clorpromazina

Aminazin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Aminazine

Codul ATX: N05AA01

Ingredient activ: clorpromazină (clorpromazină)

Producător: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Farm") (Rusia), Novosibkhimpharm (Rusia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/13/2018

Prețurile în farmacii: de la 131 de ruble.

Aminazin este un antipsihotic cu efect sedativ.

Forma de eliberare și compoziția

• comprimate filmate: formă rotundă biconvexă, culoare coajă pentru doza de 25 mg - albă, cu o tentă gălbuie, pentru doza de 50 mg - roz-maro, pentru doza de 100 mg - de la roșu-maroniu la maro; un nucleu spart este alb sau aproape alb (10 bucăți în blistere; 25 mg comprimate într-un ambalaj din cutie de 1, 2 sau 3 ambalaje, comprimate de 50 mg și comprimate de 100 mg într-un cutie de carton cu 1 sau 3 ambalaje);
• drajeu: formă sferică, culoare depinde de dozare: drajeu 25 mg - alb, drajeu 50 mg - roz-brun cu bloturi întunecate, drajeuri 100 mg - maro cu bloturi mai închise (10 bucăți în blistere, într-o cutie de carton 3, 5 sau 10 pachete Pentru spitale: într-o cutie de carton sau într-o pungă de plastic din 100 blistere, într-o cutie de plastic cu pergament / pergament / hârtie cerată: pilule de 25 mg - 3200 ± 5% 50 mg pilule - 2285 piese fiecare ± 5%, 100 mg picături - 1600 bucăți + 5%, în transport t din 18 cutii de polimer);
• soluție injectabilă intravenoasă (iv) și intramusculară (v / m): lichid limpede incolor sau ușor colorat (1, 2, 5 sau 10 ml în fiole: într-o cutie cu 10 fiole cu deschizător / scarificator o fiolă sau într-un ambalaj cu blistere cu 5 sau 10 fiole, într-un pachet de carton cu 1 sau 2 blistere cu un scarificator de deschidere / fiolă. Ambalajele cu fiole echipate cu punct de spargere sau punct de spargere nu conțin un dispozitiv de deschidere / scarificator).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni de utilizare Aminazină.

Ingrediente 1 comprimat:

• ingredient activ: clorhidrat de clorpromazină (pe bază de 100% clorpromazină) - 25, 50 sau 100 mg;
• ingrediente auxiliare: amidon din cartofi, MCC (celuloză microcristalină), lactoză monohidrat, copovidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu;
• tecii 25 mg comprimate: Opadry II 85F38209 (alcool polivinilic parțial hidrolizat - 40%, macrogol-3350 - 20,2% talc - 14,8%, dioxid de titan E171 - 24,89%, oxid de fier galben colorantului E172 - 0 11%);
• tecii 50 mg comprimate: Opadry II 85F240048 (parțial alcool polivinilic hidrolizat - 40%, macrogol-3350 - 20,2% talc - 14,8%, dioxid de titan E171 - 22,7% colorantul oxid feric E172 roșu - 1, 3% oxid de fier galben colorantului E172 - 0,8%, colorant negru oxid de fer E172 - 0,2%);
• tecii tablete de 100 mg: Opadry II 85F25509 (parțial alcool polivinilic hidrolizat - 40%, macrogol-3350 - 20,2% talc - 14,8% colorantul oxid feric E172 roșu - 20,2% colorant oxid negru de fer E172 - 4%, colorant oxid de fier galben E172 - 0,8%).

• ingredient activ: clorhidrat de clorpromazină (pe bază de 100% clorpromazină) - 25, 50 sau 100 mg;
• ingrediente auxiliare: gelatină, ceară, talc, zaharoză, sirop de amidon, dioxid de titan, ulei de floarea soarelui, colorant de oxid de fier roșu.

Compoziția de 1 ml de soluție:

• ingredient activ: clorpromazină clorhidrat (pe bază de 100% clorpromazină) - 25 mg;
• Componente auxiliare: disulfit de sodiu, sulfit de sodiu anhidru, clorură de sodiu, acid ascorbic, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ingredientul activ al Aminazinei, clorpromazina, este un neuroleptic, aparține grupului de derivați alifatici ai fenotiazininei și are eficacitate antipsihotică.

Clorpromazina are un efect antipsihotic și sedativ pronunțat, reduce activitatea motorie, prelungește și intensifică efectul analgezicelor, hipnotice, anestezice locale, anticonvulsivantele și alcool. Ea provoacă tulburări extrapiramidale, stimulează secreția de prolactină de către glanda pituitară.

Acțiunea antipsihotică a unei substanțe este asociată cu blocarea receptorilor dopaminergici dopaminergici ai sistemelor mezolimbice și mezocortice din creier. Se manifestă prin eliminarea unor astfel de simptome productive ale psihozei ca iluzii și halucinații. Aminazinul inhibă frica psihotică și agresivitatea, oprește diferite tipuri de agitație psihomotorie.

Sedarea datorată blocării adrenoreceptorilor formării reticulare a tulpinii cerebrale. Cea mai importantă calitate a clorpromazinei (în comparație cu alte fenotiazine) este intensitatea de sedare, care, atunci când conștiința salvat manifestă slăbirea activității reflexe condiționate (reflexe în principal motor defensiv), scăderea activității motorii spontane, relaxarea musculaturii scheletice, o sensibilitate scăzută la endogene și stimuli exogeni.

Efectul antiemetic este asigurat de blocarea dopaminei D₂-receptori în zona de declanșare a centrului emetic. Mai mult, Clorpromazina calmeaza sughiț și efectul său hipotermic este asigurată prin blocarea receptorilor de dopamină și hipotalamusul este exprimat alfa-adrenoreceptorilor efect de blocare cu acțiune redus asupra receptorilor colinergici. Aceasta reduce sau elimină creșterea tensiunii arteriale (tensiunii arteriale) și alte efecte induse de adrenalina, cu exceptia hiperglicemie si, de asemenea, are un puternic efect kataleptogennoe.

Aminazina inhibă reflexele interoceptive, reduce permeabilitatea capilară, are o eficacitate slabă antihistaminică și iritantă locală. Tensiunea arterială scade sub influența medicamentului, iar tahicardia se poate dezvolta adesea.

Sedarea are loc la 15 minute după administrarea de i / m a Aminazinei.

