  • Tiopentalul de sodiu este utilizat în starea epileptică, refractar la tipurile de tratament menționate mai sus, numai în condițiile de lucru ale echipei de resuscitare specializate a centrului medical de urgență sau în spital;
  • sodiu tiopental este injectat intravenos într-un microjet 1-3 mg / kg pe oră; doza maximă este de 5 mg / kg / oră sau rectal la o doză de 40-50 mg timp de 1 an de viață (contraindicația este șoc);

În caz de afectare a conștienței, lasix 1-2 mg / kg și prednisolon 3-5 mg / kg intravenos sau intramuscular sunt prescrise pentru a preveni edemul cerebral sau hidrocefalia sau sindromul hipertensiv hidrocefalic.

Pentru convulsii febrile se administrează o soluție de metamizol sodic (analgin) de 50% la o doză de 0,1 ml / an (10 mg / kg) și o soluție 2% de cloropiramină (suprastin) la o doză de 0,1-0,15 ml / an intramuscular. nu mai mult de 0,5 ml pentru copii sub un an și 1,0 ml pentru copii cu vârsta peste 1 an.

Pentru convulsii hipoglicemice - soluție intravenoasă de 20% de dextroză la o viteză de 2,0 ml / kg, urmată de spitalizare în secția de endocrinologie.

În convulsii hipocalcemice, soluția 10% de gluconat de calciu - 0,2 ml / kg (20 mg / kg) este administrată lent intravenos, după diluarea preliminară cu soluție de dextroză 20% de 2 ori.

Starea de epilepsie continuă cu manifestări de hipoventilație severă, creșterea umflată a creierului, relaxare musculară, cu semne de dislocare a creierului, cu saturație scăzută (SpO2 nu mai mare de 89%) și în condițiile echipei specializate a SMP - transfer la ventilator urmată de spitalizare resuscitare.

Trebuie remarcat faptul că la sugari și cu status epileptic, anticonvulsivanții pot provoca stop respirator!

Indicatii pentru spitalizare:

  • copiii din primul an de viață;
  • convulsii pentru prima data;
  • pacienți cu convulsii de origine necunoscută;
  • pacienții cu convulsii febrile pe fondul unei istorii agravate (diabet, CHD etc.);
  • copiii cu sindrom convulsivant pe fundalul unei boli infecțioase.

Simptomele sindromului convulsiv la copii, asistența de urgență și metodele de tratament

Convulsiile la un copil sunt capabile să introducă orice părinte într-o panică - și pentru un motiv bun, deoarece în majoritatea cazurilor acesta este un simptom al leziunilor cerebrale sau al sistemului endocrin. Diagnosticul groaznic de "epilepsie" este însoțit de crize convulsive periodice de-a lungul vieții pacientului. Principalul lucru în timpul convulsiilor este să ofere copilului asistență medicală la timp și în viitor să urmeze recomandările unui specialist.

Ce trebuie să faceți când copilul a început să aibă convulsii, care sunt regulile pentru îngrijirea de urgență? Cum să tratați sindromul convulsivant? Poți preveni convulsiile?

Convulsiile la un copil reprezintă un sindrom periculos, iar părinții ar trebui să știe cum să furnizeze primul ajutor.

Ce este sindromul convulsiv și pentru ce motiv se întâmplă?

Sindromul convulsivant la copii se manifestă prin contracție musculară necontrolată datorată activității excesive a neuronilor sau iritației acestora. Atunci când convulsiile apar în mod constant și fără vreun motiv aparent, aceasta indică prezența epilepsiei. O convulsivă convulsivă poate apărea la fiecare persoană pe tot parcursul vieții.

Copiii suferă de crampe de 5 ori mai des decât adulții. Sistemul nervos al copiilor este încă imperfect și supus unor influențe externe diferite. Adesea, patologia apare la copiii născuți prematur și cu greutate redusă.

Ce cauzează sindromul convulsiv:

  • anomalii genetice;
  • încălcări care au apărut chiar și în perioada prenatală (hipoxie fetală, medicamente, boli infecțioase);
  • boli inflamatorii ale creierului (meningită, encefalită);
  • intoxicații cu substanțe toxice - mercur, plumb, alcool, droguri etc.;
  • luând anumite medicamente;
  • leziuni la cap;
  • afecțiuni circulatorii ale creierului;
  • defecte congenitale ale sistemului cardiovascular;
  • tulburări metabolice;
  • starea isterică;
  • nucleul icter la un copil;
  • cancer și alte boli ale sistemului nervos central;
  • hipertermie.

Pericolul sindromului convulsivant este riscul de umflare a creierului, stop respirator sau insuficiență cardiacă. Auto-tratamentul este strict contraindicat, poate costa o viață copilarie.

Măsurile preventive includ trecerea în timp util a tuturor examinărilor de către mamă în timpul sarcinii și cu copilul după naștere. Este deosebit de important să vizitați un neurolog și să efectuați o ultrasunete a creierului la copil în timp - în unele cazuri acest lucru va împiedica dezvoltarea sindromului convulsiv.

