Frica ei mai mult decât bătrânețea. Bineînțeles, adolescentele puține admira, dar abordarea lor este dublă neplăcută, când trebuie să aștepți bolile. Boala Alzheimer este în ședința tuturor. Nu există cu greu o persoană care să nu audă despre boală. În același timp, boala în ochii oamenilor este îngroșată de ghicitori și mituri adesea contracționate. Una dintre principalele întrebări care îngrijorează generația de vârstă mijlocie - "boala Alzheimer este moștenită?"

Esența bolii

A fost descoperit de omul de știință Alzheimer necunoscut până atunci, acest lucru sa întâmplat la începutul secolului al XX-lea. Prin numele său, și a numit boala. Când boala sa răspândit foarte mult printre locuitorii planetei, întreaga lume a învățat numele cercetătorului. Un alt nume al bolii este "demența senilă". Nu a fost aleasă din întâmplare, deoarece esența procesului încalcă funcțiile cognitive și tulburările psihice la pacient. În caz contrar, "demența" se numește demență. Procesul se dezvoltă treptat, începând cu tulburări comportamentale și mintale simple și terminând cu absența completă a reflexelor.

  • În activitatea sistemului nervos eșuează. Ele se manifestă atât de clar în primele etape, de aceea ele sunt adesea pur și simplu de neînțeles. Acesta este începutul defalcării legăturilor dintre terminațiile nervoase;
  • Treptat procesul progresează, încălcările sunt vizibile mai clar. În etapele ulterioare, este deja dificil să se facă ceva, astfel încât pacienții au o perspectivă neplăcută - astfel de cazuri se termină cu moartea.

Etapele bolii

Boala, numita dupa om de stiinta Alzheimer, are patru etape. Boala, de obicei, începe să se manifeste la vârsta adultă, de obicei după anumite condiții. După ce această boală începe să se manifeste clar. Simptomele detectate în timp, care sunt adesea ignorate de pacient, de prietenii și de rudele sale, pot juca o faptă bună pentru persoana care suferă de boală. Metodele de tratament pot întârzia prognosticul negativ al bolii. Prin urmare, studiați cu atenție modul în care se desfășoară boala pentru a preveni pericolul.

  1. În acest stadiu, boala este dificil de recunoscut. Caracteristicile cognitive și comportamentale se schimbă. O persoană își amintește slab informația, starea sa este aproape de depresie. Aceste simptome sunt dificil de atribut primele manifestări ale bolii, deoarece acestea sunt tipice și luminoase. În același timp, nu neglija primele clopote. Dacă sunteți o persoană de vârstă mijlocie, nu ar fi inutil să vizitați un neurolog în această situație. În această etapă, se schimbă și atitudinea pacientului față de cei din jurul lui - este iritant, supărat și se aplică atât persoanelor apropiate, cât și celor nefamiliare;
  2. În acest stadiu, simptomele apar mai clar. Pacientul nu-și amintește numele celor dragi, uită cuvinte simple, discursul său este confuz. Pierde cu ușurință firul de conversație, uitând deodată despre ce vorbește. În acest moment, boala progresează, astfel încât rezultatul final se apropie;
  3. A treia etapă este "perioada de glorie" a bolii. O persoană încetează să perceapă vorbirea, nu poate vorbi, pentru că există o încălcare a activității de gândire-vorbire. Din partea lui se aude doar strigăte și sunete ciudate. Atacurile de furie, creșterea activității sexuale, din comportamentul obișnuit sunt ceea ce caracterizează starea pacientului în momentul de față;
  4. Starea pacientului în stadiul final este transformarea într-o legumă. Paralizia completă a funcțiilor mentale, lipsa reflexelor sunt fatale.

Cum să diagnosticați?

Există mai multe tehnici - de la studii de laborator simple la serioase. Nu este ușor să o faceți singur, adesea oamenii care sunt fixați pe tot felul de răni vor găsi boala acolo unde nu este. Pentru exactitatea rezultatului, contactați medicul.

  • Teste. Pe Internet, reviste științifice populare, există numeroase chestionare care vă permit să faceți o evaluare subiectivă a stării sănătății umane în ceea ce privește funcționarea sistemului nervos central. Subiectul este rugat să răspundă la întrebări referitoare la starea de memorie, relațiile interpersonale cu rudele, prietenii și străinii. După ce ați lucrat la chestionar, puteți vedea cheile la test. Pentru a asigura acuratețea rezultatului, este mai bine să consultați un medic care va putea distinge între simptomele adevărate și cele imaginate;
  • Imagistica prin rezonanță magnetică. Un studiu al creierului oferă o oportunitate de a vedea o imagine completă a funcționării sistemului nervos central. În plus față de această procedură, medicul prescrie o serie de teste de laborator, care împreună oferă o imagine holistică asupra stării sănătății umane.

Tratamentul bolii

Boala Alzheimer nu aparține categoriei bolilor sociale. Boala se manifestă în reprezentanți ai diferitelor segmente ale populației. Prin urmare, factorii activității umane au un efect redus asupra cursului bolii. Există o serie de nuanțe care o provoacă.

  • Obezitatea. Excesul de greutate, observat atât la tineri, cât și la cei mai în vârstă, este unul dintre provocatorii bolii;
  • Accident vascular cerebral și accidentare la cap. Astfel de tulburări devin adesea un impuls pentru progresia bolii;
  • Presiune crescută. Problemele cu navele provoacă probleme mai grave decât ratele ridicate pe scara tonometrului.

Boala moștenită

La risc sunt persoanele care au atins vârsta de 60 de ani și au rude care suferă de boală. Dacă acest lucru este valabil pentru dvs., faceți testul unui neurolog. Deci te salvezi de consecințele neplăcute și prelungești viața.

Videoclip despre boala SNC

În acest videoclip, veți afla despre simptomele și semnele bolii Alzheimer:

Este boala Alzheimer moștenită, este genetică, este contagioasă?

Descendenții persoanelor în vârstă, la bătrânețe care sufera de boala Alzheimer, sunt date în nici un caz o întrebare de mers în gol dacă acestea, copiii și nepoții lor, demență nu este amenințată? Care este probabilitatea achiziției ereditare a acestei boli teribile?

Să vedem dacă boala Alzheimer este ereditară, genetică sau nu, este boala contagioasă și cum este transmisă?

Ereditate și genetică

Sindromul Alzheimer este unul dintre cele mai frecvente tipuri de demență senilă.

Statisticile certifică faptul că mai mult de 50% dintre persoanele în vârstă sunt mai mult sau mai puțin expuse acestei afecțiuni. Este boala Alzheimer moștenită?

Genetica a reușit să stabilească în procesul de cercetare că există într-adevăr o anumită dependență de factorii ereditori: probabilitatea de demență senilă de tipul bolii Alzheimer crește semnificativ dacă cineva din rude apropiate a fost afectat de această boală.

În cazul în care demența nu este afectată de unul, ci de doi membri ai familiei, acest fapt ar trebui să alerteze serios generația tânără: probabilitatea se dublează, după cum indică statisticile.

Aceste date permit oamenilor de știință să afirme că această afecțiune are un caracter ereditar, adică este determinată genetic.

Boala afectează celulele creierului, volumul acestora fiind redus, care este vizibil cu ochiul liber, în funcție de rezultatele studiilor CT și RMN.

Sindromul Alzheimer nu este considerat infecțios, ceea ce exclude posibilitatea infecției. Această boală nu poate fi infectată: nu este o boală care este transmisă, ci o predispoziție la ea.