Farmacocinetica

După administrarea orală, clorpromazina nu este complet absorbită. C_max (concentrația plasmatică maximă) este observată după 2-4 ore. Ca rezultat, în / m de injecție substanța este absorbită bine și rapid, timpul pentru a ajunge la C_max este de 1-2 ore

Se asociază cu proteinele plasmatice la un nivel mai mare de 90% atunci când se administrează pe cale orală, de la 90 la 99% - cu introducerea / m.

Clorpromazina este excretată rapid din sistemul circulator, se acumulează inegal în diferite organe. Ei bine trec prin bariera hemato-encefalică, concentrația substanței în creier în acest caz depășește plasma. Nu există o corelație directă între concentrația plasmatică a clorpromazinei / metaboliților și efectul terapeutic al medicamentului.

Clorpromazina este metabolizată pe scară largă în timpul primului trecere prin ficat (eliminare presistemică), 30% supuși oxidării, 30% hidroxilare și 20% demetilare. Metaboliții oxidați hidroxilați posedă activitate farmacologică, sunt inactivați prin legarea cu acidul glucuronic sau cu o oxidare ulterioară cu formarea de sulfoxizi inactivi.

Substanța excretată cu urină și bilă. Timpul mediu de înjumătățire (T_1/2) - 30 de ore În aproximativ 24 de ore, aproximativ 20% din doza administrată se excretă, 1-6% se excretă neschimbată în urină. După întreruperea tratamentului, cantitatea de metaboliți de clorpromazină din urină poate fi detectată chiar și după 12 luni sau mai mult.

Ca urmare a unui grad ridicat de legare la proteine, clorpromazina nu este practic susceptibilă la hemodializă.

Indicații pentru utilizare

Tabletele filmate de Aminazin sunt recomandate pentru tratamentul stărilor psihotice (în special paranoide), inclusiv mania, hipomania și schizofrenia. Ca un curs auxiliar pe termen scurt, această formă de dozare este prescrisă pentru tratamentul agitației psihomotorii de anxietate, a unui comportament impulsiv violent și / sau periculos.

Aminazina sub formă de drajeu și o soluție pentru injectarea IV și IM sunt utilizate:

• practica psihiatrică: pentru tratamentul diferitelor tipuri de tulburări psihotice și agitație psihomotorie în schizofrenie, excitație maniacale și psihoze maniaco-depresive, și alte boli mintale de diferite origini, însoțite de anxietate, frică, excitare, insomnie; caz, tulburări de dispoziție psihopatie datorate, tulburări psihotice la pacienții cu tulburare organică a SNC (sistemul nervos central) și epilepsie; pentru ameliorarea simptomelor de sevraj la alcoolism / abuz de substanțe;
• practica terapeutică, neurologice și chirurgicale:.. pentru a spori eficacitatea analgezice pentru dureri persistente pentru a calma sughiț in boli care rezulta ca urmare a accidentelor vasculare cerebrale, etc. creste tonusul muscular. Parenteral Clorpromazina, de asemenea, utilizat pentru ameliorarea atât agitare și agent antiemetic (în t. H. În intervenția operativă), în anesteziologie (compus amestecuri litice) pentru a reduce temperatura corpului.

Pentru a evita complicațiile parenterale, Aminazin trebuie utilizat strict conform indicațiilor medicului!

Contraindicații

Contraindicații absolute pentru toate formele de aminazină:

• inhibarea funcției sistemului nervos central, inclusiv ca rezultat al intoxicației cu substanțe medicinale;
• stări comatose de diverse etiologii;
• oprimarea hematopoiezei măduvei osoase;
• sarcina, alăptarea;
• vârsta copiilor: pentru comprimate - până la 12 ani, pentru pilule - până la 3 ani, pentru soluție - până la 6 luni;
• hipersensibilitate individuală la oricare dintre componente.

Comprimatele Clorpromazina conțin lactoză, cu toate acestea, în forma de dozare, preparatul este contraindicat administrată la pacienții cu intoleranță la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

Alte contraindicații absolute pentru forma drageului:

• boli ale ficatului, rinichilor, organelor de hemopoieză, care duc la încălcarea funcțiilor lor;
• leziuni la cap;
• boli progresive sistemice ale creierului / măduvei spinării;
• ulcerul peptic și ulcerul duodenal în faza acută;
• boli cardiace în stadiul de decompensare (distrofie miocardică, boală cardiacă, boală cardiacă reumatică etc.);
• boli cu risc de complicații tromboembolice;
• hipotensiune arterială severă;
• închiderea glaucomului (datorită riscului de creștere a presiunii intraoculare);
• bronhiectazis (BEB) în stadiul de decompensare;
• mixedem;
• hiperplazia prostatică.

Contraindicații absolute suplimentare pentru aminazină sub formă de soluție pentru administrare i / v și v / m:

• insuficiență cardiacă cronică (CHF) în stadiul de decompensare;
• leziuni la cap;
• hipotensiune arterială;
• boli progresive sistemice ale creierului / măduvei spinării.

Cu grijă toate formulările de clorpromazina administrate pacienților cu alcoolism activ (din cauza unui risc crescut de reacții hepatotoxice), boala Parkinson, cancerul de san, epilepsie, boli cronice, însoțite de tulburări respiratorii (mai ales in copilarie), cașexia, sindromul Reye, vărsături (ca efect antiemetic al fenotiazinele este capabil de a masca vărsăturile cauzate de o supradoză de alte medicamente) și la vârstnici.

contraindicațiile suplimentare relative de clorpromazină sub forma unei soluții pentru in / in / m: glaucom cu unghi închis, hematopoeza afectarea (tulburări patologice ale parametrilor de sânge), insuficiență hepatică / rinichi, hiperplazia de prostată cu manifestări clinice, boli cu un risc crescut de complicații tromboembolice, sindrom Reye, un istoric de (risc crescut de hepatotoxicitate în copilărie și adolescență), mixedem.

Aminazin, instrucțiuni de utilizare: metoda și doza

Acest medicament poate fi utilizat pe cale orală, precum și administrat intramuscular sau intravenos.

Cloroterapia este prescrisă în conformitate cu următoarea schemă: adulți 3-4 ori pe zi, 10-100 mg, în timp ce doza zilnică nu trebuie să depășească 600 mg.

Copiii cu vârsta peste 5 ani pot utiliza 1 / 3-1 / 2 din doza adultă.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani, o singură doză se calculează prin înmulțirea a 500 μg de medicament cu greutatea copilului, trebuie luată la fiecare 4-6 ore.

Un regim de administrare mai precis al Aminazinei este determinat de medicul curant, în funcție de dovezi.