Simptomatologie și imagine clinică

Convulsiile la un copil se întâlnesc în mod neașteptat, durează între 15 minute și câteva ore. Pentru fiecare boală, există semne însoțitoare care ajută un specialist să determine natura unei convulsii convulsive. Simptomele caracteristice comune ale acestei afecțiuni sunt:

  • stimulare fizică și motorie;
  • ochii rătăciți;
  • slăbirea capului;
  • închiderea maxilarului;
  • flexia si extensia piciorului;
  • uneori - opriți respirația;
  • decolorarea pielii.
Foarte des, cu crampe la un copil, temperatura crește

La copiii de vârstă precoce și preșcolară, convulsiile sunt mai susceptibile de a apărea pe fondul bolilor infecțioase intestinale și respiratorii, însoțite de o creștere semnificativă a temperaturii, frisoane și albire a pielii. Cu toate acestea, nu există nici o dovadă de afectare a funcției creierului, așa cum reiese din EEG. După recuperarea de la o boală infecțioasă, statele convulsive nu se reapară.

Când meningita se caracterizează prin prezența vărsăturilor în fundalul convulsiilor. Cu o scădere critică a nivelului de glucoză din sânge, apar slăbiciune, tremor, sindrom convulsiv și comă.

Atunci când apare o leziune a creierului, crampele corporale sunt însoțite de urinare involuntară și defecare, apariția spumei din gură, leșin. Pentru epilepsie se caracterizează prin apariția de convulsii în același timp de zi sau de noapte, prezența semnelor speciale înainte de atac. Copilul nu-și mai aduce aminte ce sa întâmplat cu el - criza dă posibilitatea să doarmă.

Metode de diagnosticare

Pentru a determina cauza bolii, medicul va prescrie următoarele metode de examinare:

  • teste de sânge și urină;
  • EEG (recomandăm să citiți: EEG a creierului la copii: indicatori de decodificare);
  • ophthalmoscopy;
  • puncția lichidului cefalorahidian și examinarea sa bacteriologică;
  • raze x a craniului;
  • angiografie;
  • CT și RMN ale creierului unui copil cu contrast și fără.
electroencefalograf

Un rol important îl joacă istoria vieții copilului, părinții săi, simptomele asociate și starea neurologică. Pe baza datelor obținute, se face un diagnostic și se recomandă tratamentul.

Îngrijire de urgență pentru convulsii la copil

Sindromul convulsiv, care a apărut pentru prima dată, necesită intervenția imediată a medicilor. Părinții copiilor epileptici, de regulă, pot face față acestei stări pe cont propriu. În timp ce echipa de urgență se deplasează, trebuie să faceți următoarele:

  • Așezați copilul pe o suprafață plană pe o parte, astfel încât să nu sufocați vărsăturile;
  • pune ceva sub capul tău;
  • copilul ar trebui să țină puțin;
  • ferestre deschise pentru accesul la aer proaspăt;
  • eliminați toate elementele periculoase care pot răni copilul;
  • dacă un copil plânge sau țipă, presărați apă pe fața și dați amoniac pentru a mirosi;
  • desfaceți haine strânse și rigide;
  • înfășurați o lingură cu bumbac sau un șervețel și introduceți-o între fălci (puteți pune o batistă înfășurată cu un pachet);
  • nu lăsați copilul singur;
  • Nu dați medicamente până când medicul nu sosește, deoarece unele medicamente pot provoca stop cardiac.

Manitolul și furasemida demonstrează că împiedică edemele cerebrale. Diabetul zaharat cu soluție de glucoză injectată cu hipoglicemie. Asistența târzie sau lipsa acesteia pot duce la decesul pacientului.

Dacă atacul a avut loc pe fondul unei creșteri semnificative a temperaturii corporale, ar trebui să se reducă urgent. Pentru a face acest lucru, trebuie să vă dezbrăcați copilul și să-l răciți cu ajutorul frecaturilor. Antipireticele (Nurofen, Paracetamol, Ibuprofen) și consumul abundent vor ajuta la reducerea căldurii. În viitor, o creștere semnificativă a temperaturii ar trebui să fie împiedicată prin administrarea de medicamente antipiretice, dându-le copilului în avans, fără a aduce situația într-o stare critică.

Caracteristicile tratamentului

Cu un tratament în timp util pentru îngrijirea medicală și o ameliorare reușită a unui atac, pacientul trebuie examinat cu atenție. Sindromul convulsivant poate să apară din diverse motive, așa că tratamentul său este efectuat de specialiști de diverse profiluri, în funcție de sursa bolii: un neuropatolog, pediatru, traumatolog, oftalmolog, endocrinolog etc.

Medicul va prescrie o terapie menită să scape de cauza sindromului convulsiv:

  • tratamentul bolii subiacente cu OKA, ARI;
  • corectarea metabolismului în bolile metabolice;
  • eliminarea tumorilor în oncologie etc.