Mecanismul de demență nu este pe deplin înțeles, există multe teorii cu privire la ceea ce este exact impulsul pentru organism.

Detectarea simptome similare cu simptomele acestei boli special, nu dă un motiv să se pună un astfel de diagnostic, chiar dacă unii strămoși au suferit de demență.

Puteți găsi un test pe Internet, răspundeți la întrebări - este interesant și informativ, dar nu răspunde la întrebarea dacă boala Alzheimer a început să progreseze.

Numai calificați, printr-o serie de analize și de cercetare, poate face un diagnostic precis, deoarece simptomele acestei boli se poate spune doar despre problemele cu memorie și simptome similare sunt observate în alte boli.

De exemplu, ateroscleroza, de asemenea, conduce la dezvoltarea demenței senile, dar toate la fel este o boală complet diferită care necesită medicație și alte măsuri preventive.

Ereditatea, vârsta, sexul ca fiind cauzele bolii Alzheimer:

Modalități de transmitere

Genetica se dezvoltă într-un ritm din ce în ce mai rapid și există toate motivele pentru a afirma că o genă, ca fragment al ADN-ului, este într-adevăr un purtător al trasaturilor ereditare, dar nu transmisă într-o formă exactă, ci într-o stare de particule mozaice.

Acest lucru înseamnă că, sub influența diverșilor factori care modelează pierderea memoriei, declinul mental, doar o mică parte a materialului genetic care transportă sensibilitatea la dezvoltarea de dementa, poate merge la puii.

În cazul în care un copil este implicat în sănătatea trupului și a minții, genele pacientilor ar putea suferi o schimbare și să piardă partea leului a efectelor sale, care este, o corecție poate fi obținută prin genele moștenite.

Diferențele genetice sunt împărțite în două tipuri principale:

  1. Varianță (care nu prezintă patologii).
  2. Mutați (modificați, pot dăuna).
Demența se poate dezvolta sub influența ambelor tipuri de gene și este suficient ca o singură genă să fi fost mutată, astfel încât o persoană să fie condamnată la o anumită boală și aceasta nu este întotdeauna demență.

  • există o diferență în ceea ce privește manifestările bolii în vârstă tânără și în vîrstă, în reprezentanți de sexe diferite;
  • care este speranța de viață a pacientului și dacă este nevoie de îngrijire pentru el;
  • care este tratamentul, ce metode și medicamente sunt utilizate;
  • cum să preveniți dezvoltarea bolii în sine și în cei dragi.

Forme de predispoziție

În ceea ce privește boala Alzheimer, predispoziția genetică poate fi cauzată atât într-un mod monogen cât și într-unul poligen.

monogenice

Cazurile de infecție monogenă (când o genă este afectată) transmiterea acestei boli este extrem de rară. Simptomele bolii apar la vârsta de aproximativ 30 de ani.

În forma de familie a acestei specii, una dintre cele 3 gene este cel mai adesea afectată:

  • gena proteinei precursoare amiloid (APP);
  • gena presenilină (PSEN-1);
  • gena presenilină (PSEN-2).

Interesant, în unele cazuri, forma familială a sindromului Alzheimer nu a reușit să identifice gena patologică în sine, ceea ce poate însemna doar un lucru: nu toate mutațiile ereditare ale fragmentelor ADN au fost studiate, desigur, că există, dar știința nu le-a identificat încă.

poligenică

Practic, această afecțiune este transmisă printr-o variantă poligenă. Acest tip de transmitere a bolii Alzheimer seamănă cu un kaleidoscop atunci când o ușoară întoarcere schimbă întreaga imagine.

Multe fragmente ADN modificate pot cădea la un descendent în orice combinație și nu este necesar ca patologiile să conducă la dezvoltarea demenței. În plus, uneori întreaga generație poate evita un astfel de rezultat trist.

Genetica a reușit să izoleze 20 de tipuri de mutații ale fragmentelor de ADN care afectează transmiterea ereditară a sindromului Alzheimer.

Spre deosebire de varianta monogenică, această variantă de identificare a genelor modificate nu înseamnă că o persoană va deveni, cu siguranță, slabă.

Este important ca aceste fragmente de ADN să-și mărească influența asupra dezvoltării bolii sau să o slăbească, în funcție de o combinație de alți factori - de exemplu, gradul de contaminare a aerului inhalat, a stilului de viață etc.

În forma poligenică, simptomele bolii încep să apară după vârsta de 65 de ani.

Dacă o familie a familiei - tată, mamă, bunică sau bunic - a fost diagnosticată cu boala Alzheimer, atunci probabilitatea de a moșteni o astfel de boală este mai mare în comparație cu cei care nu au avut astfel de boli în familie.

Dar aceasta nu este o propoziție, iar un mod de viață sănătos poate reduce o astfel de probabilitate la zero, netezind influența factorilor ereditori.

Activitatea fizică și psihică, alimentația sănătoasă sunt cheile pentru alinierea predispoziției genetice.

Dacă există motive să se teamă că predispoziția genetică a depășit toate acestea, atunci este logic să se aplice cu promptitudine pentru miere. folosind - pentru a face un studiu, identificați stadiul.

Este important să ne dăm seama că diagnosticul acestei boli este dificil: de la primele manifestări până la diagnosticul exact poate dura o duzină de ani.

Este boala Alzheimer moștenită?

În corpul oamenilor există o varietate de patologii, inclusiv cele genetice. Unele dintre ele au fost pe deplin studiate și pot fi tratate, în timp ce altele nu au fost complet investigate.

Bolile studiate slab includ boala Alzheimer.

Acest articol discută teoria populară a apariției sale și a formelor de predispoziție.

Transmiterea genetică prin moștenire

Boala Alzheimer este o formă de demență în care activitatea umană cognitivă scade și abilitățile dobândite anterior și cunoștințele sunt pierdute. Există astfel de încălcări ale creierului din cauza morții celulelor nervoase.

Pana in prezent, oamenii de stiinta nu cunosc in mod fidel cauzele exacte ale acestei boli, dar au descoperit ca persoanele cu aceasta forma de dementa au placi amiloide si incurcaturi neurofibrilare in creier.

Clusterele lor sparg legăturile celulelor sănătoase. În același timp, neuronii mor, memoria este pierdută și capacitatea de a regla întregul organism este afectată.

Este important! Una dintre principalele teorii ale bolii Alzheimer este transmiterea sa genetică prin moștenire.

Oamenii de stiinta considera ca este dificil sa explice originea exacta a bolii, dar au descoperit ca exista trei gene, cu mutatii care dezvolta boala Alzheimer. Având în vedere că mutațiile genetice pot juca un rol semnificativ în dezvoltarea patologiei, patologia nu poate fi considerată complet moștenită.

Adică dacă familia are o persoană cu această boală, atunci generațiile următoare au o predispoziție la aceasta și un risc mic de boală Alzheimer, dar nu neapărat 100% apariția bolii.

Cu toate acestea, cu cât mai mulți oameni cu sindrom de demență din arborele genealogic, cu atât este mai mare riscul apariției bolii.

Dacă boala Alzheimer este transmisă prin moștenire, este descrisă în film:

Modalități de transmitere și infecție

Studiile pe termen lung au identificat cromozomi care pot transmite informații modificate și pot provoca acest sindrom. Oamenii de stiinta au descoperit ca cromozomii 1, 14, 19 si 21 sunt responsabili pentru acest proces.