Efecte secundare

• CNS: extrapiramidale tulburare - acatizie, tremor, hiperkinezie, reacții distonice, sindrom akinetic-rigid (simptom amyostatic), tulburări vegetative, simptome de parkinsonism indus de medicamente (rigiditate musculară, hipokinezie, instabilitate posturală), dischinezia precoce manifestata paroxistic apar spasme musculare ale limbii, gât, gura și criza oculogire de jos, și în timpul tratamentului pe termen lung - cu întârziere sau diskinezia tardivă; Sindrom neuroleptic malign (NMS), simptomele de care pot fi hipertermie, rigiditate musculară, tulburări mentale, tulburări somatice cauzate de tulburări funcționale ale sistemului nervos autonom; amețeli, somnolență, tulburări de somn, indiferență mentală, o reacție tardivă la stimuli externi, labilitate emoțională, anxietate, agitație, insomnie, depresie, neuroleptic;
• sistem cardiovascular: tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică, aritmii cardiace (aritmii ventriculare, inclusiv febră, riscul căruia este mai mare la pacienții cu bradicardie inițială, hipokaliemie, interval prelungit QT, antecedente de boli cardiace și vârstnici vârsta și utilizarea concomitentă a Aminazinei cu antidepresive triciclice), modificări ale dinților T și U, interval prelungit QT, tromboembolism venos (inclusiv tromboembolism pulmonar și tromboză venoasă profundă);
• sistemul respirator: congestie nazală, depresie respiratorie;
• GI (gastrointestinal): greață / vărsături, diaree, gură uscată, constipație sau ileus, anorexie;
• sistem hepatobiliar: icter colestatic, leziuni hepatice, în principal colestatice, hepatocelulare sau mixtă (apariția icterului necesită eliminarea clorpromazinei);
• sistemul urinar: disurie, oligurie, impotență, frigiditate, amenoree, oligomenoree, priapism;
• sistem endocrin: galactorie, hiperprolactinemie, ginecomastie;
• organe de hemopoieză: creșterea coagulării sângelui, limfopenie, anemie, leucopenie, agranulocitoză (se recomandă monitorizarea sângelui);
• organe de simț: opacifierea corneei și a lentilelor, tulburări de cazare;
• integrități: fotosensibilitate, pigmentare, melanoză;
• sistem imunitar: reacții de hipersensibilitate ale membranelor mucoase și ale pielii, edem facial, angioedem, urticarie, bronhospasm, reacții anafilactice, SLE (lupus eritematos sistemic);
• alte efecte: hiperglicemie, hipercolesterolemie, blocaj fecal, obstrucție intestinală severă, megacolon; în plus, derivații fenotiazinici pot provoca intoleranță la glucoză;
• reacții locale: injecție intramusculară - infiltrate; Introducere intravenoasă - flebită; contactul cu pielea și mucoasele - iritații.

supradoză

Simptomele supradozajului cu clorpromazină pot fi: areflexia / hiperreflexia, percepția vizuală insuficientă, gură uscată, miriază, hipervirexie (hipotermie), vărsături, rigiditate musculară, depresie respiratorie, edem pulmonar. Efectele cardiotoxice - insuficiență cardiacă, aritmie, scăderea tensiunii arteriale, schimbarea valorii QRS, șoc, tahicardie, fibrilație ventriculară, stop cardiac. Efecte neurotoxice - agitație, convulsii, confuzie, dezorientare, somnolență, stupoare sau comă.

În cazul administrării unor doze mari de aminazină, trebuie efectuată o spălare gastrică și trebuie luată cărbune activ. Este necesar să se evite inducerea vărsăturilor, deoarece, ca urmare a tulburărilor de conștiență cauzate de supradozaj și reacții distonice din mușchii gâtului și capului, aspirația de vomă este posibilă.

În continuare (în caz de supradozaj parenteral - imediat) se recomandă o terapie simptomatică:

• Starea collaptoidă: administrarea parenterală a cofeinei, cordiaminei, mezatonului;
• Depresia SNC fără depresie a funcției centrale respiratorii: administrarea parenterală a dozei moderate de pervitină, fenamină, cafeină benzoat de sodiu (utilizarea analepticelor este contraindicată la pacienții cu asimilarea centrului respirator);
• complicații neurologice: reducerea dozei de clorpromazină, utilizarea trihexifenidilului;
• depresia neuroleptică: utilizarea antidepresivelor și a psihostimulantelor;
• aritmii: introducerea / în fenitoină într-o doză de 9-11 mg / kg;
• insuficiență cardiacă: glicozide cardiace;
• scăderea pronunțată a tensiunii arteriale: introducerea de medicamente a / v lichide sau vasopresoare (norepinefrină, fenilefrină). Utilizarea agoniștilor a- și beta-adrenergici, de exemplu, epinefrina, ar trebui evitată, deoarece aceasta poate duce la o scădere paradoxală a tensiunii arteriale datorată blocării a-adrenoreceptorilor de către clorpromazină;
• convulsii: diazepam. Utilizarea barbituricelor trebuie evitată, deoarece aceasta poate duce la depresia ulterioară a sistemului nervos central și la depresia respiratorie;
• Parkinsonismul: utilizarea difeniltropinei, difenhidraminei;
• hipertermie, care este unul dintre simptomele NNS: administrarea parenterală a dantrolenului.

În plus, timp de cel puțin cinci zile este necesar pentru a monitoriza activitatea sistemului nervos central, sistemul cardiovascular, funcția respiratorie, măsurați temperatura corpului, se recomandă, de asemenea, să consultați un psihiatru. Dializa pentru eliminarea clorpromazinei este ineficientă.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Aminazină, este necesară monitorizarea regulată a pulsului, tensiunii arteriale, funcției ficatului / rinichiului și imaginii sanguine. Numărul de sânge complet la începutul tratamentului trebuie efectuat săptămânal, apoi o dată la fiecare 3-4 luni. Cu o scădere a numărului de leucocite la 3-3,5 × 10 9 / l și a numărului de neutrofile la 1,5-2 × 10 9 / l, acești indicatori trebuie monitorizați de două ori pe săptămână, iar la diagnosticarea leucocitozei și granulocitopeniei, tratamentul trebuie întrerupt.

Înainte de a lua medicamentul, medicul este obligat să avertizeze pacienții că dacă există semne de boli infecțioase, cum ar fi febră, durere în gât sau altele, este necesar să informați imediat specialistul.

Aminazina nu este recomandată pentru a fi combinată cu administrarea de alcool, deoarece clorpromazina agravează efectul inhibitor al etanolului asupra sistemului nervos central.