În timpul unui atac, se efectuează un tratament simptomatic pentru a elimina crampele. Următoarele medicamente sunt prescrise copiilor: diazepam, carbamazepină, hidroxibutirat de sodiu, magnezie, fenobarbital, acid folic cu vitamina K. Dacă stările convulsive nu se recidivă, tratamentul este anulat. Când se face diagnosticul de "epilepsie", este prescrisă terapia cu medicamente anticonvulsivante - Carbamazepină, Depakine, Finlepsin etc.

Pericol de convulsii la copii

Spasmele musculare necontrolate (convulsii) apar la 4% dintre sugari. Acesta este răspunsul sistemului nervos central (SNC) la stimulii interni sau externi. Starea nu este considerată ca o patologie independentă, reacția fiind un indicator al anomaliilor neurologice. De regulă, simptomele dispar după ce copilul atinge 12 luni. Dacă procesele anormale se caracterizează prin durata și frecvența atacurilor, statutul epileptic este fixat la sindrom.

motive

Apariția manifestărilor spasmodice este caracteristică copiilor de vârstă mică, capturile se întâmplă cu o frecvență de 20 de cazuri la o mie. Cu timpul, ele trec pe cont propriu. Starea anormală este explicată prin predispoziția la formarea de reacții negative în punctele de declanșare ale creierului datorită sistemului nervos incomplet format.

Sindromul convulsivant la copii este un indicator al unui număr de boli. Baza dezvoltării spasmelor musculare neonatale este depresia SNC, cauzată de:

  • înfometarea cu oxigen a sugarului;
  • hipoxia în perioada perinatală;
  • rănirea capului în timpul nașterii.

Defecte de dezvoltare: holoprocefal, hipotrofie a cortexului.

Paralizia cerebrală se referă la procese anormale din sistemul nervos central care provoacă paroxisme. Contractiile musculare din primul an de viata al unui copil sunt precursori ai unei boli. De asemenea, tumori chistice, anevrisme vasculare și oncologie pot provoca convulsii. Infecția intrauterină a fătului sau infecția copilului în timpul nașterii poate provoca convulsii. Patologia însoțește abstinența la un nou-născut dacă o femeie abuzează de alcool în timpul sarcinii sau este dependentă de droguri.

Sindromul convulsivant la copii apare din cauza inadecvării proceselor metabolice, iar copiii prematuri sunt mai susceptibili la dezvoltarea patologiei. Dezechilibrul metabolismului electrolitic provoacă boli, ale căror simptome includ contracția musculară necontrolată:

  • hipomagnezemia;
  • hipernatremie;
  • hipocalcemie;
  • hiperbilirubinemia (icterul nuclear).

O anomalie datorată disfuncției glandelor suprarenale, glandei tiroide. Tulburările endocrine determină hipoparathyroidismul, spasmofilia. Adesea, o stare convulsivă la sugari este cauzată de expunerea la infecții neuro și comune:

  • meningita;
  • pneumonie;
  • encefalita;
  • SARS;
  • otita media;
  • gripă;
  • complicație a vaccinării.

Sistemul nervos copilului neformate este în mod constant pe percepția de mare alertă de diferiți stimuli, o astfel de condiție durează până la un an de viață.

Reacția este de câteva ori mai mare decât răspunsul CNR al unui adult. Prin urmare, cauza sindromului convulsivant poate fi:

  • temperatura corporală ridicată;
  • intoxicarea cu substanțe chimice și medicamente de uz casnic;
  • deshidratare;
  • situație stresantă;
  • supraîncălzirea sau supraîncălzirea copilului.

O posibilă geneză a patologiei este o predispoziție ereditară a unui prag scăzut de convulsii, defecte cardiovasculare congenitale de dezvoltare, o tendință genetică la epilepsie.

Clasificarea și principalele manifestări

Sindromul este clasificat conform genezei ca fiind epileptic și simptomatic. O categorie non-epileptică implică:

  • febrilă;
  • structurale;
  • metabolice;
  • hipoxic.

Prin natura manifestărilor se caracterizează ca fiind localizată la o anumită parte a mușchilor (parțială). Sechestrarea generală (generală), în care sunt implicate toate grupurile. Patologia se manifestă prin convulsii clonice, în care contracția mușchilor se desfășoară în valuri, recesiunea este înlocuită de o creștere sau tonică printr-o contracție musculară prelungită fără slăbirea tonusului.

În 80% din cazuri, anomalia se manifestă prin spasme tonico-clonice generalizate cu următoarele simptome:

  1. Un început rapid fără semne precedente.
  2. Fără o reacție la mediul înconjurător.
  3. Mișcarea globurilor oculare rătăcind, aspectul nu este concentrat, concentrat în sus.