Moștenirea patologiei are loc într-un tip dominant autosomal, iar genetica joacă un rol important în apariția acestui sindrom.

Boala este de două tipuri:

  1. Early - se dezvoltă la o vârstă fragedă.
  2. Mai târziu - apare după 65 de ani.

Moștenirea tipului timpuriu al bolii este foarte rară, dar în prezența unei gene mutate, se garantează că va avea loc la o vârstă fragedă. Persoanele care au o predispoziție genetică trebuie examinate și consultate de medici pentru a lua măsuri preventive.

Tipul târziu de persoane cu predispoziție hereditară apare mult mai des. Dar, în majoritatea cazurilor, depinde de factorii care influențează persoana și de stilul de viață.

Este important! Cu cât o persoană se implică mai mult în activitatea mentală, cu atât este mai puțin probabil să-i degradeze creierul.

Studiile recente efectuate la șoareci au arătat că sindromul de demență poate fi contagios:

  • Dacă proteinele care provoacă patologie intră în creier, ele încalcă funcțiile celulelor creierului sănătoase.
  • Nu este posibil să fii infectat cu boala Alzheimer în viața de zi cu zi, dar cu introducerea de medicamente hormonale care sunt făcute din materialul unei persoane bolnave, există riscul de infectare a creierului cu proteine ​​care conduc la modificări degenerative.

Forme de predispoziție

Pe baza numărului de gene afectate, există mai multe forme de predispoziție.

Fiecare formă are propriile caracteristici specifice, iar medicii îi iau în considerare în tratamentul și măsurile preventive.

Ajutor! Pana in prezent, oamenii de stiinta genetici au aflat despre doua tipuri de mutatii genetice care pot provoca debutul sindromului de dementa.

monogenice

Această mutație apare în primul, al 14-lea sau al 21-lea cromozom al unei singure gene. Datorită faptului că oamenii de știință din cercetare nu dispun de informații exacte cu privire la toate fragmentele ADN, este dificil de diagnosticat.

poligenică

În această formă, mutația apare în mai multe gene simultan, dar cel mai interesant lucru este că acest lucru nu implică întotdeauna apariția simptomelor bolii Alzheimer.

Există un risc de demență, dar depinde complet de influența factorilor externi asupra corpului uman, cu o astfel de ereditate. Cu cât este mai mult în familia persoanelor care suferă de această patologie, cu atât este mai probabil să se întâmple.

Atenție! Boala apare în această formă de predispoziție după 65 de ani, dar primele simptome pot fi detectate cu 5 ani înainte de declanșarea demenței.

Cum se evită boala Alzheimer este descrisă în videoclip:

Dacă o persoană se naște într-o familie în care au existat cazuri de boală Alzheimer, acest lucru nu garantează dezvoltarea patologiei în el.

Totul depinde de forma predispoziției, de influența mediului și a stilului de viață al persoanei, precum și de examinarea și măsurile preventive în timp util.

Cum este moștenită boala Alzheimer?

Boala Alzheimer și Ereditatea

Cercetătorii de cercetare pe termen lung au arătat că boala Alzheimer poate fi moștenită de la rude apropiate. La cabinetul medicului, mulți pacienți cu această boală raportează că au deja sau au un astfel de pacient în familia lor.

Și, potrivit statisticilor, persoanele care suferă de boala Alzheimer printre rudele lor apropiate prezintă o probabilitate mai mare de a dezvolta această patologie. În același timp, riscul crește de 2 ori dacă există mai mulți pacienți în familie. Obținerea unor astfel de date sugerează că boala Alzheimer este o boală genetică.

Moștenim o mulțime de lucruri de la părinți - obiceiuri, trăsături de caracter, boli. Mii de gene sunt responsabile pentru acest lucru în corpul nostru. Genele sunt alcătuite din ADN și stocate în fiecare celulă a corpului nostru în structuri specifice numite cromozomi. Avem 23 de perechi de cromozomi, câte un set de la fiecare părinte.

În gene au fost formulate instrucțiuni privind structura corpului nostru. Unele gene pot avea variații și schimbări, ceea ce duce la dezvoltarea anumitor boli. În cazurile severe, cu leziuni grave, se pot produce așa-numitele mutații.

Pentru geneticieni, nu există nici o îndoială că Alzheimer și ereditatea sunt strâns legate și că în acest proces sunt implicați mai mulți cromozomi: 1, 14, 19 și 21. În același timp, atât boala Alzheimer cu debut precoce cât și debutul tardiv 65 pot fi moștenite. ani. Dar ambele forme apar sub diferite efecte genetice.

În majoritatea cazurilor, cauza bolii nu este doar o schimbare a genelor, ci o combinație a schimbărilor lor cu factorii de mediu nocivi. Dar, totuși, oamenii de știință pot argumenta că boala Alzheimer este o boală ereditară.

Modul în care boala Alzheimer este transmisă

Este bine cunoscut faptul că genetica joacă un rol important în dezvoltarea bolii Alzheimer. În prezent, genetica este conștientă de două tipuri de gene care provoacă procesul. În prima variantă, purtătorii uneia dintre bolile genei Alzheimer sunt moșteniți în orice caz, indiferent de influența factorilor externi.

Există trei tipuri de această genă: precursor amiloid, presenilin-1 (PS-1) și presenilin-2 (PS-2). Sub influența acestei gene a bolii Alzheimer, moștenirea apare în funcție de așa-numitul tip dominant autozomal, iar boala în sine este numită familială.

Simptomele bolii se dezvoltă întotdeauna înainte de vârsta de 60 de ani și apar adesea foarte devreme - de la 30 la 40 de ani. Dar varianta acestei forme se găsește numai în câteva sute de familii din întreaga lume. În cazul formei Alzheimer pure, boala și ereditatea sunt legate 100%.

În prezent, doar peste 80 de familii sunt cunoscute ca având o mutație a genei precursoare a amiloidului, care este localizată pe cromozomul 21. Aceste mutații duc la o creștere a producției de proteine, care este cauza directă a dezvoltării bolii Alzheimer.

Aproximativ 400 de familii din lume au mutația genei presenilin-1 localizată pe cromozomul 14. Este caracteristic faptul că boala Alzheimer astfel transmisă este moștenită foarte devreme - până la 30 de ani.

Doar câteva zeci de familii (în principal din SUA) au mutații ale genei presenilin-2, care se află în primul cromozom. În comparație cu purtătorii unui alt tip de mutație, boala în acest caz are loc oarecum mai târziu.

Astfel, oricine are cel puțin una dintre aceste gene deteriorate dezvoltă boala Alzheimer, iar ereditatea are o relație strânsă cu apariția simptomelor la o vârstă relativ tânără.
Dacă o persoană are două sau mai multe rude apropiate (părinți, frate, soră) care au dezvoltat boala înainte de vârsta de 60 de ani, uneori este recomandată efectuarea testelor genetice urmate de o consultare cu genetica.

Ereditatea nu este o propoziție

Dezvoltarea ulterioară a bolii Alzheimer și modul în care această formă este transmisă depinde de mulți factori diferiți. Această formă este considerată cea mai obișnuită, însă nu înseamnă că vă veți îmbolnăvi. Modificările actuale ale genelor pot afecta creșterea sau scăderea riscului de apariție a bolii, dar acestea nu sunt niciodată cauza directă a acesteia.