Este necesar să nu mai luați treptat Aminazina pentru a evita dezvoltarea sindromului de întrerupere.

La pacienții cu feocromocitom, clorpromazina poate determina rezultate fals pozitive la determinarea concentrației de catecolamine din sânge.

Aminazina poate provoca fotosensibilitate, astfel încât pacienții trebuie să evite radiațiile ultraviolete.

Procedura de administrare parenterală a soluției se efectuează în poziția pacientului, pentru a evita scăderea bruscă a tensiunii arteriale după administrarea medicamentului. După terminarea procedurii, pacientul trebuie să rămână în poziția de sus în sus timp de cel puțin 1,5-2 ore, deoarece cu o tranziție abruptă la o poziție verticală se poate dezvolta o colaps ortostatică.

Este necesar să se excludă posibilitatea introducerii soluției pe piele și pe membranele mucoase.

Aminazina se referă la medicamente care au un efect inhibitor asupra sistemului nervos central, în timp ce aplicarea dozelor recomandate nu produce un efect hipnotic.

Creșterea dozei de aminazin nu cauzează numai o creștere a sedării generale, ci și o inhibare a reflexelor de apărare motorică, o scădere a activității motorii și, într-o oarecare măsură, relaxarea mușchilor scheletici.

În ciuda faptului că după administrarea de Aminazin în doze mari, reactivitatea față de stimulii externi și interni scade, conștiința rămâne.

Aminazina poate fi combinată cu analgezice pentru sindromul de durere persistentă, precum și cu tranchilizante și medicamente hipnotice - pentru insomnie. Aminazin sporește efectul utilizării pilulelor de dormit, a analgezicelor și a anestezicelor locale.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului cu Aminazină, se recomandă să se renunțe la realizarea unor tipuri de lucru potențial periculoase care necesită concentrare sporită a atenției și viteză mare a reacțiilor psihomotorii.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Clorpromazina trece prin bariera placentară, în timpul alăptării se excretă în laptele matern, prelungește nașterea. În timpul experimentelor pe animale, sa arătat că clorpromazina este capabilă să provoace patologii de dezvoltare în perioada embriono-fetală. Există dovezi ale riscului potențial de dezvoltare la nou-născuții ale căror mame au luat Aminazin în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, tulburări extrapiramidale și sindrom de întrerupere. Datorită utilizării unor doze mari de clorpromazină în timpul gestației, în unele cazuri, nou-născuții au prezentat tulburări digestive care sunt asociate cu efectul de tip atropină al medicamentului.

În legătură cu cele de mai sus, este contraindicat să se prescrie Aminazin în timpul sarcinii. Alăptarea trebuie întreruptă în momentul tratamentului.

Utilizați în copilărie

Dacă este necesar, utilizarea clorpromazinei în pediatrie, se recomandă utilizarea unor forme speciale de dozare destinate copiilor.

Doza recomandată pentru copii: administrați oral sau introduceți parenteral (v / m) la 550 μg / kg sau 15 mg pe 1 m2 suprafață corporală, dacă este necesar, la fiecare 6-8 ore.

Corectarea dozei și a limitelor de vârstă în funcție de forma de eliberare:

• comprimate filmate: se poate aplica peste vârsta de 12 ani; cu greutatea corporală a unui copil care nu depășește 46 kg, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 75 mg;
• Bean: este permis să se aplice la vârsta de peste 3 ani. Doza zilnică a medicamentului nu trebuie să depășească: pentru copiii cu vârsta de 3-5 ani, cu o greutate corporală de cel mult 23 kg - 40 mg; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5-12 ani, cu o greutate corporală de 23-46 kg - 75 mg;
• soluție pentru in / in și / m introducere: este permis să se aplice la vârsta de 6 luni. Doza zilnică a medicamentului nu trebuie să depășească: pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 5 ani cu o greutate corporală de cel mult 23 kg - 40 mg; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5-12 ani, cu o greutate corporală de 23-46 kg - 75 mg.

La pacienții pediatrici, în special în tratamentul bolilor acute, utilizarea fenotiazinelor crește probabilitatea apariției simptomelor extrapiramidale.

În caz de afectare a funcției renale

Aminazina este contraindicată în cazul disfuncției renale.

Soluția pentru in / in și in / m de introducere cu precauție este prescrisă la pacienții cu insuficiență renală.

Cu funcție hepatică anormală

Toate formele de dozare ale medicamentului cu precauție prescrise cu un risc crescut de apariție a reacțiilor hepatotoxice (de exemplu, pacienți cu alcoolism activ).

Aminazina drajee este contraindicată în cazul disfuncției hepatice.

Soluția pentru in / in și in / m de introducere cu precauție este prescrisă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Utilizați la bătrânețe

Utilizarea fenotiazinelor la pacienții vârstnici crește riscul apariției hipotensive și a efectelor sedative.

Doza zilnică maximă de aminazin pentru pacienții vârstnici și debilizați nu trebuie să depășească 300 mg.