Convulsii tonice la copii se manifestă:

  1. Îndepărtarea involuntară a capului înapoi.
  2. Compresie puternică a fălcilor.
  3. Îndepărtarea profundă a extremităților inferioare.
  4. Arm flexiune în cot.
  5. Tonul tuturor mușchilor corpului.
  6. Întrerupeți respirația scurtă (apnee).
  7. Culoare galbenă, albăstrui.
  8. Scăderea frecvenței pulsului (bradicardie).

Atacul se încheie cu o fază clonică caracterizată prin:

  1. Întoarcerea conștiinței.
  2. Recuperarea treptată a funcției respiratorii.
  3. Fragmentarea fragilă a mușchilor de pe față și corp.
  4. Palpitații cardiace (tahicardie).

Cea mai comună formă a sindromului, de la naștere la patru ani, este spasmele febrile. În acest caz, nu se observă modificări anormale ale creierului. Provoacă paroxysme hipertermice de peste 38,5 grade. Durata atacurilor de aproximativ două minute de tulburări neurologice nu provoacă.

Dacă patologia se datorează leziunilor intracraniene, sindromul este însoțit de:

  • umflarea neoostenevogo boltă a craniului;
  • oprirea funcției respiratorii;
  • vărsături sau regurgitare;
  • cianoză.

Există spasme imitative intermitente, convulsii generalizate, simptome de formă tonică. Convulsiile tonico-clonice la neuroinfecții sunt însoțite de:

  • tetani datorită deficienței de calciu;
  • muschii rigizi pe gât;
  • pilor și laringism;
  • tremor;
  • slăbiciune;
  • transpirație;
  • durere de cap severă.

Anomalia acoperă mușchii responsabili de expresiile faciale și de flexia membrelor.

Cu natura epileptică a sindromului, pregătirea convulsivă la copii este însoțită de simptome:

  • strigăt brusc al unui copil;
  • frisoane, ochi rătăciți;
  • paloare;
  • apneea de somn pentru câteva secunde, apoi respirația devine frecventă, însoțită de șuierături;
  • pierderea conștiinței;
  • val de spasme musculare.

Sechestrul se termină într-un somn profund, prelungit, după care copilul devine inactiv, letargic, lent. La o vârstă mai conștientă la sfârșitul atacului, copilul nu-și amintește nimic.

Caracteristici de diagnosticare

La primele manifestări ale sindromului convulsiv, este prezentat un apel către un pediatru, care va analiza istoria și va prescrie consultarea medicilor de diferite profiluri. Un sondaj al părinților este realizat pentru a afla:

  • ceea ce a afectat nou-născutul înainte de declanșarea unei crize;
  • ce infecții avea femeia în perioada de gestație;
  • care dintre rudele apropiate sunt predispuse la convulsii;
  • durata atacului, natura convulsiilor musculare, frecvența repetițiilor;
  • prezența rănilor, vaccinări.

Se evaluează starea generală a copilului, se măsoară temperatura corpului, se calculează numărul de batai ale inimii și respirația pe minut. Tensiunea arterială este determinată, pielea este examinată. Următorul pas în diagnostic - numirea de laboratoare, studii instrumentale, inclusiv:

  1. Studiul compoziției biochimice a sângelui și a urinei pentru a analiza concentrația de glucoză, calciu, aminoacizi.
  2. Excitabilitatea bioelectrică a creierului este determinată de EEG.
  3. Gradul de aprovizionare cu sânge este stabilit de rheoencefalografie.
  4. Starea craniului este examinată prin raze X.
  5. Tomografia computerizată poate detecta procese anormale în zonele de declanșare.

Dacă este necesar, numiți de:

  • puncție lombară;
  • transiluminare;
  • neurosonography;
  • ophthalmoscopy;
  • Angiografie.

Metoda complexă, efectuată într-un stadiu incipient al sindromului, ajută la identificarea și eliminarea cauzei, pentru a preveni posibilele complicații.

Tratamente pentru pacienții tineri

În timpul crizelor, este necesară controlul funcției respiratorii și al stării generale. Furnizarea asistenței medicale de urgență pentru sindromul convulsiv la copii este sarcina principală care poate salva viața copilului. Algoritmul acțiunilor părinților:

  1. Așezați-vă pe un plan stabil.
  2. Întoarceți capul în lateral.
  3. Îndepărtați fragmentele de vomă din cavitatea bucală.
  4. Fixați limba cu o spatulă (lingură).
  5. Țineți bebelușul pentru a preveni rănirea.
  6. Asigurați accesul la aer (desfaceți gulerul de îmbrăcăminte).
  7. Determinați temperatura corpului.
  8. Calculați bataile inimii pe minut (impuls).
  9. Dacă este posibil, măsurați tensiunea arterială.

Dacă crampele sunt prelungite, cu pierderea conștienței și stoparea respiratorie, cereți asistență medicală de urgență.