Gena cea mai studiată, care a făcut posibilă legarea dezvoltării bolii Alzheimer și a moștenirii, este apolipoproteina. Oamenii de stiinta estimeaza riscul de a dezvolta boala sub influenta sa la 20-25%. Există metode de laborator pentru determinarea acestei gene, dar, de regulă, acestea nu sunt folosite în practica de zi cu zi. Mai des, screening-ul este efectuat la pacienții care participă la studii clinice legate de boala Alzheimer.

Există mai multe tipuri de acest gen de gene. Una dintre ele este asociată cu un risc ridicat de boală. Aproximativ un sfert din întreaga populație de oameni au această gena, prezența cărora crește probabilitatea de a dezvolta patologia pe măsură ce îmbătrânesc, în special sub influența factorilor de mediu nefavorabili.

Oamenii de stiinta geneticieni au descoperit ca aproape 2% din populatie are dubla cantitatea de gena apolipoproteina de tip 2 - una de la fiecare parinte. În astfel de cazuri, există o creștere a riscului de dezvoltare a bolii de peste 10 ori, dar totuși apariția bolii nu este predeterminată cu o probabilitate de 100%.

Există, de asemenea, o apolipoproteină de tip 3. 60% dintre persoane au dublul riscului mediu de a dezvolta boala Alzheimer. Jumătate dintre purtătorii acestui tip de apolipoproteină se îmbolnăvesc până la vârsta de 80 de ani.

Un fapt interesant este că există un tip special de apolipoproteină care poate avea un efect protector ușor împotriva bolii Alzheimer. Purtătorii acestuia sunt mai puțin susceptibili de a dezvolta patologie decât în ​​populația generală.

Studiile recente sugerează că la om există încă un număr foarte mare de gene asociate dezvoltării și eredității Alzheimer, dar influența lor este nesemnificativă.

Astfel, putem concluziona că Alzheimer nu este întotdeauna moștenit pe o bază obligatorie și că dezvoltarea lui nu este un rău inevitabil. În multe cazuri, riscul de a dezvolta boala poate fi redus prin respectarea unui stil de viață sănătos.

Aflăm: boala Alzheimer - indiferent dacă este moștenită

Mulți oameni ale căror rude suferă de această boală teribilă, temându-se pentru sănătatea lor, se întreabă dacă boala Alzheimer nu este moștenită.

Doctorii numesc această boală o epidemie a secolului XXI. Procesele degenerative din celulele nervoase ale zonei creierului care este responsabilă pentru activitatea cognitivă conduc la dezvoltarea bolii.

Boala începe cu simptome atât de minore încât nu pot fi observate imediat. În timp, starea pacientului se înrăutățește, schimbările devin ireversibile. O mică uitare se transformă în mari probleme de memorie, devine neclară, afacerile de zi cu zi sunt date cu dificultate. Toate acestea conduc o persoană bolnavă într-o stare în care el nu poate face fără ajutorul din afară.

Persoanele cu boala Alzheimer trăiesc timp de aproximativ 10 ani de la apariția dezvoltării afecțiunii. Decesul provine de obicei din cauza lipsei de hrană sau a inflamației plămânilor. Aproximativ 10% din populația vârstnică (peste 65 de ani) suferă de această boală. În mod semnificativ mai afectat în rândul celor care au depășit piatra de hotar de 85 de ani. Mai mult de jumătate.

Ereditate și boală

Medicii au observat că pacienții cu Alzheimer au rude (în generațiile anterioare) cu aceeași boală. Și multe lucrări de cercetare ale oamenilor de știință confirmă acest fapt: boala este ereditară. Statisticile indică și acest lucru. Mai mult, dacă există mai mult de un pacient din același gen, dar mai mult, atunci generațiile următoare din această familie sunt de două ori mai susceptibile de a se îmbolnăvi. Toate aceste date confirmă: boala Alzheimer este o boală genetică.

Multe lucruri sunt transferate copiilor de la părinți: caracter, obiceiuri, date externe, boli. Un număr mare de gene sunt responsabile pentru acest lucru. Toți aceștia "trăiesc" în anumite structuri ale celulelor umane numite cromozomi. Genele constau din molecule de ADN (acid deoxiribonucleic).

Din ambii părinți, copilul primește 23 de perechi cromozomiale (câte un set de mamă, unul de la tată). Fiecare gena stochează o particulă de informații despre structura corpului uman. Condiții diferite pot afecta genele - se schimbă. În astfel de cazuri, se dezvoltă o boală. Dacă există o încălcare gravă, atunci genele se mută.

Cercetătorii geneticiști sunt convinși că boala Alzheimer și ereditatea sunt strâns legate. Mai mult, experții au identificat exact ce cromozomi sunt vinovați de acest lucru, și anume, 1, 14, 19, 21. Ambele tipuri de boli sunt moștenite - una în care boala se dezvoltă devreme (la vârsta de 40 de ani și mai târziu), și tipul care contribuie la boală la o vârstă mai mică (65 ani și mai mult).

Dar genetica este convinsă că o schimbare a structurii genelor nu este singura cauză a bolii. Predispoziția ereditară, împreună cu stilul de viață, mediul și condițiile naturale, contribuie la dezvoltarea bolii. Dar ereditatea este principalul factor în dezvoltarea bolii.

Metodele de transmitere a bolii

Genetica a identificat două tipuri de gene care contribuie la apariția bolii Alzheimer. În purtătorii primului genotip, patologia este cu siguranță ereditară. Nu influențează factorii externi procesul.

Acest genotip are propria varietate:

  • precursor de amiloid (cromozomul 21);
  • PS-1 - presenilina 1 (cromozomul 14);
    • PS-2 - presenilina 2 (primul cromozom).

    Această genă afectează ereditatea în așa fel încât boala să înceapă într-un tip dominant-autozomal. Această patologie se numește boala familiei Alzheimer.

    Se caracterizează printr-un început timpuriu al dezvoltării, cu mult înainte de 60 de ani. Printre această formă a bolii, medicii au adesea boală la o persoană la o vârstă fragedă de 30-40 de ani. Dar acest tip de patologie este rar: în lume este diagnosticată în mai puțin de o mie de familii. Această formă a bolii este considerată cea mai semnificativă și este ereditară de 100%.

    Mai puțin de o sută de familii de pe glob au un precursor amiloid mutant. Această mutație ajută la creșterea producției de proteine. Și aceasta este cauza principală a dezvoltării Alzheimer.

    Nu mai mult de 400 de familii de pe planetă au o mutație PS-1. Acest tip de boală moștenită afectează o persoană la o vârstă foarte fragedă - aproximativ 30 de ani.

    Destul de câteva familii (doar câteva zeci), în special în Statele Unite, păstrează gena PS-2. În comparație cu tipurile anterioare ale bolii, această formă a bolii are loc la o vârstă mai târzie.

    Oricine este proprietarul oricăreia dintre aceste gene, boala Alzheimer se dezvoltă neapărat. Ereditatea joacă un rol major. Simptomele apar devreme. Persoanele care au în rândul părinților, fraților și surorilor, există această formă de boală, se recomandă efectuarea unui test special și rezultatele obținute pentru a fi consultate cu un specialist în boli genetice.

    Ereditatea este întotdeauna o sentință

    Forma bolii Alzheimer cu întârziere este mult mai frecventă. Este, de asemenea, ereditar, dar acest lucru nu înseamnă că o persoană care are rude bolnave se va îmbolnăvi. Aceste schimbări în genele care apar cu această boală afectează doar riscul de a obține patologie (poate fi mai mare sau mai mică), dar nu se referă la cauza directă a dezvoltării bolii.