Interacțiuni medicamentoase

• Medicamente depresive ale SNC (analgezice narcotice, medicamente pentru anestezie generală, medicamente care conțin etanol și băuturi alcoolice, tranchilizante etc.): pot mări depresia SNC și depresia respiratorie;
• barbiturice: poate reduce clorpromazina serică;
• analgezice și medicamente antipiretice: cu utilizare prelungită în comun, se poate dezvolta hipertermie (o combinație nedorită);
• antidepresive triciclice, maprotiline, inhibitori de monoaminooxidază (MAO): creșterea probabilității apariției sindromului neuroleptic malign;
• epinefrina, alte simpatomimetice, medicamente antiepileptice: derivații fenotiazinici sunt antagoniștii lor, pot reduce pragul de pregătire convulsivă;
• medicamente antitiroidiene: în asociere cu clorpromazina, cresc riscul de agranulocitoză;
• medicamente care cauzează reacții extrapiramidale: frecvența și severitatea patologiilor extrapiramidale pot crește;
• anestezice, blocante lente de canale de calciu, alte medicamente antihipertensive, trazodonă: derivați de fenotiazină cresc eficacitatea lor hipotensivă;
• blocante adrenergice neurale (guanetidină), amfetamine, clonidină: clorpromazina inhibă efectul lor terapeutic;
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE): poate apărea hipotensiune ortostatică severă;
• β-blocante: Clorpromazină crește riscul de hipotensiune arterială, inclusiv însumării posturală datorită reducerii debitului cardiac, numite beta-blocante, clorpromazină și vasodilatatoare de acțiune; crește riscul de dischinezie tardivă, retinopatie ireversibilă;
• antiaritmicele Ia și clasele III, beta-blocante, anumite blocante ale canalelor de calciu, preparate digitalice, pilocarpina, medicamente anticolinesterazice:.. atunci când sunt combinate cu clorpromazina poate bradicardie si risc crescut de tahicardie ventriculară cardiace (inclusiv tipul aritmie „piruetă „); dacă este necesar, această combinație este recomandată pentru monitorizarea EKG;
• nitrați: clorpromazina mărește efectul vasodilatator, crescând riscul hipotensiunii ortostatice;
• diuretice tiazidice: hiponatremia poate crește;
• bromocriptina: clorpromazina crește concentrația plasmatică a prolactinei, inhibând acțiunea bromocriptinei;
• antidepresive triciclice, atropină, H₁-blocanți ai histaminei, anticolinergice antiparkinsoniene (antimuscarinice) antispasmodice, antipsihotice fenotiazină, disopiramidă, clozapină, alte medicamente acțiune anticolinergică: poate crește astfel de reacții secundare anticolinergice, cum ar fi retenție urinară, gură uscată, constipație, etc, și provocarea atacului glaucom acut.. ;
• efedrina: efectul său vasoconstrictor poate fi redus;
• epinefrina: acțiunea sa poate fi distorsionată cu o scădere a tensiunii arteriale; în caz de supradozaj, utilizarea epinefrinei nu este permisă;
• levodopa: clorpromazina blochează receptorii dopaminei, reducând astfel efectul său anti-Parkinson;
• prochlorperazina (clorpromazină asociată cu structura chimică): dacă este utilizată simultan, aceasta poate provoca o pierdere pe termen lung a conștienței;
• medicamente antiacide și antiparkinson: pot inhiba absorbția clorpromazinei; antiacidele nu trebuie luate cu 2 ore înainte și 2 ore după Aminazin;
• litiu: în combinație cu clorpromazina, reduce absorbția, crește excreția renală a litiului, crește riscul complicațiilor extrapiramidale;
• medicamente ototoxice (de exemplu, antibiotice): clorpromazina poate masca anumite semne de ototoxicitate (amețeli, tinitus);
• alte medicamente hepatotoxice: creșterea riscului de apariție a leziunilor hepatice medicamentoase;
• medicamente depresive de eritropoieză: riscul de mielosupresie crește;
• antimalarice: creșterea concentrației plasmatice a clorpromazinei în sânge și riscul efectelor sale toxice;
• Cimetidina: poate modifica (crește / scădea) nivelul plasmatic al clorpromazinei plasmatice;
• medicamentele hipoglicemice: doze mari de clorpromazină (de la 100 mg pe zi) inhibă acțiunea lor hipoglicemică prin reducerea secreției de insulină și crește nivelul de glucoză din sânge;
• holinoliticheskie alte formulări: pot intensifica activitatea anticolinergică moderată a clorpromazina sau clorpromazina poate crește efectul anticolinergic al altor medicamente, astfel propriul său efect holinoliticheskoe poate să scadă.

analogi

Analoginele analogice sunt aminazin-fereină, clorpromazină clorhidrat.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Se depozitează tabletele și soluția într-un loc întunecat. Depozitarea temperaturii: tablete și drajeuri - nu mai mult de 25 ° C, soluție - 5-25 ° С.

Perioada de valabilitate: comprimate - 2 ani, drajeu - 5 ani, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Recenzii pentru Aminazine

Pacienții sunt sfătuiți să păstreze într-un cabinet de medicină de origine Aminazin efect terapeutic la fel de diverse datorită poate fi folosit atât pentru a reduce tensiunea arterială severă și ameliorarea hipertonicitatea musculare si ca un sedativ în excitație psihomotorie. În plus, medicamentul este eficient pentru calmarea sughițului prelungit și ca agent antiemetic, poate fi util atunci când părăsesc stările de întrerupere.

În cele mai multe recenzii ale Aminazinei, pacienții subliniază eficacitatea ridicată și tolerabilitatea bună, cu condiția să fie respectate toate recomandările medicului cu privire la regimul de dozare. Avantajul incontestabil este, de asemenea, considerat costul moderat al medicamentului.

Prețul lui Aminazin în farmacii

Prețuri aproximative pentru Aminazin:

• tablete / drajeuri (10 bucăți pe pachet): la doza de 25 mg - 135-160 ruble, la doza de 50 mg - 204-248 ruble, la doza de 100 mg - 276-310 ruble;
• soluție pentru in / in și in / m administrare (25 mg / ml, 2 ml pe fiolă, 10 fiole pe pachet) - 159-190 ruble.

clorpromazina

Prețurile în farmaciile online:

Aminazina este primul grup antipsihotic antipsihotic sintetizat care a apărut în 1950.

Disponibil sub formă de tablete și drajeuri (0,025 g), soluție intramusculară (fiole de 5 ml soluție 0,5%) și soluție injectabilă intravenoasă (2 ml de soluție 2,5%).

Denumirea internațională a medicamentului este clorpromazina. Aminazin este un instrument care este inclus în lista de medicamente esențiale.

Acțiune farmacologică Aminazină

Conform instrucțiunilor, Aminazin se referă la medicamente care inhibă funcția sistemului nervos central. Medicamentul, ca neuroleptic tipic, nu produce un efect hipnotic, cu condiția ca dozele recomandate să fie aplicate. În ciuda faptului că în fiecare an diversitatea fondurilor din acest grup este în continuă creștere, Aminazin este utilizat pe scară largă în practica medicală de pretutindeni.

Unul dintre principalele merite ale Aminazinului este acțiunea unei sedative, care constă în efectul calmant asupra sistemului nervos central. Dacă doza de medicament este crescută, atunci calmul general va crește, iar reflexele motorului și activitatea motoarelor vor fi reduse. Și mușchii scheletici se vor relaxa. Sub influența Aminazinei, care reduce reactivitatea pacientului împotriva diferitelor stimuli, conștiința este complet conservată, adică persoana nu își pierde controlul asupra a ceea ce se întâmplă în jur. Dacă medicamentul este utilizat împreună cu anticonvulsivanții, atunci efectele acestuia din urmă vor crește semnificativ.

O caracteristică a medicamentului este efectul său asupra stării emoționale a unei persoane, precum și efectul antipsihotic. Acțiunea Aminazinei vizează eliminarea agitației psihomotorii, reducerea sau ameliorarea totală a temerilor, tensiunii și anxietății, relaxarea sau eliminarea halucinațiilor și a delirărilor la persoanele care suferă de psihoză și nevroză.