Căi conservatoare

În condițiile de tratament imediat, diagnosticul este imposibil, prin urmare, un set de medicamente este folosit pentru ameliorarea unui atac și pentru a normaliza starea copilului. Primul ajutor pentru convulsii la copii constă în injectarea intravenoasă sau intramusculară a unor astfel de medicamente:

  • "Sulfat de magneziu";
  • Compus organic GHB;
  • "Diprivan";
  • Oxibutirat de sodiu sau "diazepam";
  • "Geksenal".

Tratamentul medicamentos se efectuează pentru a elimina cauzele patologiei, pentru a reduce frecvența și intensitatea convulsiilor.

  1. Pentru a scuti sindromul convulsiv la copii, utilizați: "Aminazin", "Pipolfen", "Fentanil", "Droperidol" în doză, în funcție de vârstă.
  2. Împreună cu ventilarea plămânilor, în caz de insuficiență respiratorie se utilizează relaxanți musculari: "Trakrium", "Vecuronia bromid", "Nimbex".
  3. Pentru a preveni edemul cerebral, se recomandă tratamentul cu Veroshpiron, Lasix și Manitol.
  4. Atunci când forma febrilă prezintă medicamente antipiretice, eliminarea cauzei hipertermiei este antivirală, agenți antibacterieni, dacă este necesar, se prescriu antibiotice.

Pacienții mici cu manifestări repetate ale sindromului convulsiv al genezei neclare sunt plasați într-un spital pentru o examinare completă.

Recomandări populare

Retetele pentru medicina alternativa se bazeaza pe proprietatile medicinale ale ingredientelor din plante cu proprietati sedative si antimicrobiene. Butelii și tincturi recomandate pentru a ajuta la tratamentul conservator. Un aport complex va spori efectul medicamentelor și va oferi un efect de durată.

Pentru a normaliza excitabilitatea crescută a sistemului nervos, medicina tradițională oferă o rețetă compusă din următoarele componente:

  • lapte de ovaz;
  • flori de flori;
  • Floarea pasiunii.

Componentele de tinctură sunt luate în părți egale (100 g), umplut cu 1 litru de apă clocotită. Infuzia îmbătrânește în baia de aburi timp de 15 minute. Oferă copilului o linguriță cu 10 minute înainte de masă (este necesară consultarea medicului pediatru).

Pentru atacurile febrile cauzate de febră, se recomandă următoarele rețete:

  1. Pătrunjelurile de tulpină, varza de lucernă tânără, butași în aceeași proporție de 50 g se plasează într-un recipient cu 0,5 litri de apă, se pune focul lent, se fierbe timp de 10 minute, se infuzează, se filtrează. Ei primesc un bebeluș de 100 g de 5 ori pe zi.
  2. Reduce temperatura unei clisme bazate pe catnip (30 g pe 200 g apă clocotită). Insistați 40 minute, faceți o soluție 1: 1 cu apă distilată.
  3. Se utilizează tinctură de Echinacea, doza se calculează pe baza greutății copilului - 1 picătură pe 1 kg. Bea la fiecare 4 ore. Când temperatura scade la 37,5 grade, recepția se oprește.

Tratamentul cu medicina tradițională se realizează ținând cont de toleranța individuală a ingredientelor, vârsta copilului și numai după consultarea unui medic.

Posibile complicații și prognoze

Forma febrilă de patologie nu reprezintă o amenințare pentru sănătatea și dezvoltarea copilului. Cu vârsta, cu creșteri ale temperaturii corporale încetează. Rezultatul în acest caz este favorabil. Dacă baza cauzelor de natură mai gravă, prognosticul depinde de durata atacurilor și de complicațiile ulterioare acestora. În orice caz, se recomandă examinarea etiologiei bolii, deoarece manifestarea convulsiilor poate fi un simptom al debutului epilepsiei.

Dacă crizele se repetă de câteva ori pe zi, însoțite de pierderea conștienței, consecințele pot deveni ireversibile. Există un risc de insuficiență circulatorie, formarea de edem pulmonar, creier. O astfel de stare a unui astfel de stat amenință viața unui copil.

Recomandări către părinți pentru prevenire

Pentru a preveni convulsiile la copii, Dr. Komarovsky recomandă:

  • evitați hipotermia sau supraîncălzirea bebelușului;
  • protejați de vânătăi care pot cauza comoție;
  • prevenirea infecțiilor virale crescând temperatura peste 38 de grade;
  • prevenirea situațiilor stresante.

La primele manifestări ale sindromului, trebuie să fiți examinat. Dacă recidivele se recidivează, eliminați cauza. Se recomandă crearea unui mediu calm la locul copilului, excluderea semnalelor sonore puternice, a luminii pâlpâitoare, a strălucirii culorilor și a strălucirii. Nu ar trebui să existe un televizor de lucru sau un computer în camera copilului. Părinții potențiali nu neglijează diagnosticul perinatal.

Sindromul convulsivant la copii.