    Dintre genele care afectează boala, apolipoproteina a fost studiată cel mai mult. Această gena poate fi determinată de cercetări de laborator, dar medicina practică o utilizează rar. De obicei, este detectat la cei care participă la programe de cercetare speciale.

    Această gena are o serie de specii. Aproximativ 25% dintre persoane au acest tip de gena, care este asociată cu un risc crescut de a dezvolta boala Alzheimer cu vârsta în creștere și cu factori externi negativi.

    Specialiștii în genetică au stabilit că aproximativ 2% din populație are al doilea tip de gena într-o cantitate dublă - de la mamă și tată. Moștenitorul primește de la părinți o creștere de 10 ori a riscului de a dezvolta boala. Dar acest lucru nu înseamnă că incidența va avea loc în proporție de 100%.

    Apoliproteina are un al treilea tip. În organisme care se află în cel puțin 60% din populație, aceasta se găsește într-o cantitate dublă. Riscul de a dezvolta boala este evaluat ca medie. Aproximativ jumătate dintre transportatori, apropiați de marca de 80 de ani, se îmbolnăvesc.

    Gena apolipoproteinei are o altă specie care are o caracteristică interesantă - capacitatea de a apăra (într-o formă ușoară) împotriva bolii Alzheimer în sine.

    Purtatorii acestei gene au cel mai mic risc de a face boala.

    Genetica concluzionează că, deși această boală este genetică, ea nu este transmisă generației următoare în toate cazurile, respectiv nu poate fi inevitabilă. Și cu respectarea unor reguli (de exemplu, menținerea unui stil de viață corect), este destul de posibil să evităm patologia.

    Oamenii de știință nu se opresc din cercetarea lor, asigurându-se în mod constant că există încă multe gene care sunt asociate cu această boală. Dar ele nu afectează atât de mult.

    Sunt posibile măsuri preventive?

    Boala Alzheimer provoacă procese ireversibile în celulele creierului. Medicamentele moderne nu oferă mijloace suficient de eficiente împotriva bolilor, deci trebuie să respectați anumite reguli pentru a preveni dezvoltarea bolii.

    Prevenirea bolilor este de a implementa recomandările pe care medicii le recomandă în cazul bolilor asociate cu patologia celulelor nervoase. Acestea sunt următoarele boli:

  • leziuni la cap;
  • neoplasme în celulele creierului;
  • hipotiroidism;
  • constanta stres;
  • scăderea nivelului de estrogen;
  • diabet zaharat.

    Tratamentul prompt al acestor afecțiuni servește drept profilaxie a Alzheimer.

    Măsurile preventive includ următoarele sfaturi:

    • evitați statele stresante, gândiți pozitiv;
    • vă protejează corpul de efectele diferitelor substanțe nocive (chimice, radiații etc.);
    • mâncați drept;
    • opri fumatul și alcoolul;
    • face exerciții fezabile;
    • dezvoltați-vă intelectual;
    • comunica cu oameni drăguți și inteligenți.

    Nu există măsuri mai bune decât să trăim o viață întreagă, să mâncăm alimente sănătoase, să mergem în mod constant și să nu exagerăm corpul.

    Este boala Alzheimer moștenită?

    Boala Alzheimer este o boală severă care afectează creierul și conduce treptat la pierderea memoriei, scăderea capacității intelectuale și funcționarea defectuoasă a gândirii. Motivul pentru apariția patologiei este un set de tulburări în creier, datorită cărora celulele sale par totuși moarte. În cazul în care tratamentul adecvat nu se efectuează în stadiile inițiale ale bolii, funcțiile mentale sunt complet distruse.
    Boala este diagnosticată în special la vârstnici. Detectați boala la pacienții cu vârsta de 70 de ani și peste. Mai mult de 50% dintre pacienții cu vârsta de 85 ani sau mai mult suferă de această tulburare. Se pare că vârsta înaintată este principalul factor de risc care provoacă dezvoltarea patologiei. Aceasta se datorează unei creșteri a numărului de beta-amiloid din celulele creierului - o proteină care cauzează necroza neuronilor. În același timp, mulți se întreabă: boala Alzheimer este moștenită sau nu?

    Sensibilitatea genetică la boli

    Factorul ereditar nu are ultima influență asupra apariției abaterilor de această natură. La unii oameni, semnele bolii Alzheimer încep să apară încă la vârsta de 40 de ani. Majoritatea dintre ei au moștenit gene care sunt predispuse la mutații și sunt responsabile pentru dezvoltarea patologiei creierului. Copiii pot moșteni boala de la părinți cu o probabilitate de 50%.
    Chiar dacă patologia este transmisă de-a lungul liniei genetice, ea poate să nu fie simțită de mult timp, până la atingerea vârstei senile. Progrese mai devreme boala începe sub influența factorilor adversi, care includ:

  • boala cardiacă ischemică;
  • diabet zaharat;
  • creșterea nivelului de colesterol din sânge;
  • tendința la hipertensiune (tensiune arterială ridicată);
  • lipsa activității mentale.
  • Acești factori nu determină întotdeauna perturbări în funcționarea creierului.
    Ca o prevenire a bolilor, persoanele cu predispoziție genetică sunt încurajate să crească gradul de activitate a creierului - să citească cărți, să rezolve puzzle-uri și puzzle-uri încrucișate, să scrie poezii și eseuri și să stăpânească profesia asociată cu munca mentală.
    .

    Există vreo ereditate în boala Alzheimer și care este probabilitatea obținerii acesteia dacă bunica a avut-o?

    Irina:
    Bine ai venit! Aș vrea să știu dacă boala Alzheimer este ereditară? Care este șansa mea să o obțin dacă bunica o avea?
    Vă mulțumim anticipat.

    Răspunsul doctorului:
    Bună, Irina.
    Boala Alzheimer este o boală degenerativă a creierului, în care funcția sa principală, cognitivă, este pierdută. Putem spune că, cu această boală, se produce moartea celulelor creierului. Cauza exactă a acestei boli nu a fost încă identificată, deși există foarte puține ipoteze. Din motivele care pot provoca dezvoltarea bolii, ereditatea joacă un rol major. Dar, cu toate acestea, acest lucru nu sugerează că boala este moștenită. Doar predispoziția la boală este moștenită.

    Există, de asemenea, recomandări pentru prevenire, care includ prevenirea leziunilor cerebrale, prevenirea bolilor tiroidiene, eliminarea supratensiunii și a stresului, alimentația adecvată, eliminarea obiceiurilor proaste, intoxicația, exercițiile regulate, dezvoltarea intelectuală. Mai multă dezvoltare în termeni psihiatri, mult mai puțin probabil să se îmbolnăvească. Dacă conduceți un stil de viață sănătos, posibilitatea de a vă îmbolnăvi și reduceți la minimum. Pentru a diagnostica boala Alzheimer, se utilizează un set de teste care pot fi luate de un neurolog, precum și imagistica prin rezonanță magnetică, unde boala Alzheimer va dezvălui atrofie cerebrală (care va muri din celulele creierului).