De asemenea, Aminazina are un caracter de blocare - este îndreptat spre dopaminergici (care participă la construirea coordonării motorii și modularea semnalelor neuroendocrine) și la receptorii adrenergici (care reacționează la norepinefrina și adrenalina).

Conform instrucțiunilor, Aminazin elimină într-o oarecare măsură efectele adrenalinei și adrenomimetice. Dar această capacitate a medicamentului nu abordează eliminarea efectului hiperglicemic al adrenalinei, care crește nivelurile de zahăr din sânge.

Abilitatea medicamentelor de a bloca receptorii colinergici, care pot transforma contactul lor cu acetilcolina în contracții musculare, impulsuri nervoase și alte efecte speciale, este relativ slab.

Conform instrucțiunilor, Aminazin poate, de asemenea, să calmeze sughitul și să elimine reflexul gag. În plus, medicamentul reduce temperatura corpului în timpul răcirii artificiale a corpului (efect hipotermic al Aminazinului). În unele cazuri, medicamentele afectează centrele de termoreglare, în timp ce temperatura corpului poate crește.

De asemenea, medicamentul produce un efect antihistaminic și antiinflamator de natură moderată, reduce permeabilitatea vasculară, reduce activitatea kininelor și a hialuronidazei. Dacă un pacient ia pilule de dormit, anestezice locale sau analgezice, atunci Aminazin sporește acțiunea lor.

Indicații pentru utilizare Aminazină

Instrucțiunile către Aminazin au indicat că indicațiile pentru primirea fondurilor sunt următoarele:

• paralele halucinator-paranoide și paranoide de tip cronic;
• schizofrenie;
• tulburări psihotice la pacienții cu epilepsie;
• excitare maniacală la pacienții cu psihoză maniaco-depresivă;
• nevroze și boli mintale, însoțite de frică, insomnie, tensiune și agitație;
• agitația depresiei la pacienții cu psihoză maniaco-depresivă;
• vărsături la femeile gravide;
• dermatoza pruritică;
• Boala lui Meniere;
• boli neurologice care sunt însoțite de o creștere a tonusului muscular.

Aminazina este adesea prescrisă pentru tratamentul cu agenți chimioterapeutici și cu radioterapie.

Cu durere puternică și persistentă, Aminazina este permisă să se combine cu analgezice, precum și cu medicamente hipnotice și tranchilizante.

Modalități de utilizare a Aminazinei

Doza de medicament prescris de medic individual pentru fiecare pacient. Dacă produsul este sub formă de tablete sau drajeuri, atunci adulții trebuie să ia 10-100 mg pe rând, în timp ce doza zilnică este de la 25 la 600 mg.

Copii (1-5 ani) Aminazin este prezentat în cantitate de 500 mcg pe kilogram de greutate la fiecare 4-6 ore, copiii cu vârsta peste 5 ani - o treime sau jumătate din doza unui adult.

Când se utilizează medicamentul sub formă de injecții, doza inițială pentru adulți este de 25-50 mg. Administrarea intramusculară sau intravenoasă la copii de peste 1 an implică 250-300 mcg pe kilogram de greutate corporală per injectare.

Contraindicații Aminazină

Utilizarea Aminazinei este interzisă în prezența următoarelor boli:

• boli progresive sistemice ale creierului și măduvei spinării;
• perturbarea rinichilor, a ficatului și a organelor care formează sânge;
• boli cardiovasculare severe;
• închiderea glaucomului;
• mixedem;
• stadiul bronșiectaziei târzii;
• boală tromboembolică;
• reținerea urinei;
• leziuni ale creierului;
• pronunțată depresie a sistemului nervos central;
• comă.

Efecte secundare Aminazina

Medicamentul poate provoca următoarele întreruperi ale funcțiilor corpului:

• tulburări vizuale, acatizie, reacții extrapiramidale distonice, tulburări de termoreglare, sindrom Parkinson, diskinezie tardivă, convulsii, MNS;
• tahicardie, hipotensiune arterială (cel mai frecvent când este administrată intravenos);
• agranulocitoză, leucopenie;
• icterul colestatic, simptomele dispeptice (când se utilizează medicamentul sub formă de pastile sau tablete);
• dificultatea urinării;
• impotență, ginecomastie, tulburări menstruale, creștere în greutate;
• mâncărime, erupție cutanată, eritem multiform, dermatită exfoliativă;
• fotosensibilitate, pigmentare a pielii;
• depunerea clorpromazinei în țesuturile anterioare ale ochiului, care poate accelera îmbătrânirea lentilei.

În special cu atenție Aminazin prescris pentru următoarele afecțiuni și boli:

• funcția hepatică anormală;
• modificări patologice în sânge;
• Sindromul Reye;
• intoxicația cu alcool;
• boli cardiovasculare;
• cancer de sân;
• Boala Parkinson;
• predispoziția la apariția glaucomului;
• reținerea urinei;
• ulcer gastric și duodenal;
• crize epileptice;
• boli respiratorii cronice (în special la copii);
• vârstă avansată;
• epuizare din cauza bolii și a operațiilor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Uneori, Aminazin este prescris pentru femeile gravide, dar în doze limitate, care se reduc și mai mult în al treilea trimestru. Trebuie remarcat faptul că ingredientul activ al medicamentului prelungește nașterea, poate provoca dificultăți și pericole suplimentare atât pentru mamă, cât și pentru copil.

Dacă medicamentul trebuie luat în timpul alăptării, atunci se recomandă oprirea alăptării.

clorpromazina

Nume produs: Aminazine (Aminazinum)