Spasmele sunt contracții involuntare ale mușchilor care se manifestă sub forma convulsiilor care durează de la câteva secunde până la zile. De regulă, convulsiile sunt semne de afectare a SNC (hipoxie, umflarea substanței cerebrale).

Se disting următoarele grupuri de stări convulsive:

Convulsii, ca reacție nespecifică a GM la factorii iritanți: traumă, infecție, intoxicație etc. (reacții epileptice encefalitice sau episodice).

Sindromul simptomatic sau epileptic pe fundalul unui proces cerebral activ în desfășurare (tumoare modificată genetic, infecție etc.).

Epilepsia - crize care apar din leziunile organice ale sistemului nervos central.

Schimbul - metabolismul calciului (spasmofilia), hipoglicemia.

Febrile (tipice și atipice).

Imagine clinică (convulsii clonice):

Contractiile musculare rapide urmăresc reciproc într-un interval de timp scurt, dar nu egal.

Indicați excitarea cortexului GM.

Poate fi ritmic și non-ritmic.

Începe cu mișcări ale mușchilor de pe față, mișcându-se rapid la membre și generalizând.

Contracții musculare lungi.

Se ridică încet și continuă mult timp.

Poate fi primar (mai des) sau direct după clonic (cu epilepsie).

TC indică excitarea structurilor subcortice.

Sunt comune și localizate.

Convulsii convulsive cu epilepsie:

Prodroma: iritabilitate, dureri de cap, aura (poate dura câteva ore).

Convulsiul începe cu un țipăt, blanșarea pielii sau a cianozelor.

Cel mai adesea, sechestrul începe cu faza tonică: copilul pierde contactul cu ceilalți, privirea lui devine rătăcită, apoi ochii sunt fixați și în lateral; capul aruncat înapoi; scurta oprire respiratie (30-40 sec), apoi respiratia devine frecventa, zgomotos si respiratie suieratoare.

Apoi criza intră în faza clonică, când apare mușcătura musculară, care variază în funcție de durată.

Ieșiți până la un somn adânc lung.

- o condiție în care crizele de convulsii se repetă una după alta și în intervalul dintre ele conștiința nu este restabilită;

- mare pericol de dezvoltare a creierului și a edemului pulmonar;

- dezvoltarea insuficienței circulatorii și a hipertermiei;

- convulsiile pot continua pe parcursul zilei;

- reprezintă un adevărat pericol pentru viața pacientului.

Tipic: convulsii tonico-clonice sau clonice generalizate (cel mai adesea) (scurte - 3 - 5 min.) Pe fundalul temperaturii 39 și mai sus.

Atipic: convulsii focale sau laterale, mai lungi (15 minute sau mai mult) sau repetate, adesea la temperaturi mai mici de 39.

Diagnosticul diferențial al condițiilor, însoțit de convulsii, pentru determinarea transportului către spitale specializate:

Infecția sistemului nervos.

Sindromul tulburărilor hemoro - lichorodinamice.

Sindromul convulsivant la copii

Sindromul convulsivant la copii este o reacție nespecifică a corpului copilului la stimuli externi și interni, caracterizată prin atacuri bruște de contracții involuntare ale mușchilor. Sindromul convulsivant la copii apare ca urmare a apariției crizelor parțiale sau generalizate de natură clonică și tonică, cu sau fără pierderea conștienței. Pentru a stabili cauzele sindromului convulsiv la copii, sunt necesare consultații de medic pediatru, neurolog, traumatolog; efectuarea EEG, NSG, REG, craniul X-ray, CT a creierului și așa mai departe. Relief de convulsii la copii necesită introducerea de anticonvulsivante și tratamentul bolii de bază.

Sindromul convulsivant la copii

Sindromul convulsivant la copii este o stare urgentă frecventă a copilăriei, care apare odată cu apariția unor paroxisme convulsive. Sindromul convulsivant apare cu o frecvență de 17-20 de cazuri la 1000 de copii: 2/3 convulsii convulsive la copii apar în primii 3 ani de viață. La copiii preșcolari, sindromul convulsivant apare de 5 ori mai frecvent decât în ​​populația generală. Prevalența ridicată a sindromului convulsiv în copilărie se explică prin imaturitatea sistemului nervos al copiilor, tendința de a dezvolta reacții cerebrale și varietatea cauzelor care cauzează convulsii. Sindromul spastica la copii nu poate fi considerat ca un diagnostic primar, deoarece peste o gama insotite mare de boli in pediatrie, neurologie pediatrică, traumatologie, endocrinologie.

Cauzele convulsiilor la copii

Sindromul convulsivant la copii este un sindrom clinic politeologic. convulsii neonatale, în curs de dezvoltare neonatală, de obicei, asociat cu hipoxic SNC (hipoxie fetală, asfixie) severă, trauma nașterii intracraniană, prenatale sau infecție post-natale (cytomegaly, toxoplasmoza, rubeola, herpes, sifilis congenital, listerioza, etc.), anomalii congenitale dezvoltarea creierului (holoprocefal, hidroanencefalie, lisencefalie, hidrocefalie, etc.), sindromul de alcool fetal. Spasmele pot fi o manifestare a sindromului de întrerupere la copiii născuți de mamele care suferă de dependență de alcool și de droguri. Rareori, nou-născuții au convulsii de tetanos din cauza infecției plăgii ombilicale.