    Medicamentele speciale care pot vindeca boala Alzheimer nu există și, ulterior, aceasta conduce la faptul că boala progresează în mod constant și produce efecte ireversibile asupra celulelor creierului. Dar, pentru a reduce manifestările patologiei și pentru a suspenda dezvoltarea ulterioară, medicamentele nootropice sunt utilizate, vasculare, neuroprotective, medicamentul Akatinol Memantine este utilizat pe scară largă (analogi ai Noodgeron, Memorial.)

    Poate boala Alzheimer să fie transmisă de la persoană la persoană

    Boala Creutzfeldt-Jakob (cunoscută și sub numele de boala vacii nebune) este o boală neurodegenerativă rară dar mortală cauzată de prioni - proteine, care reprezintă o izoformă anormală a uneia dintre proteinele "normale" ale sistemului nervos central. Prion este capabil să "infecteze" conformația neregulată a moleculei proteice "normale". Procesul este un proces de tip avalanșă, funcțiile celulelor creierului infectate sunt distorsionate ireversibil, iar celulele mor.

    Cauza bolii poate fi mutația spontană, mâncând carnea de vaca bolnavă, în 5-15% din cazuri, boala Creutzfeldt-Jakob poate fi moștenită. Cazurile de infecție ca urmare a procedurilor medicale sunt, de asemenea, descrise, de exemplu, în timpul transplantului cornean sau prin instrumente neurochirurgice prost sterilizate. Pana in prezent, mai mult de 200 de decese de la boala Creutzfeldt-Jakob au fost inregistrate la persoanele care au primit o injectie de hormon de crestere, somatotropina, la un moment dat. Ei au fost în mare parte copii care au fost ascunși; pentru perioada 1958-1985, aproximativ 30 de mii de oameni din întreaga lume au fost tratați cu preparate somatotropice.

    Medicamentul a fost obținut din materialul cadaveric, a fost un extract din materialul combinat al glandelor hipofizare din mii de cadavre. Doar în 1985, când au început primele cazuri de boală, au descoperit că una dintre loturile de somatotropină naturală a fost contaminată cu prioni care au provocat boala Creutzfeldt-Jakob. Programul a fost închis, somatotropina naturală este interzisă; Apropo, acum se utilizează somatotropina recombinantă, obținută prin inginerie genetică, care încă nu a putut produce în acei ani. Cu toate acestea, consecințele utilizării unui medicament natural sunt încă vizibile: numărul victimelor continuă să crească, deoarece boala are o perioadă de incubație foarte lungă.

    În lucrarea în cauză, oamenii de știință au supus unui studiu detaliat postum (autopsie) la creierul a opt persoane care au murit de boala Kreuzfeld-Jakob, pe care le-au contractat după ce au primit somatotropină de origine a cadavrelor. În cele opt eșantioane, s-au găsit semne caracteristice ale bolii Creutzfeldt-Jakob, dar în șase dintre ele, în plus, s-au găsit depuneri de proteine ​​beta-amiloid beta tipice ale bolii Alzheimer.

    Poate o coincidență? Dar nici unul dintre cei opt oameni nu au fost purtatori de gene care predetermine debutul precoce al bolii Alzheimer sau alte boli neurodegenerative.

    Poate boala prionica poate declansa debutul bolii Alzheimer? Dar la pacienții de aceeași vârstă care au decedat din cauza bolii Creutzfeldt-Jakob sau a altor boli prionice, dar nu au primit niciodată somatotropină, nu există o patologie semnificativă asociată cu beta-amiloid.

    Oamenii de știință au concluzionat că explicația cea mai probabilă pentru depozitele de beta-amiloid este că extractul de somatotropină a fost, de asemenea, contaminat cu "semințe" de beta-amiloid, care ar putea "rădăcina" în corpul destinatarului. Într-o oarecare măsură, această ipoteză a fost confirmată prin experimente pe șoareci și maimuțe, în creierul cărora, după injectarea unui extract conținând beta-amiloid, s-au dezvoltat plăci amiloide.

    Oamenii de știință susțin că toate acestea nu înseamnă că boala Alzheimer este contagioasă în sensul obișnuit al cuvântului, o astfel de ipoteză fiind, de asemenea, respinsă de datele din studiile epidemiologice care sugerează că boala Alzheimer nu poate fi transmisă, de exemplu, prin transfuzie de sânge. Și este posibil să se concluzioneze că acești oameni au avut boala Alzheimer? Ei nu au observat manifestările clinice corespunzătoare în momentul morții, nu au existat alte semne caracteristice bolii Alzheimer care pot fi, de asemenea, detectate la autopsie. Adevărat, boala "în întreaga sa glorie" se poate dezvolta mai târziu, dacă nu ar fi pentru moarte: boala Alzheimer se găsește rar în intervalul de vârstă corespunzător - între 36 și 51 g. Dar este posibil ca acest lucru să nu se întâmple niciodată.

    Chiar dacă situația descrisă a condus într-adevăr la transferul de semințe beta-amiloid de la o persoană la alta (este necesar să se verifice rămășițele acelui lot somatotropin infamiv pentru conținutul de beta-amiloid), situația unei lovituri directe în corpul creierului unei alte persoane este departe de a fi se întâmplă oamenilor în mod regulat. Cu toate acestea, observațiile obținute ar trebui să îndemne comunitatea medicală să acorde atenție problemei. Alte modalități de transmitere a bolilor prionice sunt posibile, inclusiv infecția prin instrumente chirurgicale, se aplică și beta-amiloidului, incluziunile cărora, ca și prioni, sunt rezistente la metodele standard de sterilizare.

    Boala Alzheimer: cauze, simptome și tratament. Este boala Alzheimer moștenită?

    Boala Alzheimer, cauzele și simptomele pe care le vom lua în considerare în acest articol, se mai numește și demența senilă a Alzheimer. Încă nu este pe deplin înțeles de către medici.

    Experții atribuie această patologie bolilor neurodegenerative, adică acelor care determină moartea anumitor grupuri de celule nervoase și, în același timp, atrofie progresivă a creierului.

    Vom examina în detaliu modul în care survine evoluția bolii și vom afla dacă există modalități de tratare și prevenire a acesteia.

    Principalele simptome ale bolii

    Semnele principale ale bolii Alzheimer sunt cunoscute de mulți oameni, chiar și cei fără studii medicale.

    Vorbirea, de regulă, se referă în primul rând la pierderea lentă a memoriei pe termen scurt (o persoană nu își amintește informațiile recent învățate), ceea ce implică pierderea celui mai important și mai complex sistem de reținere a informației - memorie pe termen lung.

    Demența este o altă trăsătură proeminentă a patologiei descrise. În medicină înseamnă dementa dobândită, pierderea într-o măsură mai mare sau mai mică a aptitudinilor și cunoștințelor existente, la care se adaugă imposibilitatea de asimilare a informațiilor noi.

    Un alt simptom si simptom care insoteste Alzheimer este insuficienta cognitiva. Acestea includ tulburări de memorie, atenție, abilitatea de a naviga pe teren și în timp, precum și pierderea abilităților motorii, percepția, percepția și capacitatea de asimilare.

    Din păcate, pierderea treptată a acestor funcții corporale duce la moartea pacientului.

    Cum a apărut diagnosticul bolii Alzheimer?

    Semnele bolii Alzheimer au fost adesea atribuite pur și simplu schimbărilor inevitabile la vârste înaintate. Ca boală separată, a fost descoperită în 1906 de psihiatrul german Alois Alzheimer. El a descris cursul bolii unei femei care a murit ca urmare a acestei patologii (a fost Augustus D., de vârsta de cincizeci de ani). După aceea, descrieri similare au fost publicate de alți medici și, apropo, au folosit deja termenul "boala Alzheimer".