Indicatii pentru utilizare:
In clorpromazină psihiatrie practica folosită în diferite stadii de agitatie in schizofrenie infectate (sindromul halucinatorii-delirante, hebefrenică, catatonic), stările paranoide și halucinatorii-paronoidnyh cronice, excitație maniacală in bolnave psihoza maniaco-depresive (psihoza alternativ de excitație și starea de inhibare), cu tulburări psihotice la pacienții cu epilepsie, cu depresie agitată (agitație motorie pe fondul anxietății și fricii) presinilnym bolnave (stracheskim), psihoze maniaco-depresive, precum si alte boli mintale si nevroze care implica stimularea, durere, insomnie, stres, psihoze alcoolice acute.
Aminazina poate fi utilizată atât independent cât și în combinație cu alte produse psihotrope (antidepresive, derivați de butirofenonă etc.).
Particularitatea acțiunii aminazinei în stări de excitare, comparativ cu alte neuroleptice (triftazin, haloperidol etc.), este un efect sedativ pronunțat (sedativ).
În practica neurologică, aminazina este prescrisă și pentru bolile însoțite de o creștere a tonusului muscular (după un accident vascular cerebral etc.). Uneori utilizate pentru ameliorarea statusului epileptic (cu ineficiența altor metode de tratament). Introduceți-o în acest scop intravenos sau intramuscular. Rețineți că, în cazurile clorpromazină epilepsie poate provoca atacuri de cord a crescut, dar, de obicei, în numirea, în același timp, îmbunătățește produsele de acțiune anticonvulsivante posledstviidnih.
Utilizarea eficientă a clorpromazina în asociere cu analgezice pentru durere persistenta, inclusiv la cauzalgie (dureri de ardere ale nervilor periferici intensa este deteriorat) și cu medicamente și tranchilizante (sedative) pentru insomnie culee.
Așa cum se utilizează uneori vărsături clorpromazina antiemetic în timpul sarcinii, boala Meniere (o boală a urechii interne) în practica oncologică - în tratamentul derivaților de bis (beta-cloretil) amină, și alte substanțe chimioterapeutice, cu radioterapia. În clinica de boli de piele cu dermatită mâncărime (boli de piele) și alte boli.

Acțiune farmacologică:
Aminazina este unul dintre principalii reprezentanți ai neurolepticelor (medicamente care au un efect inhibitor asupra sistemului nervos central și în doze normale nu produc un efect hipnotic). În ciuda apariției numeroaselor produse antipsihotice noi, aceasta continuă să fie utilizată pe scară largă în practica medicală.
Una dintre principalele caracteristici ale acțiunii clorpromazinei asupra sistemului nervos central este un efect sedativ relativ puternic (efect sedativ asupra sistemului nervos central). Creșterea cu creșterea dozelor de clorpromazina sedare generală însoțită de inhibarea activității reflex condiționat, și mai presus de toate reflexele motorii defensive, scăderea activității locomotorii spontane și unele relaxare a mușchilor scheletici; se produce o stare de reactivitate redusă la stimulii endogeni (interni) și exogeni (externi); însă conștiința este salvată.
Acțiunea anticonvulsivanților sub influența aminazinului este sporită, dar în unele cazuri aminazin poate provoca efecte convulsive.
Principalele caracteristici ale clorpromazinei sunt efectul antipsihotic și capacitatea de a influența sfera emoțională a unei persoane. Cu clorpromazină nu pot fi ușurate (elimina) diferitele tipuri de agitație, atenuează sau complet iluzii de arestare și halucinații (delir, viziune, dobândirea de realitate, caracterul), pentru a reduce sau elimina frica, anxietatea, stresul la psihoza si nevroza bolnave.
O proprietate importantă a aminazinului este efectul său de blocare asupra receptorilor centrali adrenergici și dopaminergici. Reduce sau chiar elimină complet creșterea tensiunii arteriale și a altor efecte cauzate de adrenalină și substanțe adrenomimetice. Efectul hiperglicemic al adrenalinei (o creștere a nivelului zahărului din sânge sub acțiunea adrenalinei) aminazină nu este eliminat. Efect puternic adrenolitic central. Efectul de blocare asupra receptorilor colinergici este relativ slab.
Medicamentul are un efect puternic antiemetic și calmează sughitul.
Aminazin are un efect hipotermic (scăderea temperaturii corporale), în special în cazul răcirii artificiale a corpului. În unele cazuri, pacienții cu administrare parenterală (ocolind tractul gastrointestinal) a temperaturii corpului produsului cresc, datorită efectului asupra centrelor de termoreglare și, parțial, asupra efectelor iritante locale.
De asemenea, medicamentul are proprietăți antiinflamatorii moderate, reduce permeabilitatea vasculară, reduce activitatea kininelor și hialuronidazei. Are un efect antihistaminic ușor.
Aminazinul mărește acțiunea medicamentelor hipnotice, analgezicelor narcotice (analgezice), substanțelor anestezice locale. Inhibă diferite reflexe interoceptive.

Aminazină Dozaj și administrare:
Atribuiți aminazinul în interiorul (sub formă de pastile), intramuscular sau intravenos (sub formă de soluție 2,5%). Cu administrarea parenterală (ocolind tractul digestiv), efectul este mai rapid și mai pronunțat. În interiorul produsului se recomandă utilizarea după masă (pentru a reduce acțiunea iritantă asupra mucoasei gastrice). În cazul injectării intramusculare, la cantitatea necesară de soluție de aminazină se adaugă 2-5 ml dintr-o soluție de novocaină 0,25% -0,5% sau o soluție izotonică de clorură de sodiu. Soluția este injectată adânc în mușchi (în cadranul exterior superior al regiunii gluteului sau în suprafața laterală exterioară a coapsei). Injecțiile intramusculare nu produc mai mult de 3 ori pe zi. Pentru cantitatea necesară de soluție intravenoasă clorpromazină diluată în 10-20 ml de (uneori 20-40%), soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu administrată lent (timp de 5 min).
Dozele de aminazină depind de calea de administrare, indicațiile, vârsta și starea pacientului. Cel mai convenabil și obișnuit este să luați clorpromazină în interior.
În tratamentul bolilor mentale, doza inițială este de obicei de 0,025-0,075 g pe zi (1-2-3 doze), apoi este treptat crescută la o doză zilnică de 0,3-0,6 g. În unele cazuri, doza zilnică pentru ingestie atinge 0, 7-1 g (în special la pacienții cu evoluție cronică a bolii și agitație psihomotorie). Doza zilnică pentru tratamentul cu doze mari este împărțită în 4 părți (recepție dimineața, după-amiaza, seara și noaptea). Durata tratamentului cu doze mari nu trebuie să depășească 1-1,5 luni. Cu efect insuficient, se recomandă trecerea la tratamentul cu alte produse. Tratamentul pe termen lung cu aminazină în monoterapie este în prezent efectuat relativ rar. Mai des, aminazinul este combinat cu triftazin, haloperidol și alte produse.
Când se administrează intramuscular, doza zilnică de aminazină nu este, de obicei, necesară pentru a depăși 0,6 g. După atingerea efectului, se trece la ingestia substanței.
La sfârșitul tratamentului cu aminazină, care poate dura între 3-4 săptămâni. până la 3-4 luni și mai mult, doza este redusă gradual cu 0,025-0,075 g pe zi. Pacienții cu o evoluție cronică a bolii sunt prescrise terapie de întreținere pe termen lung.
În condiții de agitație psihomotorie pronunțată, doza inițială de administrare intramusculară este de obicei de 0,1-0,15 g. Pentru ameliorarea urgentă a excitației acute, clorpromazina poate fi injectată într-o venă. Pentru a face acest lucru, 1 sau 2 ml dintr-o soluție 2,5% (25-50 mg) de aminazină este diluată în 20 ml soluție de glucoză 5% sau 40%. Dacă este necesar, creșteți doza de aminazină în 4 ml dintr-o soluție de 2,5% (în 40 ml de soluție de glucoză). Intră încet.
Pentru psihoza alcoolică acută, 0,2-0,4 g clorpromazină este prescrisă intramuscular și oral pe zi. Dacă efectul este insuficient, se administrează intravenos 0,05-0,075 g (mai des în combinație cu teasercină).
Doze mai mari pentru adulți din interior: unică - 0,3 g, zilnic - 1,5 g; intramuscular: unică - 0,15 g, zilnic - 1 g; intravenos: unică - 0,1 g, zilnic - 0,25 g
Copii aminazin prescris în doze mai mici: în funcție de vârstă de la 0,01-0,02 la 0,15-0,2 g pe zi. Pacienți slabi și vârstnici - până la 0,3 g pe zi.
Pentru tratamentul bolilor organelor interne, a pielii și a altor boli, aminazina este prescrisă în doze mai mici decât în ​​practica psihiatrică (0,025 g de 3-4 ori pe zi pentru adulți, copii mai mari - 0,01 g pe recepție).