Printre tulburările metabolice care cauzează convulsii, evidențiați un dezechilibru electrolitic (hipocalcemie, hipomagneziemie, hipo și hipernatremie) apare la copii prematuri cu malnutriție intrauterine, galactozemie, fenilcetonuria. În mod separat, hiperbilirubinemia și icterul nuclear asociat cu nou-născuți se numără printre tulburările metabolice toxice. Convulsiile pot aparea la copiii cu tulburări endocrine - hipoglicemie in diabet, hipocalcemie la spazmofilii și hipoparatiroidismul.

In copilarie si copilaria timpurie în geneza de convulsii la copii rolul jucat de CNS (encefalita, meningita), boli infecțioase (SARS, gripa, pneumonie, otită medie, sepsis), leziuni traumatice cerebrale, complicații post-vaccinare, epilepsie de conducere.

Cauze mai puțin frecvente de convulsii la copii favorizează o tumoare pe creier, abces cerebral, boli cardiace congenitale, intoxicații, intoxicații, boli ereditare degenerative ale SNC, fagomatoze.

Un rol important în apariția convulsiilor la copii aparțin o predispoziție genetică, și anume - moștenirea metabolismului și neurodinamicii care definesc un prag de convulsii redus. Infecțiile, deshidratarea, situațiile stresante, agitația ascuțită, supraîncălzirea etc. pot provoca convulsii convulsive la un copil.

Clasificarea sindromului convulsiv la copii

Prin origine se face distincția între sindromul convulsivant epileptic și non-epileptic (simptomatic, secundar) la copii. Simptomele includ convulsii febrile (infecțioase), hipoxice, metabolice, structurale (cu leziuni organice ale sistemului nervos central). Trebuie remarcat faptul că, în unele cazuri, convulsii non-epileptice în epilepsie pot muta (de exemplu, prin prelungită, timp de 30 minute crize greu de rezolvat, convulsii repetate).

În funcție de manifestările clinice, există convulsii parțiale (localizate, focale), care acoperă grupuri musculare individuale și convulsii generalizate (convulsivă convulsivă generală). Având în vedere natura contracțiilor musculare, convulsiile pot fi clonice și tonice: în primul caz, episoadele de contracție și relaxare a mușchilor scheletici se înlocuiesc rapid reciproc; în al doilea este un spasm lung, fără perioade de relaxare. În majoritatea cazurilor, sindromul convulsivant la copii are loc cu convulsii tonico-clonice generalizate.

Simptomele sindromului convulsiv la copii

O criză tonico-clonică generalizată tipic are un debut brusc. Dintr-o data, copilul pierde contactul cu mediul extern; privirea lui devine rătăcită, mișcările fulgilor oculare plutesc, apoi privirea lui este fixată și în lateral.

În faza tonică a unui atac convulsiv capul copilului se înclină în spate, fălcile sunt închise, picioarele sunt îndreptate, brațele îndoite din coate, întregul corp tensioneaza sus. Sunt observate apnee scurtă, bradicardie, paloare și piele cianotică. Faza clonică a unei convulsii convulsive generalizate se caracterizează prin restaurarea respirației, a mișcărilor individuale ale mușchilor imitaționali și scheletici și prin refacerea conștienței. Dacă paroxismele convulsive urmează una după alta, fără a recâștiga conștiința, o astfel de afecțiune este considerată stare de convulsivitate.

Cea mai comună formă clinică de sindrom convulsivant la copii sunt convulsii febrile. Acestea sunt tipice pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3-5 ani și se dezvoltă pe fondul creșterii temperaturii corporale de peste 38 ° C. Nu există semne de leziuni toxice-infecțioase ale creierului și ale membranelor acestuia. Durata convulsiilor febrile la copii este de obicei 1-2 minute (uneori până la 5 minute). Cursul acestei variante de sindrom convulsiv la copii este favorabil; tulburările neurologice persistente, ca regulă, nu se dezvoltă.

Sindromul convulsivant la copiii cu leziuni intracraniene apare cu bulgări de fonturi, regurgitare, vărsături, tulburări respiratorii, cianoză. Convulsiile pot fi sub forma contracțiilor ritmice ale anumitor grupuri musculare ale feței sau membrelor sau a naturii tonice generalizate. Când neuroinfecțiile în structura sindromului convulsivant la copii, convulsiile tonico-clonice domină, se observă gâtul rigid. Tetania datorată hipocalcemiei, caracterizata prin spasme ale mușchilor flexori ( „mamoș mana“), mușchii faciali ( „zâmbet sardonic“), pilorospazme cu greață și vărsături, laringospazmom. În hipoglicemie, dezvoltarea crampei este precedată de slăbiciune, transpirație, tremor în membre și durere de cap.