    Apropo, pe parcursul secolului al XX-lea, acest diagnostic a fost făcut numai la acei pacienți ale căror simptome de demență au apărut înainte de vârsta de 60 de ani. Dar, de-a lungul timpului, după o conferință organizată în 1977 cu privire la această boală, acest diagnostic a început să fie făcut indiferent de vârstă.

    Cine este cel mai susceptibil la Alzheimer?

    Vârsta înaintată este un factor major de risc pentru această boală. Apropo, femeile sunt supuse acesteia de 3-8 ori mai mult decât bărbații.

    Grupul de risc crescut include și cei care au rude cu această patologie, deoarece există opinia că boala Alzheimer este moștenită.

    Nu este mai puțin periculos pentru persoanele care sunt predispuse la depresie și chiar pentru cei care au grijă de pacienții cu patologia descrisă.

    Cauzele bolii Alzheimer

    Încă nu există o înțelegere completă a modului în care se dezvoltă boala Alzheimer și de ce. Fotografii ale creierului pacienților prezintă zone întinse de celule nervoase deteriorate, motiv pentru care pierderea abilităților mentale la o persoană devine ireversibilă.

    Potrivit cercetătorilor, formarea depozitelor de proteine ​​în și în jurul neuronilor devine un impuls pentru dezvoltarea patologiei, care le perturbează legătura cu alte celule și cauzează moartea. Iar atunci când numărul neuronilor care funcționează în mod normal devine critic scăzut, creierul încetează să mai facă față funcțiilor sale, care este diagnosticată ca boala Alzheimer (o fotografie a schimbărilor neuronilor este oferită în atenția dumneavoastră).

    Unii cercetători au ajuns la concluzia că boala este cauzată de lipsa de substanțe implicate în transmiterea impulsurilor nervoase de la celulă la celulă, precum și de prezența unei tumori cerebrale sau a leziunilor capului, a substanțelor toxice și a hipotiroidismului (deficit de hormon tiroidian persistent).

    Cum este diagnosticul bolii?

    În prezent, nu este posibilă testarea bolii Alzheimer, care poate să o diagnosticheze cu precizie.

    Prin urmare, pentru a clarifica diagnosticul, medicul trebuie să excludă simptomele altor afecțiuni care cauzează demență. Acestea pot fi leziuni sau tumori ale creierului, infecții și tulburări metabolice. Acestea includ tulburări psihice: depresia și sindromul de anxietate. Dar chiar și după excluderea unor astfel de patologii, diagnosticul va fi considerat doar conjectural.

    În timpul examinării, un neurolog și un psihiatru se bazează, de regulă, pe o descriere detaliată a rudelor pacientului cu privire la schimbările în starea pacientului. De obicei, simptomele de anxietate sunt exprimate prin întrebări și povestiri recurente, predominanța amintirilor legate de evenimentele curente, lipsa de gândire, încălcarea treburilor obișnuite ale gospodăriei, modificări ale caracteristicilor personale etc.

    Tomografia cu emisie fotonică și emisia de pozitroni a creierului, care poate recunoaște depozitele de amiloid din acesta, se dovedește a fi destul de informativă.

    Doar examinarea microscopică a țesutului cerebral, care este efectuată, de obicei, postum, poate confirma absolut exact diagnosticul.

    Cursul bolii Alzheimer: predementia

    Primele semne ale bolii Alzheimer, care, după cum sa menționat mai sus, sunt exprimate în probleme de memorie, atenție și memorare a informațiilor noi, pot apărea timp de 10 ani.

    În medicină, acestea sunt definite ca starea de preementie. Această etapă a bolii este insidioasă prin faptul că rar alertează închiderea unei persoane bolnave. De obicei, își notează starea de vârstă, oboseală, volumul de muncă etc.

    Prin urmare, în acest stadiu al bolii, medicii rar se adresează medicilor pentru ajutor, deși merită să se păstreze dacă cei dragi au tot mai multe dintre simptomele descrise mai jos.

    • Pacientul are probleme cu selectarea cuvintelor în timpul unei conversații, există dificultăți în înțelegerea gândurilor abstracte.
    • O astfel de persoană găsește mai greu să ia decizii independente, este ușor de pierdut în noul mediu, își pierde inițiativa și dorința de a acționa, iar în schimb există indiferență și apatie.
    • Pacientul are dificultăți în a face treburi de uz casnic, necesitând un efort mental sau fizic, dispare treptat de interes în activitățile preferate anterior.

    Stadiul bolii de mijloc: demența precoce

    Din păcate, boala Alzheimer, cauzele și semnele pe care le analizăm, progresează în timp. Este agravată de capacitatea de afectare a pacientului de a naviga în timp și spațiu.

    Un astfel de pacient încetează să recunoască chiar și rudele apropiate, este confuz în determinarea vârstei sale, considerându-se un copil sau un tânăr, momentele-cheie ale propriei sale biografii devin secrete pentru el.

    Se poate pierde cu ușurință în curtea casei sale, unde a trăit mulți ani, este greu să efectueze treburi simple de uz casnic și autoservire (este destul de dificil pentru un pacient să se curețe și să se îmbrace în acest stadiu al bolii).

    Pacientul încetează să mai conștientizeze schimbările în starea lui.

    O manifestare destul de caracteristică a dezvoltării bolii Alzheimer este "blocată în trecut": pacientul se consideră tineri, iar rudele care au murit de mult timp sunt în viață.

    Vocabularul pacientului devine rar, de regulă, acestea sunt câteva fraze stereotipe. Pierde abilități de scriere și citire, greu înțelege ceea ce sa spus.

    De asemenea, natura pacientului se schimbă: el poate deveni agresiv, iritabil și chinuit sau, dimpotrivă, cădea în stare de apatie fără să reacționeze la ceea ce se întâmplă în jurul lui.

    Stadiu târziu: demență severă

    Ultima etapă a bolii Alzheimer se manifestă prin incapacitatea completă a unei persoane de a exista fără îngrijire, deoarece activitatea sa poate fi exprimată doar prin strigăte și mișcări obsesive. Pacientul nu recunoaște rudele și prietenii, este inadecvat în prezența unor persoane neautorizate, își pierde capacitatea de a se deplasa și, de regulă, este așezat pe pat.

    Un pacient în acest stadiu este, de obicei, nu numai că nu poate controla procesele de golire, ci chiar își pierde abilitățile de înghițire.

    Dar pacientul nu moare din boala Alzheimer, ci din epuizare, infecții sau pneumonie asociate cu această patologie.

    Cât timp trăiește o persoană cu Alzheimer?

    Înainte de apariția primelor semne ale bolii Alzheimer, cauzele și simptomele pe care le descriem în acest articol, se pot dezvolta pe o perioadă lungă de timp. Progresul său depinde de caracteristicile individuale ale fiecărei persoane și de stilul lor de viață.

    De regulă, după stabilirea diagnosticului, durata de viață a pacientului este între șapte și zece ani. Puțin mai puțin de 3% dintre pacienți trăiesc 14 ani sau mai mult.

    Interesant, spitalizarea pacientului cu diagnosticul de mai sus dă adesea doar un rezultat negativ (boala se dezvoltă rapid). Evident, o schimbare a mediului și o ședere forțată fără persoane recunoscute sunt stresante pentru un astfel de pacient. Prin urmare, este de preferat tratarea acestei patologii pe bază de ambulatoriu.