Contraindicații pentru ami-amin:
Aminazina este contraindicată pentru leziuni hepatice (ciroză, hepatită, icter hemolitic etc.), rinichi (nefrită); disfuncție a organelor care formează sânge, mixedem (o scădere bruscă a funcției tiroidiene, însoțită de edem), boli sistemice progresive ale creierului și măduvei spinării, defecte cardiace decompensate, boală tromboembolică (blocaje vasculare cu cheag de sânge). Contraindicatii relative sunt colelitioza, urolitiaza, pielita acuta (inflamatia pelvisului renal), reumatism, boala reumatica a inimii. În cazul ulcerului gastric și al ulcerului duodenal, nu este necesar să se prescrie clorpromazină pe cale orală (administrată intramuscular). Nu prescrieți aminazin persoanelor care se află în stare de comă (inconștientă), inclusiv în cazurile care implică utilizarea de barbiturice, alcool și medicamente. Imaginea sanguină trebuie monitorizată, inclusiv determinarea indicelui de protrombină, funcțiile ficatului și rinichilor trebuie investigate. Nu utilizați clorpromazină pentru a ameliora anxietatea în leziunile cerebrale acute. Nu este necesar să se prescrie clorpromazină la femeile gravide.

Aminazin efecte secundare:
Când este tratată cu aminazină, pot fi observate reacții adverse asociate cu acțiunea sa locală și resorbtivă (manifestată ca urmare a absorbției sângelui). Obținerea de soluții de clorpromazină sub piele, pe piele și pe membranele mucoase poate provoca iritarea țesutului, introducerea în mușchi este adesea însoțită de apariția infiltraturilor dureroase (compactare), cu introducerea în vena, poate apărea deteriorarea endoteliului (stratul interior al vasului). Pentru a evita aceste fenomene, soluțiile de aminazină sunt diluate cu soluții de novocaină, glucoză, clorură de sodiu izotonică (utilizați soluții de glucoză numai pentru administrare intravenoasă).
Administrarea parenterală a aminazinei poate determina o scădere bruscă a tensiunii arteriale. Hipotensiunea arterială (scăderea tensiunii arteriale sub normal) se poate dezvolta și cu administrarea orală (prin gură) a produsului, în special la pacienții cu hipertensiune arterială (hipertensiune arterială); acești pacienți trebuie prescris în doze reduse.
După injectarea de clorpromazină, pacienții trebuie să fie în poziție predispusă (11/2 ore). Ridicarea ar trebui să fie lentă, fără mișcări bruște.
După administrarea clorpromazinei, pot apărea manifestări alergice pe piele și mucoase, umflarea feței și a extremităților, precum și fotosensibilizarea pielii (o creștere a sensibilității pielii la lumina soarelui).
Când pot fi ingerate posibilele simptome dispeptice (tulburări digestive). Datorită efectului inhibitor al clorpromazina asupra motilității tractului gastrointestinal, se recomandă secreția sucului gastric pentru pacienții cu atonia (ton scăzut) intestin și ahilii (lipsa de izolare în acidul clorhidric din stomac si enzime) pentru a da atât sucul gastric sau de acid clorhidric și urmați dieta și funcția tractul gastrointestinal.
Există cazuri de icter, agranulocitoză (o scădere accentuată a numărului de granulocite din sânge), pigmentarea pielii.
Când se utilizează clorpromazina, sindromul neuroleptic, exprimat în fenomenele parkinsonismului, acatizia (non-muscularitatea unei persoane bolnave cu o dorință constantă de mișcare), indiferența, reacția întârziată la stimulii externi și alte schimbări mentale, se dezvoltă adesea relativ. Uneori există o depresie de lungă durată (stare de depresie). Pentru a reduce efectele depresiei, se folosesc stimulente ale sistemului nervos central (sydnocarb). Complicațiile neurologice scad cu reducerea dozei; acestea pot fi, de asemenea, reduse sau oprite prin administrarea simultană de ciclodol, tropacină sau alți agenți anticholinergici utilizați pentru tratamentul parkinsonismului. Odată cu dezvoltarea dermatitei (inflamarea pielii), umflarea feței și a membrelor, se prescriu medicamente antialergice sau se anulează tratamentul.

Formular de eliberare:
Bean pe 0,025, 0,05 și 0,1 g; Soluție de 2,5% în fiole de 1, 2, 5 și 10 ml. Există, de asemenea, comprimate de aminazol de 0,01 g, acoperite pentru copii în bănci de 50 de bucăți.

Sinonime:
Clorazină, clorpromazină, largactil, megafen, plegomasin, clorpromazină clorhidrat, ampliaktil, amplichil, konomin, fenactil, gibanil, gibernal, kloproman, promactil, propafenin, traozin etc.

Condiții de depozitare:
Lista B. Într-un loc uscat și întunecat.

Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul "Aminazin" trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunea este furnizată numai pentru familiarizarea cu Aminazin.