Pentru convulsii în epilepsie la copii este tipic anticipând un atac „aură“ (un sentiment de frisoane, febră, amețeli, mirosuri, sunete, etc.). De fapt, o criză epileptică începe cu strigătul unui copil, urmărind această pierdere de conștiință și convulsii. La sfârșitul atacului vine un vis; după ce trezesc copilul este inhibat, nu-și amintește ce sa întâmplat.

În cele mai multe cazuri, stabilirea etiologiei sindromului convulsiv la copii numai pe baza semnelor clinice este imposibilă.

Diagnosticul sindromului convulsiv la copii

Din cauza originii multifactorială de convulsii la copii și diagnosticul și tratamentul său de copii se pot angaja experți în diverse domenii: neonatologi, pediatri, neurologi pediatrie, pediatrie trauma, oftalmologie pediatrică, endocrinologie pediatrie, resuscitare, toxicologie si altele.

Momentul decisiv în evaluarea corectă a cauzelor de convulsii la copii este istorie atentă :. Clarificarea istoriei familiei și istoria perinatală, atac anterioare de boli, leziuni, vaccinări preventive, etc. Este important să se clarifice natura unei crize convulsive, circumstanțele sale apariție, durată, repetabilitate, randament din convulsii.

Important în diagnosticul sindromului convulsiv la copii sunt testele instrumentale și de laborator. Un EEG ajută la evaluarea modificărilor în activitatea bioelectrică și dezvăluie pregătirea convulsivă a creierului. Rheoencefalograful permite judecarea naturii fluxului sanguin și a alimentării cu sânge a creierului. Când raze X a craniului copilului poate fi detectată la închiderea prematură a suturilor și Fontanelelle, divergența suturilor craniene, disponibilitatea impresiunile digitale, creșterea dimensiunii craniului, focarele circuite modificări Sella de calcifiere și alte semne care fac aluzie la cauza de convulsii.

Neurosonografia, diafanoscopia, CT creierului, angiografia, oftalmoscopia și puncția lombară ajută la clarificarea etiologiei sindromului convulsiv la copii. Odată cu dezvoltarea sindromului convulsiv la copii, este necesar să se efectueze un studiu biochimic al sângelui și urinei pentru conținutul de calciu, sodiu, fosfor, potasiu, glucoză, piridoxină, aminoacizi.

Tratamentul sindromului convulsiv la copii

În cazul unui atac convulsiv al unui copil, este necesar să îl așezați pe o suprafață tare, să întoarceți capul în lateral, să dezasamblați gulerul și să furnizați aer curat. Dacă sindromul convulsivant la un copil sa dezvoltat pentru prima dată și cauzele sale sunt neclare, este necesar să apelați o ambulanță.

Pentru respirație liberă este necesar să se elimine mucusul, resturile de alimente sau vărsăturile din cavitatea bucală utilizând o pompă de aspirație electrică sau mecanic, pentru a regla inhalarea oxigenului. Dacă cauza convulsiilor stabilite, în scopul ambutisare se efectuează terapie patogenică (administrarea soluției gluconat de calciu la hipocalcemie, soluție de sulfat de magneziu - la hipomagnezemia, soluție de glucoză - hipoglicemie, antipiretice - in convulsii febrile, etc...).

Cu toate acestea, deoarece într-o situație clinică urgentă nu este întotdeauna posibilă efectuarea unei căutări diagnostice, se efectuează o terapie simptomatică pentru a opri paroxismul convulsiv. Ca prim ajutor, se utilizează administrarea intramusculară sau intravenoasă de sulfat de magneziu, diazepam, GHB și hexobarbital. Anumiți anticonvulsivante (diazepam, hexobarbital, etc.) pot fi administrate rectal copiilor. În plus față de medicamentele anticonvulsivante, terapia de deshidratare (manitol, furosemid) este prescrisă pentru a preveni edemul creierului.

Copiii cu sindrom convulsiv al genezei neclare, convulsii cauzate de boli infecțioase și metabolice și leziuni cerebrale sunt supuse spitalizării obligatorii.

Prognoza și prevenirea convulsiilor la copii

Capturile convulsive se opresc, de obicei, odată cu vârsta. Pentru a preveni reapariția acestora nu ar trebui să li se permită hipertermie severă în cazul unei boli infecțioase la un copil. Riscul de transformare a convulsiilor febrile în epilepsie este de 2-10%.

În alte cazuri, prevenirea sindromului convulsiv la copii include prevenirea patologiei perinatale a fătului, tratamentul bolii de bază, observarea specialiștilor pentru copii. Dacă sindromul convulsivant la copii nu dispare după terminarea bolii subiacente, se poate presupune că copilul a dezvoltat epilepsie.

Cititi Mai Multe Despre Schizofrenie