    Tratamentul cu Alzheimer

    Trebuie să spunem imediat că în prezent nu există medicamente care să oprească boala Alzheimer. Tratamentul acestei patologii are ca scop doar ameliorarea unora dintre simptomele bolii. Nici nu poate încetini și, mai ales, nu poate opri medicina modernă să-l oprească.

    Cel mai adesea, atunci când un pacient este diagnosticat, inhibitorii de colinesterază sunt desemnați pentru a bloca distrugerea acetilcolinei (o substanță care efectuează transmisie neuromusculară).

    Ca urmare a unei astfel de expuneri, cantitatea de acest neurotransmițător în creier crește, iar procesul de memorie al pacientului se îmbunătățește oarecum. Pentru a face acest lucru, utilizați medicamente: "Aricept", "Ekselon" și "Razadin". Deși, din nefericire, cursul unei astfel de boli cum este boala Alzheimer, medicamentele încetinesc mai mult de un an, după care începe totul.

    În plus față de aceste medicamente, antagoniștii parțiali de glutamat (Memantine) sunt utilizați în mod activ pentru a preveni deteriorarea neuronilor creierului.

    De regulă, neurologii folosesc tratament complex, folosind antioxidanți, medicamente pentru a restabili aportul cerebral de sânge, agenți neuroprotectori, precum și medicamente care reduc nivelurile de colesterol.

    Pentru a bloca tulburările delirante și halucinatorii, se utilizează derivați de butirofenonă și fenotiazin, care se administrează începând cu cele mai mici doze, crescând treptat până la valoarea efectivă.

    Boala Alzheimer: tratament non-medical

    Nu mai puțin decât medicamentele, pacientul cu diagnosticul descris necesită îngrijire pacientului și atentă. Rudele ar trebui să fie conștiente de faptul că doar boala lui este vina pentru schimbarea comportamentului unei astfel de persoane, și nu pacientul însuși, și să învețe să se raporteze la problema existentă.

    Merită menționat faptul că îngrijirea pacienților cu Alzheimer este mult facilitată de ordinea strictă a ritmului vieții lor, care evită stresul și tot felul de neînțelegeri. În același scop, medicii sfătuiesc să facă liste de cazuri necesare pacienților, să semneze aparate de uz casnic pentru el pe care le folosește și să încurajeze în orice fel interesul său pentru citire și scriere.

    Exercițiul fizic excesiv trebuie să fie prezent și în viața pacientului: mersul pe jos, efectuarea de sarcini simple în jurul casei - toate acestea vor stimula corpul și îl vor menține într-o stare acceptabilă. Comunicarea cu animalele de companie este, de asemenea, utilă, care va ajuta la ameliorarea tensiunii pacientului și la susținerea interesului său pentru viață.

    Cum se asigură un mediu sigur pentru pacient?

    Boala Alzheimer, cauzele și tratamentul pe care îl considerăm în articolul nostru, necesită crearea condițiilor speciale pentru persoana care suferă de această patologie.

    Datorită probabilității mari de rănire, îndepărtați toate obiectele de piercing și tăiere din locuri ușor accesibile. Medicamente, produse de curățare, detergenți, substanțe toxice - toate acestea ar trebui ascunse în siguranță.

    Dacă pacientul trebuie lăsat singur, atunci în bucătărie ar trebui să oprească gazul și, dacă este posibil, și apa. Pentru încălzirea în siguranță a produselor alimentare este mai bine să utilizați un cuptor cu microunde. Apropo, datorită pierderii capacității pacienților de a distinge între cald și rece, asigurați-vă că toate produsele alimentare sunt calde.

    Se recomandă verificarea fiabilității dispozitivelor de blocare de pe ferestre. Închiderea ușilor (în special în baie și toaletă) trebuie deschisă atât din interior, cât și din exterior, dar este mai bine dacă pacientul nu poate folosi aceste încuietori.

    Nu mișcați mobilierul fără a fi nevoie de o extremă necesitate pentru a nu deranja capacitatea acestuia de a naviga în apartament, pentru a oferi iluminat bun în cameră. Este la fel de important să monitorizați temperatura în casă - pentru a evita scurgerile și supraîncălzirea.

    În baie și la toaletă trebuie să instalați bare de mână, având grijă la fel ca podeaua și partea de jos a băii să nu fie alunecoase.

    Cum să menținem starea pacientului?

    Grija pentru un pacient cu un diagnostic al bolii Alzheimer este destul de dificilă. Dar trebuie amintit că atitudinea respectuoasă și caldă este cea mai importantă condiție pentru confortul și simțul său de securitate.

    Este necesar să se vorbească încet cu pacientul, întorcându-se spre fața lui. Ascultați cu atenție și încercați să înțelegeți ce cuvinte sau gesturi sugestii îl ajută să-și exprime mai bine gândurile.

    Trebuie acordată atenție evitării criticii și disputelor cu pacientul. Permiteți unei persoane în vârstă să facă tot ce poate, chiar dacă este nevoie de mult timp.

    Boala Alzheimer: prevenire

    În prezent, există multe opțiuni diferite de prevenire a bolii, dar impactul lor asupra dezvoltării și gravitatea cursului nu a fost dovedit. Studiile efectuate în diferite țări și concepute pentru a evalua măsura în care o măsură poate încetini sau preveni patologia descrisă, dau deseori rezultate foarte contradictorii.

    Cu toate acestea, factorii precum o dietă echilibrată, riscul redus de boli cardiovasculare, o activitate mentală ridicată pot fi atribuite celor care afectează probabilitatea apariției sindromului Alzheimer.

    Bolile - metodele de prevenire și tratare a acestora încă nu sunt bine înțelese, totuși, potrivit multor cercetători, acestea pot fi amânate sau atenuate de activitatea fizică a unei persoane. La urma urmei, se știe că sportul și efortul fizic au un impact pozitiv nu numai asupra mărimii taliei sau a muncii inimii, ci și asupra capacității de concentrare, atenție și capacitate de memorare.

    Boala Alzheimer este ereditară?

    Persoanele ale căror familii au fost bolnave cu diagnosticul descris sunt preocupate de faptul că boala Alzheimer este moștenită sau nu.

    După cum sa menționat mai sus, se dezvoltă cel mai adesea până la vârsta de 70 de ani, dar unii încep să simtă primele manifestări ale acestei patologii până la vârsta de patruzeci de ani.

    Potrivit cercetărilor efectuate de experți, mai mult de jumătate dintre acești oameni au moștenit boala. Sau mai degrabă nu boala în sine, ci un set de gene mutate care provoacă dezvoltarea acestei patologii. Deși există multe cazuri în care, în ciuda prezenței unor astfel de gene, nu s-a manifestat, în timp ce oamenii care nu au această mutație sunt încă la mila bolii Alzheimer.

    În medicina modernă, patologia descrisă, precum și astmul bronșic, diabetul, ateroscleroza, unele forme de cancer și obezitatea nu sunt clasificate ca boli moștenite. Se crede că numai predispoziția este moștenită. Aceasta înseamnă că depinde numai de persoana în sine dacă boala va începe să se dezvolte sau să rămână unul dintre factorii de risc.

    Atitudinea pozitivă, activitatea fizică și mentală vor ajuta, iar la bătrânețe nu va suna un diagnostic teribil. Să vă binecuvânteze!

    Cititi Mai Multe Despre Schizofrenie